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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
58
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
◆YSG培养基基础(日本标准)品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
公司竭诚为广大科研用户提供YSG培养基基础(日本标准)品牌最全面,最优质,价格最具优势的产品,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制,请联系我们。
产品名称:YSG培养基基础(日本标准)品牌
英文名称:
产品规格:250g
产品用途:用途:用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中耐酸、耐热菌的检测。YSG培养基是适用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中的耐热耐酸菌的检测。称取本品 5.0g,加热溶解于500ml 蒸馏水中,用 1-2N 硫酸或盐酸调 pH值为 3.7±0.1,另取 15g 琼脂粉,加热溶解于 500ml 蒸馏水中,分别 121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-60℃左右时,把两者混匀,倾入无菌平皿,备用。
产品图片:
【实验方法】
1. YSG培养基基础(日本标准)品牌培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.YSG培养基基础(日本标准)品牌培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
培养基和使用常见问题:
1 YSG培养基基础(日本标准)品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
以下是YSG培养基基础(日本标准)品牌的相关产品:
Tuberin/TSC2 马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体 规格: 0.2ml
ABCG4 ABC膜转运蛋白抗体 0.1ml
GIMAP2 GTP酶IMAP家族成员2抗体 规格: 0.2ml
CDK3 周期素依赖性激酶3抗体 规格: 0.1ml
CD97 CD97抗体 规格: 0.1ml
GFRAL 胶质细胞系源性神经营养因子受体α1样蛋白抗体 规格: 0.2ml
phospho-cardiac Troponin I(Thr143) 磷酸化心肌肌钙蛋白抗体 规格: 0.2mlGoat Anti-Mouse IgM/Cy5 Cy5标记的羊抗小鼠IgM 规格: 0.1ml
C9orf86 9号染色体开放阅读框86抗体 规格: 0.2mlD.Aspartic acid D型天冬氨酸抗体 规格: 0.1ml
PCDHGA10 原钙粘蛋白γ10抗体 规格: 0.2ml
Donkey Anti-Goat IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的驴抗羊IgG 规格: 0.1ml
FRMD8 FRMD8蛋白抗体 规格: 0.2mlPhospho-PTEN(Ser380) 磷酸化瘤抑制基因PTEN抗体 规格: 0.1ml
YSG培养基基础(日本标准)品牌20(R)人参皂苷Rg3 ;(S)GinCAS 80952-72-3订购|咨询规格:20mg 进品/国产
朝藿定A1CAS 140147-77-9订购|咨询规格:10mg 进品/国产
三七皂甙 R1CAS 80418-24-2订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg/vial 进品/国产
紫菀CAS 10376-48-4订购|咨询规格:20mg 进品/国产
平贝母CAS 订购|咨询规格:5g 进品/国产
原碱CAS 509-20-6订购|咨询规格:HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
3,5,6,7,8,3,,4’-七甲氧基CAS 订购|咨询规格:10mg 进品/国产
棘膏CAS 订购|咨询规格:0.5g 进品/国产
次大风子素;HydcarpinCAS 51419-48-8订购|咨询规格:10mg 进品/国产
轮环藤碱;CycleanineCAS 518-94-5订购|咨询规格:20mg 进品/国产
鬼臼素-4-O-葡萄糖苷CAS 16481-54-2订购|规格:10mg 进品/国产
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文献和实验一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的,去外泌体血清难以做到 100% 的去除的,因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体,而外泌体专用无血清培养基,也不是适合所有的细胞,常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长,而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了,所以也需要一些预实验的摸索。 还有,那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢?这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下,是处于饥饿状态的,细胞会将培养基
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