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- 2025年07月08日
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50
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详见说明书
- 供应商：
上海研生
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低温冷藏
- 规格：
5ml*4
产品名称：荚膜染色液品牌
英文名称：
产品规格：5ml*4
产品用途：用于荚膜染色荚膜染色液说明书[规格]：5ml*4[试剂盒组成]：溶液A：结晶紫染色液溶液B：20%硫酸铜水溶液[使用方法]：1. 涂片：按常规法涂片，可多挑些菌体与水充分混合，并将粘稠的菌液尽量涂开，但涂布的面积不宜过大。2. 干燥：在空气中自然干燥。3. 染色：用溶液A染5-7分钟。4. 脱色：用溶液B洗去结晶紫，脱色要适度（冲洗2遍）。用吸水纸吸干，并立即加1-2滴香柏油于涂片处，以防止CuSO4结晶的形成。镜检。[结果]：背景蓝紫色，菌体紫色，荚膜无色或浅紫色。[注意事项]：1. 脱色时不可用水冲洗
产品图片：
【实验方法】
1.荚膜染色液品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.荚膜染色液品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是荚膜染色液品牌的相关产品：
Phospho-PAK4(Ser474)/PAK5(Ser602)/PAK6(Ser560) 磷酸化p21激活激酶4/5/6抗体 规格: 0.1mlPlexin A1 神经丛蛋白A1抗体 规格: 0.2ml
TCHP 抑蛋白TCHP抗体 规格: 0.2mlRenalase 胺酶抗体 规格: 0.2ml
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MDMX MDM2样P53蛋白结合抗体 规格: 0.2ml
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荚膜染色液品牌雪上一支CAS 订购|咨询规格：1.0g 进品/国产
苦参碱CAS 519-02-8订购|咨询规格：HPLC≥95%;20mg 进品/国产
甘草苷CAS 551-15-5订购|咨询规格：HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
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五味子醇甲CAS 7432-28-2订购|咨询规格：20mg 进品/国产
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3,4,5-三甲氧酸CAS 118-41-2订购|咨询规格：20mg 进品/国产
远志山ⅢCAS 订购|咨询规格：20mg 进品/国产
培养基和使用常见问题：
1.荚膜染色液品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项：
◆荚膜染色液品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验）； 荚膜染色液，纯甲醇等。 四、操作步骤 1．在载玻片一端滴一滴无菌水，取少许培养了72小时的圆褐固氮菌在水滴中制成悬液。取一滴新配好的黑色素溶液（也可用绘图墨水）与菌悬液混合，另取一块载玻片作为推片，将推片一端平整的边缘与菌悬液以30度角接触后，顺势将菌悬液推向前方，使其成匀薄的一层，风干。 2．用纯甲醇固定1分钟。 3．加番红液数滴于涂片上，冲去残余甲醇，并染30秒钟，以细水流适当冲洗，吸干后油镜检查，背景黑色，荚膜无色
3. 苯酚品红溶液 碱性品红 11 g 无水酒精 100 ml 制法取上述溶液10 ml 与100 ml 5%的苯酚溶液混合，过滤备用。 4. 黑色素（nigrosin）溶液 水溶性黑色素10 g 蒸馏水 100 ml 称取10 g 黑色素溶于100 ml 蒸馏水中，置沸水浴中30分钟后，滤纸过滤 二次，补加水到100 ml，加0.5 ml 甲醛，备用。 五、荚膜染色液 1. 黑色素水溶液 黑色素 5 g 蒸馏水 100 ml 福尔马林（40
：5%石炭酸10ml，鞣酸2g，饱和硫酸铝钾溶液 10ml； B液：结晶紫乙醇饱和液。应用液A液10份,B液1份,混合,室温存放备用。 4.异染颗粒染色液 甲液：甲苯胺蓝 0.15g，孔雀绿 2g/L， 95% 乙醇2.0ml，蒸馏水100ml。乙液：碘 2g，碘化钾3g，蒸馏水300ml。 先将碘化钾加入少许蒸馏水(约2ml),充分振摇,待完全溶解,再加入碘,使完全溶解后, 加蒸馏水至300ml。 5.荚膜染色液 ⑴ 印度
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