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- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）（新药典）价格
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于霉菌,酵母菌计数（中国药典新标准）用于霉菌,酵母菌计数（中国药典新标准）产品用法：称取本品 46.0g,加入 1000ml 蒸馏水中,115℃高压灭菌 20分钟,备用。灭菌好的培养基仅可重复加热熔化一次。贮存方法：请放置阴凉干燥处保存
配制：
1.马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）（新药典）价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）（新药典）价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
使用方法:
1. 马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）（新药典）价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
以下是马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）（新药典）价格的相关产品：
KLHL32 Kelch样蛋白32抗体 规格: 0.2ml
Phospho-PDGFRA(Tyr762) 磷酸化小板源性生因子受体α 规格: 0.1ml
PLGF 胎盘生因子抗体 规格: 0.1ml
CD38 CD38抗体 规格: 0.1ml
GRO gamma/CXCL3 生调节致基因gamma（GRＯγ）抗体 规格: 0.1ml
CCL13/MCP-4 单核细胞趋化蛋白4抗体 规格: 0.2mlCBX1/HP1 β 异染色体同源蛋白1抗体 规格: 0.2ml
phospho-HOMER3(Thr36) 磷酸化HOMER3蛋白抗体 规格: 0.1ml
p55/DCAF1 染色质组装因子1P55抗体 规格: 0.2ml
ASB7 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族7抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Mink IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗水貂IgG 规格: 0.1ml
Proteasome 20S alpha 1+2+3+5+6+7 蛋白酶体PSMα1+2+3+5+6+7抗体 规格: 0.2ml
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）（新药典）价格白头翁皂甙 B4CAS 129741-57-7订购|咨询规格：HPLC≥98%，20mg/vial 进品/国产
齐墩果酸-3-O-β-D葡萄糖( 1→3CAS 103956-33-8订购|咨询规格：HPLC≥98%;5mg/支 进品/国产
哈奈德CAS 3093-35-4订购|咨询规格：100mg 进品/国产
7-甲氧基香;7-MethoxycoCAS 531-59-9订购|咨询规格：20mg 进品/国产
磷;纯品型;标准品;有证书CAS订购|咨询规格：0.1g 进品/国产
欧当归内酯A;Levistilide ACAS 88182-33-6订购|咨询规格：20mg 进品/国产
酚-4,-葡萄糖苷CAS 52222-74-9订购|咨询规格：10mg 进品/国产
麝香CAS 订购|咨询规格：20mg 进品/国产
桑根 DCAS 81422-93-7订购|咨询规格：20mg 进品/国产
原花青素B1（95%）CAS 20315-25-7订购|咨询规格：10mg 进品/国产
脱氧核糖胞核苷酸钠CAS 订购|咨询规格：20mg/支 进品/国产
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文献和实验成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 将马铃薯去皮切块，加1000mL蒸馏水，煮沸10～20min。用纱布过滤，补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂，加热溶化，分装，121℃高压灭菌20min。 用途 分离培养霉菌。
(一)母种生产培养基的配方选择 一是马铃薯、葡萄糖、琼脂培养基(PDA)：去皮马铃薯200克，葡萄糖20克，琼脂16~23克，水1 000毫升。氢离子浓度1 000~10000纳摩／升(pH5~6)，用于分离、培养菌种。 二是PDA改良培养基(甲)：马铃薯(去皮)200克，葡萄糖20克，磷酸二氢钾(KH2PO4)2克，硫酸镁(MgSO4)0．5克
母种培养基的配制 同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样，但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍，菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。 1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)
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