
卡培他滨 154361-50-9
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- USP32
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 产品用途:
其他
- 执行标准:
USP32
- 英文名:
Capecitabin
- 规格:
50 UG
标准:USP32
外观:白色至类白色粉末
比旋度:+96.0°~+100.0°
单杂:不超过0.3%
单个未知杂质:不超过0.1%
总未知杂质:不超过0.5%
水分:不超过0.3%
重金属:不超过20ppm
灼烧残渣:不超过0.1%
含量:98.0%~102.0%
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文献和实验血浆治疗峰浓度Cmax; ② 避坑点:部分研究采用远超临床Cmax的给药浓度,体外数据临床转化价值极低; ③ 联合化疗配比两大方案: 4. 待检测药物分类 ① 标准化疗单药(临床一线/二线) 5-氟尿嘧啶(5-FU)、卡培他滨、奥沙利铂、顺铂、伊立替康、多西他赛、紫杉醇、表柔比星、多柔比星、卡铂 ② 临床标准联合化疗方案 FLOT、FOLFOX、FOLFIRI、ECF、5-FU+顺铂 ③ 靶向治疗药物 HER2抑制剂:曲妥珠单抗、木利替尼、拉帕替尼、阿法替尼、DS-8201; 激酶
TM4SF1:从抗血管新生到免疫逃逸调控,这个四次跨膜蛋白靶点还有多少惊喜?
TM4SF1相关的肿瘤研究 4.1 TM4SF1和胰腺癌研究 TM4SF1在胰腺癌中的表达量明显高于良性肿瘤和正常组织。研究表明,通过siRNA沉默TM4SF1后,胰腺癌细胞的侵袭力和迁移能力受到抑制,但肿瘤细胞的增值能力并未受到影响。这可能是因为TM4SF1仅在肿瘤细胞的迁移和转移途径中发挥作用,与肿瘤的发生并无显著关系。siRNA沉默TM4SF1后,肿瘤细胞对化疗药物卡培他滨的敏感性增加
比较,可使少数病人获得持续缓解,但毒性反应大,在少部分一般状况好的病人可以考虑。新作用机制的靶向治疗药物如索拉非尼(Sorafenib)、舒尼替尼(Sunitinib)、CCI-779等有望在肾透明细胞癌病人中获得好的疗效。其他非透明细胞癌应用细胞因子治疗无效,可考虑吉西他滨、卡培他滨等进行化疗。 六、预后 预后不良的几个因素:未分化癌;肿瘤直接侵及邻近脏器; 淋巴结转移;全身症状:发热、贫血(血色素130mm/小时)、病人行为状态平分低于50分。 膀胱癌 编辑
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