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- 百奥莱博
- QN3906-OKY
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
238
- 英文名：
Calcein,AM
- CAS号：
148504-34-1
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mg
特别提示：包括钙黄绿素乙酰甲酯(Calcein,AM)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：钙黄绿素乙酰甲酯(Calcein,AM)
英文名称：Calcein,AM
产品货号：QN3906
产品规格：1mg
Calcein,AM是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂，它穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成Calcein，从而被滞留在细胞内，发出强绿色荧光。与其它同类试剂（如BCECF,AM和CFDA）相比，Calcein,AM的细胞毒性很低。Calcein的激发和发射波长分别为490nm和515 nm。
Calcein,AM仅对活细胞染色。作为核染色染料的PI不能穿过活细胞的细胞膜，它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核，并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光（激发：535 nm，发射：617 nm），因此PI仅对死细胞染色。由于Calcein和PI-DNA都可被490nm激发，因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。用545 nm激发，仅可观察到死细胞。根据以上特点，Calcein,AM和PI经常被结合用来作为活细胞和死细胞的双重染色。由于不同细胞系的zuì佳染色条件不同，我们建议个别确定Calcein,AM和PI的合适浓度。
操作说明：
1．用DMSO制备1mM的Calcein,AM溶液，并用PBS将其稀释制成1～50μM的Calcein,AM溶液①。
2．将1/10细胞培养基体积的Calcein,AM溶液加入到细胞培养基中②。
3．在37℃培养细胞15～30分钟。
4．用PBS或适当的缓冲液洗涤细胞两次。
5．用490nm激发波长，515nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
别名：钙黄绿素乙酰甲酯
CAS：148504-34-1
分子式：C46H46N2O23
分子量：994.86
纯度：≥90%(HPLC)
外观：白色或浅黄色晶体
储存条件：-20℃干燥避光保存，保质期12个月
注意事项：
1．如果Calcein,AM很难进入细胞，可以使用表面活性剂，如Pluronic F127。
2．也可以用1/10浓度的Calcein,AM溶液代替培养基。
除了钙黄绿素乙酰甲酯(Calcein,AM),钙黄绿素乙酰甲酯，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| QN0624 | 磺基水杨酸 | 100g |
| QN0709 | 聚乙二醇 PEG 20000 | 250g|500g|1kg|5kg |
| QN0714 | 8-羟基kuí啉 | 25g |
| QN0776 | 1-丁基-3-甲基咪唑四氟*酸盐 | 5g |
| SJ0097 | 羧苄青霉素 | 1g|10g |
| SJ0138 | CHAPS | 1g |
| SJ0278 | 甲酰胺 | 100ml |
| SJ0330 | 5"-三磷酸鸟苷钠盐 | 1g |
| SJ0346 | 8-羟基kuí啉硫酸盐 | 5g |
| SJ0512 | 青霉素G钠盐 | 1g|5g |
| SJ0535 | (葡聚糖凝胶G-75) | 25g |
| QN1673 | 4-二甲基氨基肉桂醛 | 1g |
| QN1732 | 醋酸镝(III)四水合物 | 5g |
| QN1734 | 草酸钠 | 500g |
| QN1740 | 1,3-二甲基硫* | 5g |
| QN1756 | 硫酸亚铈,无水 | 25g |
| QN1836 | 环己*酸 | 25g |
| QN1889 | 苯并咪唑 | 25g |
| QN1946 | 硫酸铁铵 | 500g |
| QN2019 | N-丙*酰氧基琥珀酰亚胺 | 1g |
| QN3908 | 香豆素151(AFC) | 5g|25g |
| GH0997 | β-玉米赤霉烯醇 | 1mg/5mg |
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文献和实验染色液，10~30 min后在荧光显微镜下或者激光共聚焦下观察。线粒体状态好时细胞以绿色为主，当红光信号增强时，红绿相叠，以橙色为主。该染色运用于悬浮细胞时还可以通过流式细胞仪进行检测，收集红/绿信号强度，计算其强度比。 钙黄绿素-AM（Calcein-AM）：Calcein-AM本身并不是荧光分子，但通过活细胞内的酯酶作用，Calcein-AM能脱去AM基，产生的Calcein能发出强绿色荧光（激发：490 nm，发射：515 nm）。因此Calcein-AM仅对活细胞染
。 超过一定大小的癌细胞球接受了不同剂量的三种抗癌药物之一（顺铂、紫杉醇或 5-FU）或对照品的处理。处理 24 小时后，在所有孔中加入 Hoechst 33342、碘化丙啶（PI）和 Calcein-AM 染料。Hoechst 33342、PI 和 Calcein-AM 可分别染色细胞球内所有细胞的细胞核、凋亡细胞的细胞核以及活细胞。染色后，我们用激光扫描显微镜采集了癌症细胞球的图像数据。 2.三维癌症细胞球内细胞的图像采集 我们使用了 FLUOVIEW FV3000 激光扫描共聚
LIVE/DEAD® Violet Viability/Vitality Kit
than its parent compound. The calcein violet AM ester is colorless and non fluorescent until hydrolyzed. The polyanionic dye calcein violet is well retained within live cells, producing an intense uniform violet fluorescence in live cells (ex/em 400/452 nm
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