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- 文献和实验
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- 库存:
34
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
6.5cm*10个/包
1、含青霉素酶接触皿培养基平板使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面,最优质,价格最具优势的含青霉素酶接触皿培养基平板使用说明书,免费提供为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品名称:含青霉素酶接触皿培养基平板使用说明书
英文名称:
产品规格:6.5cm*10个/包
产品用途:青霉素酶制备培养基青霉素酶制备培养基
配制:
1.含青霉素酶接触皿培养基平板使用说明书配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是含青霉素酶接触皿培养基平板使用说明书的相关产品:
Mouse Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的小鼠抗兔IgG 规格: 0.1mlGlycogen synthase 1 葡萄糖合成酶1抗体 规格: 0.2ml
SULT1E1/Estrogen Sulfotranferase 雌激素硫酸转移酶抗体 规格: 0.1ml
HCN3 钾/钠超极化激活环核苷酸门控通道蛋白3抗体 规格: 0.2ml
SEN1/ 细胞衰老相关蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Nuclear Matrix Protein p84/NMP84 核基质p84蛋白抗体 规格: 0.2mlDlx1 同源转录因子DLX1抗体 规格: 0.2ml
Solute carrier family 1 溶质携带物家族-1抗体 规格: 0.2mlOCEL1 紧密连接蛋白/小分子胶原蛋白OCEL1抗体 规格: 0.2ml
RAP1GDS1 G蛋白GTP-GDP解离刺激因子1抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的小鼠抗兔IgG 规格: 0.1ml
SRG11/Spata17 睾凋亡基因抗体 规格: 0.1ml
phospho-CBL2(Tyr731) 磷酸化原蛋白CBL2抗体 规格: 0.1mlKIF3A 驱动蛋白家族蛋白3抗体 规格: 0.2ml
TRPV1/VR1 辣椒素受体抗体 规格: 0.1ml
含青霉素酶接触皿培养基平板使用说明书茶黄素CAS 1011850订购|咨询规格:10mg 进品/国产
蝙蝠葛新诺林碱CAS 30984-80-6订购|咨询规格:10mg 进品/国产
雷公藤内酯甲CAS 84104-71-2订购|咨询规格:20mg 进品/国产
泼松CAS 订购|咨询规格:100mg 进品/国产
酸钾CAS 7778-80-5订购|咨询规格:100mg 进品/国产
银杏内酯ACAS 15291-75-5订购|咨询规格:20mg 进品/国产
茶多酚;Tea polyphelCAS 84650-60-2订购|咨询规格:20mg 进品/国产
人绒毛膜促性腺激素(hCG)CAS 订购|咨询规格:3支/套,0.5ml/支 进品/国产
苔黑酚葡萄糖苷;OrcilglucoCAS 21082-33-7订购|咨询规格:20mg 进品/国产
他 标准品CAS 订购|咨询规格:200mg 进品/国产
使用方法:
1. 含青霉素酶接触皿培养基平板使用说明书取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验该法对空气中的微生物进行检测;而在表面检测方面,接触碟法操作简单、中间过程少。能够减少取样的时间(特别是在大批量的表面微生物检测时)、提高工作效率;同时也有人研究指出该法在回收率(检测到的微生物数量/实际的微生物数量)和稳定性上要优于棉签擦拭法,这使得越来越多的工厂在合适的情况下使用接触碟代替传统常用的擦拭法对环境表面进行检测。公司根据市场需求情况,研发出适用于GMP环境检测的三层包装的沉降皿及接触皿。首先,沉降皿监测及培养时间较长,培养基装量应较普通培养皿大,否则很容易造成平板水分过度丧失,导致
。 空气中的杂菌在气流小的情况下,随着灰尘落下,所以接种时,打开培养皿的时间应尽量短。用于接种的器具必须经干热或火焰等灭菌。接种环的火焰灭菌方法:通常接种环在火焰上充分烧红(接种柄,一边转动一边慢慢地来回通过火焰三次),冷却,先接触一下培养基,待接种环冷却到室温后,方可用它来挑取含菌材料或菌体,迅速地接种到新的培养基上。(图2)然后,将接种环从柄部至环端逐渐通过火焰灭菌,复原。不要直接烧环,以免残留在接种环上的菌体爆溅而污染空间。平板接种时,通常把平板的面倾斜,把培养皿的盖打开一小
数,并计算突变频率。 悬浮生长细胞的试验步骤和观察指标: 细胞准备及接触受试物:取生长良好的细胞,调整密度为5×105/mL,按1%体积加入一定浓度的受试物及S9混合物(无需代谢活化者用无血清培养液补足),37 ℃振摇处理3h~6h,以800r/min~1000r/min的速度离心4min~6min,弃上清液,用PBS或无血清培养液洗细胞2次,重新悬浮细胞于含10%马血清的RPMI1640培养液中,并调整细胞密度为2×105/mL。 PE0(0天的平板接种效率)测定:取适量细胞悬液,作梯度
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