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- 上海研生
- YSRIBIO-0857
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
TSA
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
1. 大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm使用说明书
英文名称：TSA
产品规格：10个/包
产品用途：医药环境监测沉降菌、浮游菌医药环境监测沉降菌、浮游菌
配制：
1.大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm使用说明书的相关产品：
KCNAB1/Kv beta 1 电压门控钾通道蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-MK IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗猴IgM 规格: 0.1ml
LMP2 低分子质量蛋白2抗体 规格: 0.1ml
Goat Anti-Chicken IgG/Cy7 Cy7标记的羊抗鸡IgG 规格: 0.1ml
SM22 Alpha 细胞骨架相关蛋白抗体 规格: 0.2mlphospho-CREM (Ser271 +Ser 274) 磷酸化环磷酸苷反应元件调节蛋白抗体 规格: 0.1ml
C1orf96 1号染色体开放阅读框96抗体 规格: 0.2ml
GRM2+GRM4 促代谢型谷氨酸受体2+4抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-human sIgA/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗人分泌型IgA 规格: 0.1ml
Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶抗体 规格: 0.2ml
phospho-IRS1(Tyr895) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体 规格: 0.1mlORP150 氧气调节蛋白150抗体 规格: 0.2ml
Fc ε RIα/Fc epsilon RI FC段IgE受体α多肽抗体 规格: 0.1ml
大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm使用说明书诺龙CAS 订购|咨询规格：1g 进品/国产
Hederagenin-3-O-α-L-CAS 123350-57-2订购|咨询规格：HPLC≥98%；5mg/支 进品/国产
紫茎女贞苷B;LigupurpurosiCAS 147396-02-9订购|咨询规格：10mg 进品/国产
麝香CAS 541-91-3订购|咨询规格：GC≥98%;0.15ml 进品/国产
精氨酸CAS 订购|咨询规格：100mg 进品/国产
DL-薄荷醇CAS 89-78-1订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
细叶远志皂苷;TenuifolinCAS 20183-47-5订购|咨询规格：20mg 进品/国产
大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷;RheCAS 113443-70-2订购|咨询规格：20mg 进品/国产
石斛碱CAS 订购|咨询规格：约20mg/支 进品/国产
酸;Artemisinic acidCAS 80286-58-4订购|咨询规格：20mg 进品/国产
左氧星CAS 177325-13-2订购|咨询规格：100mg 进品/国产
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文献和实验.1 组氨酸—生物素平板成分：琼脂粉 15 g蒸馏水 944mL(V-B)培养基E 20 mL20%葡萄糖 20 mL灭菌盐酸组氨酸水溶液(0.5 g / 100 mL) 10 mL灭菌 0.5 mmol/L生物素溶液 6 mL配制：高压灭菌琼脂和水后，将灭菌 20% 葡萄糖，V-B 培养基和组氨酸溶液加进热的琼脂溶液中。待溶液稍为冷却后，加入灭菌生物素，混匀，浇制平板。6.10.2 氨苄青霉素平板和氨苄青霉素/四环素平板 成分：琼脂粉 15 g 蒸馏水 940 mL
（25-50mg/ml），37℃培养16-20hr. 7、次日挑取平板上长出的菌落（选择最小的菌落），接种于3ml含25-50mg/ml的LB培养基，37℃培养10-15hr。 8、碱裂法提取质粒，0.8%琼脂糖凝胶电泳筛选，大质粒为可能阳性克隆，进一步酶切鉴定。以PacI单酶切，0.8%琼脂糖凝胶电泳如显示出一条大片段（约30kb），及一条小片段（约3.0或4.5kb）（同时可进行其它酶切鉴定），则基本确定为阳性克隆。 9、取1-5ul 阳性质粒转化至DH5α大肠杆菌细胞（BJ5183
)等都建立了各自的检测方法，所用培养基包括OXA、PAL、MMA、MOX、TSA—YE等，但只适用于李斯特菌的选择性分离培养，不能特异性分离单增李斯特菌。目前仍需一种选择性平板可以有效的分离单增李斯特菌。鉴于此，一些显色培养基如CHROMagar Listeria(法国科玛嘉)、HKListefia(广东环凯)等不断开发出来，用于单增李斯特菌的快速检测中，直接根据菌落颜色和形态就可对菌种作出鉴定，大大缩短了检测时间，提高了检测效率。本文通过对人工污染样品和实际样品检测，比较了CHROMagar
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