- 询价
- 上海研生
- YSRIBIO-0716
- 进口/国产
- 2025年07月10日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Lactose Sulfite Medium(LS)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
◆LS培养基品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
公司竭诚为广大科研用户提供LS培养基品牌最全面，最优质，价格最具优势的产品，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制，请联系我们。
产品名称：LS培养基品牌
英文名称：Lactose Sulfite Medium(LS)
产品规格：250g
产品用途：用于产气荚膜梭菌的生化试验用途:用于产气荚膜梭菌的生化试验。用法称取本品 20.3g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,每管8ml,并加入一支小倒管,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却,每支试管中加入0.5ml 过滤除菌的 1.2 % 氢钠溶液和 0.5ml 过滤除菌的 1% 柠檬酸铁铵溶液,轻轻混匀,当天使用。
产品图片：
【实验方法】
1. LS培养基品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.LS培养基品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基和使用常见问题：
1 LS培养基品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
以下是LS培养基品牌的相关产品：
D-DIMER 交联纤维蛋白二聚体抗体 规格: 0.2mlASB12 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族12抗体 规格: 0.2ml
C2orf42 2号染色体开放阅读框42抗体 规格: 0.2ml
IL-6R Beta/CD130/gp130 白细胞介素6受体β抗体IL-6Rβ 规格: 0.1ml
Salmonella typhimurium 鼠伤寒沙门氏菌 0.2ml
Glypican 6 磷脂酰基醇蛋白聚糖-6抗体 规格: 0.2ml
hHb(H5A3) 人红蛋白单克隆抗体 规格: 0.2ml
TNF-alpha(1F6) 瘤坏死因子-α单克隆抗体 规格: 0.1ml
CTGF 结缔组织生因子抗体 规格: 0.1mlGoat Anti-Mouse IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的羊抗小鼠IgG 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-horse IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗马IgM 规格: 0.1ml
PRKCQ/PKC theta 蛋白激酶C theta抗体 规格: 0.1ml
CCDC70 卷曲螺旋结构域蛋白70抗体 规格: 0.2mlTRIM29/ATDC 共济失调毛细管扩张症D相关蛋白抗体 规格: 0.2ml
LS培养基品牌灭菌丹标准溶液(10μg/ml,u=6%) N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution 133-07-3 10μg/ml,u=6%
(R,R)-(-)-2,3-丁二醇(>96.0%(GC)) (R,R)-(-)-2,3-Butanediol 24347-58-8 >96.0%(GC)
牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白组分五 Albumin(bovine fraction V);BSA 9048-46-8 Purity>98%,分子生物学级
TFA-aa-dU TFA-aa-dU 115794-55-3 >98%,BR
L-天冬氨酸-β-甲酯盐酸盐 L-Aspartic acid β-methyl ester hydrochloride 16856-13-6 0.98
CTP.Na2；胞苷-5’-三磷酸二钠盐 CTP.Na2 36051-68-0 >95%,BR
D-丙氨酸甲酯盐酸盐 D-Alanine Methyl Ester Hydrochloride 14316-06-4 0.98
DL-叔亮氨酸 DL-tert-Leucine 33105-81-6 >98%,BR
泛昔洛韦 Famciclovir 104227-87-4 >98.5%,BR
固红B Fast Red B Salt 49735-71-9 >90%
赤芝酸D Lucidenic acid D 98665-16-8 HPLC≥97%
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验细胞来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获
方法见示意图1）。 图1 脾脏研磨方法示意图 2）将悬有脾脏细胞的分离液立即转移入无菌离心管中，在上层覆盖适量的RPMI 1640培养基，且需保持液面分界清晰。 3） 800g，室温，离心 20min-30min（注：设置较慢的加速度和减速度，如果有十档，设为第三档）。 4） 离心结束后，吸弃RPMI 1640培养基，小心吸取脾脏单个核细胞层（即白膜层）并转移至15mL离心管中。离心结束后，管内液面从上至下依次为RPMI 1640培养基层、脾脏单个核细胞层、分离液层和红细胞层（见图
血，按照1：1比例加入RPMI 1640培养基，将血液进行稀释（以降低血液粘稠度），轻柔混匀，备用。 2） 向无菌离心管内加入适量的单个核细胞分离液，将稀释后的脐带血平铺到分离液液面上方（分离液：稀释脐带血=1：2），保持两液面界面清晰。 3） 800g，室温，离心 20min-30min（注：设置较慢的加速度和减速度，如果有十档，设为第三档）。 4） 离心结束后，吸弃血浆层，小心吸取CBMC层（即白膜层）并转移至15mL离心管中。离心结束后，管内液面从上至下依次为稀释血浆层、CBMC层、分离
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
