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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
Listeria Enrichment Broth
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
1、李斯特氏菌增菌肉汤（LEB）使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的李斯特氏菌增菌肉汤（LEB）使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：李斯特氏菌增菌肉汤（LEB）使用说明书
英文名称：Listeria Enrichment Broth
产品规格：250g
产品用途：用于李斯特氏菌的选择性增菌培养用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)胰胨 17.0多价胨 3.0酵母浸粉 6.0氯钠 5.0磷酸氢二钾 2.5葡萄糖 2.5盐酸黄素 0.015萘啶酮酸 0.04pH值7.3 ± 0.2 25℃用法称取本品 36.1g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装每瓶 225ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却,备用。
配制：
1.李斯特氏菌增菌肉汤（LEB）使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是李斯特氏菌增菌肉汤（LEB）使用说明书的相关产品：
GRPP 胰高糖素相关肽抗体 规格: 0.2ml
Donkey Anti-rabbit IgG 驴抗兔IgG 规格: 1mgPhospho-Cyclin B1(Ser147) 磷酸化周期素B1抗体 规格: 0.1ml
C5ORF33 5号染色体开放阅读框33抗体 规格: 0.2mlCollagen X Ⅹ型胶原抗体 规格: 0.1ml
GCDFP15 特异性囊病液体蛋白15抗体 规格: 0.2mlBeta-casein β-酪蛋白抗体 规格: 0.2ml
PHD2 脯氨酸羟化酶2抗体 规格: 0.1ml
FIGNL1 FIGNL1蛋白抗体 规格: 0.2ml
LBP1/Upstream Binding Protein 1 上游结合蛋白1抗体 规格: 0.1ml
H1N1 Matrix Protein 2/Influenza A bp1 A型猪流感病毒H1N1-M2蛋白抗体 规格: 0.2ml
PLAGL2 多形性瘤基因样蛋白2抗体 0.2ml
Mouse anti-human IgG ascites 小鼠抗人IgG腹水 规格: 1mlCPLA2 胞浆型磷脂酶A2抗体 规格: 0.2ml
Secretin receptor 分泌素受体抗体 规格: 0.2ml
李斯特氏菌增菌肉汤（LEB）使用说明书白当归素;ByakangelicinCAS 19573-01-4订购|咨询规格：20mg 进品/国产
水杨酸CAS 69-72-7订购|咨询规格：100mg 进品/国产
澳洲茄胺CAS 126-17-0订购|咨询规格：20mg 进品/国产
龙(尖龙)CAS 订购|咨询规格：1g 进品/国产
酚;KaempferolCAS 520-18-3订购|咨询规格：20mg 进品/国产
香紫苏醇CAS 515-03-7订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
法莫丁CAS 订购|咨询规格：100mg 进品/国产
白藜芦醇CAS 501-36-0订购|咨询规格：HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
高熊果酚苷;CAS 25712-94-1订购|咨询规格：10mg 进品/国产
马卡因CAS 19908-48-6订购|咨询规格：20mg 进品/国产
丹皮酚;PaeolCAS 552-41-0订购|咨询规格：200mg 进品/国产
使用方法:
1. 李斯特氏菌增菌肉汤（LEB）使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验1）样品制备过程分三步，共耗时24h：①选用营养肉汤进行预增菌（6h），使“致伤”、冷冻的沙门氏菌复苏。②使用选择性培养基RV进行增菌（14h），使沙门氏菌大量繁殖，同时抑制其它杂菌生长。③使用营养肉汤（蛋白胨水）进行后增菌（4h），使沙门氏菌的数量大大增加。比上述标准的ELISA法样品制备过程缩短了一半的时间。ELISA方法本身，则仅需要大约2h而已（其中30min是操作时间，90min是孵育时间）。相比之下，黎兆滚等人的方法可在27h内完成，比上述方法缩短了一半的时间。
的沙门氏菌。由于该方法最小检出量只有1个细菌/25克样品，所以需要增菌培养。AOAC最近认可了Gene-Tark沙门氏菌比色分析法。这种探针标记物为异硫氰酸荧光素（FITC），再用辣根过氧化酶标记抗FITC的抗体结合放大探针，在多聚腺苷酸尾部和多聚胸腺嘧啶侵染棒固相薄膜上杂交，对239株沙门氏菌的特异性检出率为100%,假阳性率为0.8%（BAM/AOAC培养法假阳性率是2.2%.）2.2 李斯特杆菌1981年首次确定它是一种食源性病原菌，1985年加尼福利亚发生爆发性流行，现用检测方法大多采用冷
方法是食物样品分步增菌，以增加病原的可检出率，这种培养方法总体可分4个不同阶段或步骤。第一步(预增菌)，将样品加到一种高营养、无选择性的培养基中，温度37℃，使那些“致伤”的细菌复苏及使所有微生物生长。虽然缓冲胨水被建议常规使用(由于其可保持溶液pH值稳定)，但对培养基的选择仍存有争论。第二，是选择性增菌步骤，它使沙门氏菌生长而使肉汤中同时存在的微生物数量减少，与预增菌培养基相似，对选择性培养基的选择，也存在许多不同的观点。目前应用的主要有如下3种类型：连四硫基盐肉汤(Tetrathionate
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