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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
20
- 英文名:
Mossel-Enterobacteriaceae Enrichment Broth
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
1、肠道菌增菌肉汤使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面,最优质,价格最具优势的肠道菌增菌肉汤使用说明书,免费提供为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品名称:肠道菌增菌肉汤使用说明书
英文名称:Mossel-Enterobacteriaceae Enrichment Broth
产品规格:250g
产品用途:用于肠杆菌科细菌的选择性增菌培养用途:用于肠杆菌科细菌的选择性增菌培养。成分(g/L)Pancreatic Digest of Gelatin/胰酶 明胶消化物 10.0Glucose monohydrate /葡萄糖 5.0Disodium hydrogen phosphate dihydrate/磷酸氢二钾 8.0Potassium dihydrogen phosphate/磷酸二氢钠 2.0Dehydrated Ox Bile/脱水牛胆粉 20.0Brilliant Green/煌绿 0.015pH
配制:
1.肠道菌增菌肉汤使用说明书配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是肠道菌增菌肉汤使用说明书的相关产品:
Z-AAD-CMK, Granzyme B抑制剂(氯基)Granzyme B Inhibitor Z-AAD-CH2Cl
C-8 Ceramide (1 mg)N-[(1S,2R,3E)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-3-heptadecen-1-yl]-octanamide; N-octanoylsphingosine; C-8 Ceramide
pGB Caspase-1 siRNA VectorpGB Caspase-1 siRNA Vector
DiaEasy Dialyzer (250 ul) Floating racksDiaEasy Dialyzer (250 ul) Floating racks
Malate Fluorometric Cofactor (1。5 mg)Malate Fluorometric Cofactor
Pluronic F-127 20%溶液于DMSO中Pluronic F-127 20% solution in DMSO
6-MAPB (hydrochloride) (5 mg)6-(2-Methylaminopropyl)Benzofuran; N,α-dimethyl-6-benzofuranethanamine, monohydrochloride
Prostaglandin F2α 1,11-lactone (10 mg)9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid, 1,11-lactone; PGF2α 1,11-lactone; Prostaglandin F2α 1,11-lactone
Cortisol Express AChE Tracer (100 dtn)Cortisol Express AChE Tracer
(RS)-5-[4-(2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dioneRosiglitazone
JWH 210 3-ethylnaphthyl isomer (10 mg)(3-ethylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone; JWH 210 3-ethylnaphthyl isomer
Fludarabine (50 mg)9-β-D-arabinofuranosyl-2-fluoro-9H-purin-6-amine; F-ara-A|NSC 118218; Fludarabine
din F2α cyclopropyl methyl amide (50 mg)9α,11α,15R-trihydroxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-prosta-5Z,13E-dien-1-cyclopropyl methyl amide; 16-phenoxy tetranor PGF2α cyclopropyl methyl amide; 16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α cyclopropyl methyl amide
L-Thyroxine (5 g)O-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)-3,5-diiodo-L-tyrosine; Levothyroxine|Henning|L-T4|NSC 36397|SK
肠道菌增菌肉汤使用说明书4'-庚基苯乙酮(>96.0%(GC)) 4'-Heptylacetophenone 37593-03-6 >96.0%(GC)
DL-色氨酸 DL-Tryptophan 20064 >98%,BR
2'-脱氧肌苷 2'-deoxyinosine 890-38-0 >98%,BR
维生素E琥珀酸酯;D-α-生育酚琥珀酸酯 Vitamin E succinate 893081 >95%,BR
乳糖酸(>98%,BC) Lactobionic acid 96-82-2 >98%,BC
皂黄 Metanil yellow 587-98-4 AR
SB 203580 SB203580 152121-47-6 >98%,p38 MAPK抑制剂
维替泊芬 Verteporfin 129497-78-5 >97%,BR
桔红素;桔皮素 Tangeretin 481-53-8 HPLC≥98%,BR
氟甲喹 Flumequine 42835-25-6 >98%,BR,进分
赤藓红(标准品) Acid Red 51 568-63-8 检查
使用方法:
1. 肠道菌增菌肉汤使用说明书取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验成分 蛋白胨1 10g 葡萄糖 5g 牛胆盐 20g 磷酸氢二钠 8g 磷酸二氢钾 2g 煌绿 0.015g 蒸馏水 1000mL pH7.2 制法 按上述成分配好,加热使溶解,校正pH。分装每瓶30mL,115℃高压灭菌15min。
原理将样品经增菌后划平板分离单菌落,挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养,对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA,进行 PCR 扩增,用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带,从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf),台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R(Beckman Counter),凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR (Bio
1)样品制备过程分三步,共耗时24h:①选用营养肉汤进行预增菌(6h),使“致伤”、冷冻的沙门氏菌复苏。②使用选择性培养基RV进行增菌(14h),使沙门氏菌大量繁殖,同时抑制其它杂菌生长。③使用营养肉汤(蛋白胨水)进行后增菌(4h),使沙门氏菌的数量大大增加。比上述标准的ELISA法样品制备过程缩短了一半的时间。ELISA方法本身,则仅需要大约2h而已(其中30min是操作时间,90min是孵育时间)。相比之下,黎兆滚等人的方法可在27h内完成,比上述方法缩短了一半的时间。
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