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冷藏
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长期
- 库存:
806
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应JM109受体菌,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应JM109受体菌,产品信息:
类别:分子生物学试剂
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| JM109受体菌 | XH046 | 1ml |
基因型:recA1,endA1,gyrA96,thi-1,hsdR17,e14-(mcrA-),supE44,relA1,△(lac-proAB)/F’ [traD36,proAB+,lac Iq,lacZ△M15]
细胞种类
α-互补性选择宿主 E.coli JM109
E.coli JM109在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化或用M13 Phage载体进行转染时,由载体DNA产生的LacZα多肽和由JM109 F’编码的lacZ△M15产生的ω Fragment结合,表现出β-半乳糖苷酶活性(α-互补性)。利用这一特性,可以很容易鉴别重组体菌株。携带有F’质粒的E.coli Competent Cells JM109,除可用于制作基因文库、进行亚克隆等之外,也可作为M13 phage载体DNA的宿主菌,制备单链DNA。
保存:所有受体菌均为甘油保存,-70℃可长期保存,-20℃可保存一年。
JM109受体菌专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:JM109受体菌,XH046,百奥莱博
使用离心机应注意什么?
首先应该根据自己的实验需求选择合适的离心机和转子以及离心管,使用离心机时的工作转速不应该超过离心机、转子以及离心管的最大允许转速。离心前注意严格 平衡样品。安装转子和转子盖要规范、准确。离心时要留人看守,发现离心机异常应立即关闭离心机。离心结束后要安放好转子。
更多有关JM109受体菌的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| XH038 | 其他分子生物学试剂 | 快速电泳缓冲液(20×) |
| XH022 | 其他分子生物学试剂 | Pfu DNA Polymerase |
| XH023 | 其他分子生物学试剂 | Taq Plus DNA Polymerase |
| XH058 | 蛋白质研究 | 线粒体提取试剂盒 |
| XH102 | 细胞及免疫学 | FITC-羊抗兔IgG |
| XH027 | 其他分子生物学试剂 | SYBR Green I(20×)定量PCR用 |
| XH081 | 蛋白质研究 | 4×SDS-PAGE分离胶缓冲液 |
| XH018 | DNA纯化 | 土壤基因组DNA提取试剂盒 |
| XH057 | 蛋白质研究 | ECL超敏发光液 |
| XH011 | DNA纯化 | 总RNA提取试剂盒 |
| XH049 | 其他分子生物学试剂 | PCR试剂盒(教学用) |
| XH042 | 其他分子生物学试剂 | DH5α受体菌 |
| XH106 | 细胞及免疫学 | SABC(山羊IgG)-FITC免疫组化试剂盒 |
| XH077 | 蛋白质研究 | 膜封闭液 |
| XH092 | 细胞及免疫学 | 羊抗猪IgG(纯化抗体) |
| XH107 | 细胞及免疫学 | 10×多聚赖氨酸溶液(免疫组化) |
| XH068 | 蛋白质研究 | 载体两性电解质PH6-8 |
| XH025 | 其他分子生物学试剂 | TE缓冲液(PH=8.0) |
| XH089 | 细胞及免疫学 | FITC-羊抗鸡IgG |
| XH033 | 其他分子生物学试剂 | 2×Pfu PCR MasterMix (含染料) |
| XH098 | 细胞及免疫学 | HRP-羊抗人IgG |
| XH035 | 其他分子生物学试剂 | 2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料) |
| XH062 | 蛋白质研究 | BCA蛋白浓度测定试剂盒 |
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购JM109受体菌。
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文献和实验walterxp 各位前辈,我想请问一下pet32a用什么受体菌做表达比较好,我只有DH5α。谢谢 花生剥了壳 可以用Rosetta或者BL21,表达的都挺好。 walterxp 好的谢谢 我用BL21了 guoda11 BL21,我看行!用pET32a作为表达载体,我们实验室很多真核蛋白都实现了可溶性表达! 本文由丁香园论坛提供,想了解
一、目的与原理 当细菌处于容易吸收外源DNA的状态时,即为感受态,而用理化手段使细菌处于感受态的操作为致敏过程。感受态细胞制备是重组基因能否实现转化的一个重要的技术环节。本试验是通过钙离子来诱导使之成为感受态细胞。 二、材料和方法 1. 材料:大肠杆菌 2. 仪器: 离心机,恒温摇床,恒温水浴,超净工作台,冰柜 3. 试剂 LB培养基,0.1M MgCl2,3mM氯化六氮合高钴 TFB:10Mm MES(pH6.3) 45Mm MnCl2 10
一、目的与原理 当细菌处于容易吸收外源DNA的状态时,即为感受态,而用理化手段使细菌处于感受态的操作为致敏过程。感受态细胞制备是重组基因能否实现转化的一个重要的技术环节。本试验是通过钙离子来诱导使之成为感受态细胞。 二、材料和方法 1. 材料:大肠杆菌 2. 仪器: 离心机,恒温摇床,恒温水浴,超净工作台,冰柜 3. 试剂 LB培养基,0.1M MgCl2,3mM氯化六氮合高钴 TFB:10Mm MES(pH6.3) 45Mm MnCl2 10
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