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- 文献和实验
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- 库存:
344
- 保修期:
半年
- 现货状态:
现货
- 供应商:
百奥莱博
- 规格:
96孔
特别提示:包括96孔培养板(非灭菌)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:96孔培养板(非灭菌)
产品货号:QN3150
产品规格:96孔
除了96孔培养板(非灭菌),,我公司还供应以下相关产品:
名称:湿盒(透明)/孵育盒
货号:QN2717
规格:20片
名称:1.8ml冻存管
货号:QN2898
规格:500个/包
名称:2ml移液管
货号:QN2917
规格:50个/包|20包/箱
名称:12孔培养板
货号:QN2922
规格:1块|50块/箱
TC表面,灭菌,单个包装。
孔数:12
孔径(底部):22.1mm
生长面积:3.8cm²
名称:25ml血清移液管
货号:QN2947
规格:1个/包,200包/箱
血清移液管具有以下优点:
无菌
高透明度
度量准确
清晰的刻度标识
彩色条纹使读取体积更容易
名称:20mm光程石英比色皿
货号:QN2996
规格:22.4×12.4×45mm
本石英比色皿光程20mm,尺寸22.4×12.4×45mm
名称:10mm光程石英比色皿
货号:QN2997
规格:12.4×12.4×45mm
本石英比色皿光程10mm,体积3.5ml,尺寸12.4×12.4×45mm
名称:100ml离心管(圆底扣盖)
货号:QN3001
规格:100ml
名称:200μl吸头盒
货号:QN3004
规格:200μl
名称:90mm透析袋夹子
货号:QN3015
规格:90mm
名称:500目尼龙筛网
货号:QN3026
规格:1米
名称:400目细胞过滤筛
货号:QN3034
规格:400目
本细胞过滤筛为做实验过滤细胞用。外圈为不锈钢材质,内滤网为尼龙网。细胞过滤筛孔径=15000除以筛网目数,单位为微米。
名称:0.45μm有机滤膜(直径50mm)
货号:QN3110
规格:盒
名称:0.45μm一次性针头水系滤器(直径25mm)
货号:QN3122
规格:25个/袋|100个/盒
一次性针头水系滤器0.45μm为非无菌滤器使用前请高压灭菌。直径25mm孔径0.45μm
名称:12ml亲和层析柱空柱(1.5*8)
货号:QN3258
规格:10个/包
亲和层析柱是利用生物分子间所具有的专一亲和力而设计的层析技术。如抗原和抗体,蛋白质A与一些抗体,重组蛋白质和一些金属离子之间,均具有专一的亲和力,在一定条件下能紧密结合成复合物,而这种结合又是可逆的,改变条件可相互解离。当把可结合的一对分子的一方(称配体)结合在惰性载体上使其固相化,另一方随流动相流经该载体,双方即结合为一整体。然后设法将它们解离,从而得到与配体有特异结合能力的某一特定的物质。
我公司提供的亲和层析柱空柱是专门为实验室小批量纯化抗体、重组蛋白或其它分子而设计,方便进一步进行科学研究。
亲和层析柱空柱所用的柱子为聚*烯塑料,这种工程材料通过大量的应用证明具有清洁无毒,不与生物分子结合和低溶解度的优点。
亲和层析柱空柱所用的筛板是选用纯净的UHWMPE为原料,经独特的工艺加工而成,具有亲水性。筛板在装填时安置在填料基质的上下端,以阻挡昂贵的基质渗出。
亲水性筛板采用了领先的亲水性UHWMPE生产技术,该筛板能保证使用重力法时的流速为1~2mL/分钟或1~2滴/秒。同时,该筛板和其它供应商相比,不会由于亲水性基团的引入而对蛋白质产生吸附。另外,该亲水性筛板在使用过程中不易形成气泡,气泡会使流速降低,液体通过基质不均匀。
亲和层析柱常用于抗体纯化
金黄色葡萄球菌蛋白A(Protein A,SPA)能与人及多种哺乳动物血清IgG分子中的Fc片段结合,结合的亲和性次序依次是猪、狗、兔、人、猴、鼠、小鼠及牛。SPA除与IgG结合外,还能与血清中少量的IgM和IgA结合,SPA菌对各类免疫球蛋白的吸附率:IgG为90%~98%,IgM为2%~30%,IgA为1.5%~20%。纯化抗体一般用Protein A作为纯化的配体,也可以用Protein G,Protein L或异源性抗体作为配体。
近年来,随着生物技术,特别是基因工程技术的迅猛发展,重组蛋白表达和纯化越来越容易。常用的重组蛋白表达策略是把蛋白与亲和标签融合表达,利用亲和标签一步纯化出目标蛋白。此方法无需了解蛋白质的生化特性或生理活性,就可通过带标签的重组融合蛋白选择性地与层析基质上的配体结合,从而得以纯化任何蛋白质。此方法与常规的层析方法不同之处在于,无需针对不同的蛋白质开发特定的配体和方法。采用保护蛋白质结构和功能完整性的温和条件,可一步亲和层析从粗提物中纯化出重组蛋白,纯度可达90%以上。
亲和标签已成为后基因组学时代纯化重组蛋白常用手段。亲和标签系统一般具有以下特征:
(a)一步的吸附纯化;
(b)对三级结构和生物活性影响小;
(c)可方便且专一的去除以产生天然蛋白质;
(d)在纯化过程中重组蛋白的分析简便准确;
(e)适用于大量的不同蛋白质。但是没有哪个标签是完美的,只能根据实际需要去自己筛选,下表是部分的标签以及纯化的方案。
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文献和实验消毒(disinfection)与灭菌(sterilization)两者的意义有所不同。消毒一般是指消灭病原菌和有害微生物的营养体而言,灭菌则是指杀灭一切微生物的营养体、芽孢和孢子。消毒与灭菌的方法很多,一般可分为加热、过滤、照射和使用化学药品等方法。 一、加热法 又分干热灭菌和湿热灭菌两类。 1. 干热灭菌 有火焰烧灼灭菌和热空气灭菌两种。火焰烧灼灭菌适用于接种环、接种针和金属用具如镊子等,无菌操作时的试管口和瓶口也在火焰上作短暂烧灼灭菌。通常所说的干热灭菌
1.什么是“自身” 生物学中的定义是:机体胚系基因(gene in germ-line)的编码产物。免疫学中还要加一条,机体免疫系统发育过程中遭遇过的物质。 根据后一定义,属于“非己”的外来成分一旦接触未成熟的免疫系统,有可能被视为“自身”。 例如,向尚未完成免疫系统发育的新生小鼠输入同种异型细胞,受者免疫系统会将该细胞表面的非己抗原视为自身。小鼠长大后,可接受该同种异型细胞供者的移植物而不予排斥(图l―6)。这里,“非己”转化
『老师,我用论文里给的序列,实验失败一个月了。』『再好好做做吧。』『您说,论文里的序列不会是错的吧……』『……』——《论实验失败的第N种可能》 看到这,大家应该知道,今天要聊些啥了,是的,就是论文中那些本应该正确的基因序列,却因为某些原因出错了!8 月 4 日,Nature 的新闻版块在线发表了一篇文章,谈到了一个大家平时可能忽略的问题,也就论文中出现的基因序列可能是错误的。图片来源:Nature具体而言,报道中提到的错误是我们常说的『文不对题』,即一个功能基因对应的序列并不是正确的,而这样的
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