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- 百奥莱博
- QN3059-SGY
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
281
- 保修期：
半年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
百奥莱博
- 规格：
45mm
特别提示：包括45mm棒状磁力搅拌子B450在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：45mm棒状磁力搅拌子B450
英文名称：Magnetic bar B450,45mm
产品货号：QN3059
产品规格：45mm
除了45mm棒状磁力搅拌子B450,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
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| QN3334 | 普通层析柱(φ55mm*60cm) | 55mm*60cm |
| QN3341 | 普通层析柱(φ45mm*80cm) | 45mm*80cm |
| QN3350 | 普通层析柱(φ35mm*80cm) | 35mm*80cm |
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文献和实验1. 8 mg 辣根过氧化物酶放入1 ml玻璃瓶，加入1 ml双蒸水溶解，液体呈棕色。 2. 放入一个磁力搅拌子，电磁搅拌同时逐滴缓缓加入新配制的 NaIO4 0.2 ml，室温下继续搅拌40 min，液体呈现草绿色。 3. 将全部溶液用滴管装入反复用去离子水冲洗的透析袋中，4 oC 对1 mM pH 4.4的NaAc透析过夜，中间换液3－4次，每次300 ml，溶液最终呈浅棕色。 4.
min，4 ℃。（准备新的无 RNA 酶 EP 管）。5. 离心之后有分层，上层含有 RNA，占总体积的 50%，倾斜 EP 管 45 度，吸出水相（注意不要吸到壁上的蛋白质和下层的红色液体）至新的 EP 管中，注意枪头不要贴近管壁，分多次吸取，第二及第三次吸的过程小心不要吸到有机相吸至离有机相 2～3 mm 处即可。若同时提取 DNA 和蛋白质，则保留下层酚相存于 4℃ 冰箱， 若只提 RNA，则弃下层酚相。6. 加入 500μl 异丙醇，混匀，静置 10 min。7. 离心 12 000 g
LB培养基; 0.1M mM CaCl2 ; 0.1M MgCl2 ; TFB：10mM MES(pH 6.3),45mM MnCl2, 10mM CaCl2, 100mM KCl 三、操作步骤 1. 感受态细胞融化(在手心) 2. 加入溶于TE的待转化外源DNA，冰浴30min。 3. 42℃热冲击2 min。 4. 冰上2min。 5. 加入0.4 ml LB液体培养基，37℃保温摇床45 min
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