核酸变性预制胶(5%,15wells)

特别提示：包括核酸变性预制胶(5%,15wells)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：核酸变性预制胶(5%,15wells)
产品货号：QN2110
产品规格：10块

胶板尺寸：9.8×8.4×0.41cm
凝胶尺寸：8.1×7.4×0.15cm
浓度：5%
孔数：15 wells
上样量：30μl
电泳缓冲液：1X TBE buffer
电泳条件：150V,50-75min
保存条件：4℃，有效期2个月
应用：合成寡核苷酸分析和纯化、RNA酶保护实验、体外转录研究和RNA印迹

除了核酸变性预制胶(5%,15wells),，我公司还供应以下相关产品：



名称：RNA电泳液，10×
货号：BTN3150
规格：250mL
本品是预配的10×RNA专用电泳液，专门用于RNAjiǎ醛变性胶电泳分析，产品成分为10×MOPS溶液。其特点是即开即用，用户不需要自己进行RNase灭活、高压灭菌、pH调节等操作。与Northern杂交等后续反应兼容。

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。

名称：DNA marker(φX174 DNA/Hinc II)
货号：BTN90602I
规格：50次
 本系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
 每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5uL。

使用效果：


疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。

名称：500bp DNA ladder(500～5000bp)
货号：RFT008
规格：100T(2×250μl)
本产品是由8条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。8条带的大小包括500，1000，1500，2000，2500，3000，3500，5000bp。其中2000bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm加样孔宽度加1μl，如果加样孔较宽，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

名称：BalbGelRed核酸染料(10000×)
货号：QN2137
规格：0.5ml
本制品是一种灵敏、稳定和相对安全的荧光核酸染色试剂。它可以替代高毒性染色剂－溴化乙锭(EB)，用于琼脂糖凝胶或聚丙*酰胺凝胶中双链DNA和单链DNA的染色。BalbGelRed的灵敏度远高于EB，并且不需要脱色。由于BalbGelRed和EB有相同的光谱特性，因此用它替代EB时不需要更换成像系统。

BalbGelRed既可用于预制凝胶也可用于电泳后染色。通常电泳后染色的灵敏度更高，并能排除染料对DNA迁移的干扰。使用BalbGelRed进行电泳后染色，操作简单不需要脱色和特殊溶液。只要将染料稀释在0.1M NaCl中，并将凝胶置于染色液中，30分钟后就可以观察。染色液在室温下极为稳定，可以多次反复使用。相比而言，预制凝胶由于不需要额外染色过程，因此染料用量更少，更为简单经济。

除了无*伦比的灵敏度和稳定性外，独立实验室的毒性测试也显示，在凝胶染色的浓度下，BalbGelRed没有诱变性和细胞毒性。BalbGelRed安全性的关键在于它对于细胞膜完全没有通透性。

产品特点：
1．无毒性：BalbGelRed独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。
2．灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
3．稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
4．信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
5．操作简单：与EB一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
6．适用范围广：可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙*酰胺凝胶电泳;可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。

与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可。但是BalbGelRed不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用BalbGelGreen(货号：QN2096)，它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。

使用方法：

1．胶染法(用法同EB)(推荐方法)
①制胶时加入BalbGelRed核酸染料(例如：每50mL琼脂糖溶液中加入5μL BalbGelRed 10000×储液，以此比例类推)。
②按照常规方法进行电泳。
注意事项：
①此方法染色染料用量相对较少。500μL染料大约可以做100块50mL的胶。
②由于BalbGelRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将BalbGelRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。BalbGelRed兼容几乎所有常用的电泳缓冲溶液。
③如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。
④此方法不适合预制聚丙*酰胺凝胶，对于聚丙*酰胺凝胶请使用泡染法。

2．泡染法
①按照常规方法进行电泳。
②用H2O将BalbGelRed 10000×储液稀释约3300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液。(例如将15μL BalbGelRed 10000×储液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。
③将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙*容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10%丙*酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙*酰胺含量增加而延长。
注意事项：
①用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
②3×BalbGelRed染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。

特别提醒：
1．如果您使用的是紫外成像仪，请选择BalbGelRed;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择BalbGelGreen。
2．在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。

储存条件：常温干燥