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- 库存:
702
- 英文名:
Ethidium Bromide Solution
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输,4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京*化乙锭溶液价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多*化乙锭溶液等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:*化乙锭溶液
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:1.5mL
编号:BTN3180
本品是浓度为10mg/mL的*化乙锭水溶液。它可以直接加入到溶化的琼脂糖凝胶中(终浓度为0.5μg/mL)用于核酸的电泳染色,也可以用于核酸的PAGE电泳后染色。
储存条件:常温运输,4℃避光保存、有效期一年。
关键词:*化乙锭溶液,Ethidium Bromide Solution,BTN3180
北京*化乙锭溶液价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| BTN101112 | 柱式水样DNA提取试剂盒 |
| BTN100803 | 酸酚 |
| BTN100307E | 酸洗玻璃珠(1500~2000μm) |
| BTN81026 | 一站式生物素检测TUNEL试剂盒(DAB法) |
| BTN80918 | Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.5)(RNase-free) |
| BTN130504 | 凝胶法内毒素半定量试剂盒 |
| BTN100920 | 生物素标记dUTP溶液(Biotin-11-dUTP) |
| BTN131035 | K562 DNA |
| BTN130886 | 植物线粒体总蛋白提取试剂盒 |
| BTN130983 | RNase喷雾清除剂 |
| BTN131288 | Maximov固定液 |
| BTN120654F | Southern DNA Marker Oligo(DIG标记) |
| BTN3070 | 动物RNA提取试剂(TRIzol) |
| BTN60501 | 一管式拭子DNA提取试剂盒 |
| BTN131292 | PFG固定液 |
| BTN130992 | 柱式酵母DNA提取试剂盒(玻璃珠法) |
| BTN130986 | 即用型热启动PCR试剂盒 |
| BTN130535 | APMSF溶液(10mg/mL) |
| BTN131209 | MMLV逆转录酶(无RNase H活性) |
| BTN130806 | 胚胎裂解液 |
| BTN81225 | Tricine-SDS PAGE配胶液 |
| BTN140391 | 大肠杆菌T1化学感受态细胞 |
| BTN130914 | dGTP溶液(2.5mM) |
| BTN51101 | 常态细胞转化液(免感受态细胞制备) |
| BTN130599 | β-半乳糖苷酶活性检测试剂盒 |
| BTN100804 | *仿-异戊醇混合溶液 |
| BTN131176 | 石蜡包埋组织直接RT-PCR试剂盒(免RNA提取) |
| BTN150802 | 棉蓝乳酚油染色液 |
| BTN101219 | 即用型荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| BTN130663 | T4噬菌体基因32蛋白 |
| BTN131185 | ONPG溶液(10mg/mL) |
| BTN100805A | 水饱和酚-*仿-异戊醇混合液(RNA提取用) |
| BTN131181 | EDTA溶液 |
| BTN130910 | 长片段Taq DNA聚合酶 |
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文献和实验EB(溴化乙锭)到底有多毒?随着每年各类化学物质进入市场,产生残留物的数量不断增加,健康和环境成为日益关注的问题。虽然许多实验中使用的化合物是有毒的,很多都是潜在的危险,但一些化学品没有适当的危险性分类,在日常实验中被广大科研工作者所忽略。什么是EB溴化乙锭?在研究数以千计的实验室残留性有毒物质,最值得一提的就是溴化乙锭(EB;3, 8-二氨基-5-乙基-6-phenylphenanthridinium甲基溴),该物质的潜在的毒性作用已被大众广泛的认知。EB属于核酸分子嵌入剂,通常
从200bp至50kb的DNA片段。在琼脂糖溶液中加入低浓度的溴化乙锭(ethidum bromide ,EB),在紫外光下可以检出 10ng的DNA条带,在电场中,pH8.0条件下,凝胶中带负电荷的DNA向阳极迁移。 琼脂糖凝胶有如下特点: (1) DNA的分子大小 在凝胶基质中其迁移速率与碱基对数目的常用对数值成反比,分子越大迁移得越慢。 (2) 琼脂糖浓度 一个特定大小的线形DNA分子,其迁移速度在不同浓度的琼脂糖凝胶中各不相同。DNA电泳迁移率(u)的对数
糖电泳 (1)在100ml电泳缓冲液(1TAE或0.5TBE)中加入1g琼脂糖,加热熔化,注意观察,当心煮沸的液体溢出!当凝胶冷却至60℃左右时加入5ul溴化乙锭溶液(终浓度为1ug/ml),充分混匀。 (2)先用透明胶带封固胶托边缘,放好梳子,然后再倒入凝胶(凝胶厚度在5mm左右)。 (3)在凝胶完全凝固后(室温放置30~45分钟),小心移去梳子和透明胶带,将凝胶放入电泳槽中,加入电泳缓冲液(液面超过胶带约2~3mm)。 (4)取已制备好的酶切DNA样品,加入1/5样品缓冲液,充分混匀。用移液器将样品小心
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