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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：双歧杆菌BS培养基（不含琼脂）使用说明书
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于双歧杆菌增菌培养称取本品56.92g，吐温80 1ml，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌30min，备用。
配制：
1.双歧杆菌BS培养基（不含琼脂）使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、双歧杆菌BS培养基（不含琼脂）使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
使用方法:
1. 双歧杆菌BS培养基（不含琼脂）使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
以下是双歧杆菌BS培养基（不含琼脂）使用说明书的相关产品：
FRMD6 FRMD6蛋白抗体 规格: 0.2mlHNF4/TCF4/HNF4A 肝细胞核因子4α抗体 规格: 0.1ml
phospho-EGFR (Tyr1172) 磷酸化表皮生因子受体抗体 规格: 0.1ml
TRIM50 TRIM50蛋白抗体 规格: 0.2ml
TBLR1/TBL1XR1 转导素β1X连锁受体蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Bio 生物素标记的兔抗小鼠k链 规格: 0.1ml
Nav1.5/SCN5A 电压门控钠通道5α抗体 规格: 0.2mlInvolucrin 囊包蛋白/内披蛋白抗体 0.2ml
HB EGF/DTSF 肝素结合性表皮生因子抗体 规格: 0.1ml
HBA1/Alpha globin/Hemoglobin 红蛋白α1抗体 规格: 0.1ml
OGG1/8 hydroxyguanine DNA glycosylase 8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶 规格: 0.1ml
presenilin 1/PS-1 早老素蛋白-1抗体 规格: 0.1ml
cellulase 纤维素酶抗体 规格: 1ml
双歧杆菌BS培养基（不含琼脂）使用说明书格列美脲杂质1 （4-[2-(3-乙基-CAS 订购|咨询规格：50mg 进品/国产
酸枣仁皂苷ACAS 55466-04-1订购|咨询规格：20mg 进品/国产
10－脱乙酰基巴卡丁IIICAS 32981-86-5订购|咨询规格：20mg 进品/国产
光甘草定CAS 59870-68-7订购|咨询规格：20mg 进品/国产
穿心莲内酯;AndrographolidCAS 5508-58-7订购|咨询规格：20mg 进品/国产
沉香CAS 订购|咨询规格：1.0g 进品/国产
碘化钾CAS 7681-11-0订购|咨询规格：100mg 进品/国产
维生素B1CAS 订购|咨询规格：100mg 进品/国产
妥因 对照品CAS 订购|咨询规格：100mg 进品/国产
苦苏花皂苷CCAS 366814-42-8订购|咨询规格：HPLC≥98%;5mg/支 进品/国产
朝藿定A1;Epimedin A1CAS 140147-77-9订购|咨询规格：20mg 进品/国产
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说明书推荐的反应体系进行 CUT&Tag 实验；其中，pG-Tn5 转座子使用的终浓度为 0.04μM ，一抗为 H3K27me3（CST，#9733），二抗为 Goat anti Rabbit（Bioworld，#BS13271）。 A、文库峰型检测 使用 Agilent 2100 Bioanalyzer 进行文库分布检测。 图 2. 使用 TD901 构建 100 cells CUT&Tag 文库峰型图 图 3. 使用 TD901 构建 10,000 cells CUT&Tag
则又呈现明亮的黄色。此铜柱可以反复使用，并不断起到除氧的目的。当然H2源也可以由氢气发生器产生。5.2 预还原培养基及稀释液的制备制作预还原培养基及稀释液时，先将配制好的培养基和稀释液煮沸驱氧，而后用半定量加样器趁热分装到螺口厌氧试管中，一般琼脂培养基装4.5-5ml，稀释液装9ml，并插入通N2气的长针头以排除O2。此时可以清楚地看到培养基内加入的氧化还原指示剂—刃天青由蓝到红最后变成无色，说明试管内已成为无氧状态，然后盖上螺口的丁烯胶塞及螺盖，灭菌备用。5.3 双歧杆菌样品不同稀释度的制备
为阴性的细胞） 使用该试剂盒还有一些 ↓ 注意事项 1 使用试剂盒前请仔细阅读说明书全文。 2 为保证结果可靠性，建议每次实验都有阳性和阴性对照，每个反应各加4μl，阳性对照随试剂盒提供，阴性对照为灭菌ddH2O，需客户自己准备。 3 操作时应尽量少说话，或带口罩，因口腔中也含有支原体，可能引起样品污染，而造成假阳性。 4 细胞培养物中含有青霉素和链霉素等抗生物素不会影响检测结果，如果用户需要进一步提高检测灵敏度，建议用不含双抗的培养基
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
