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- 文献和实验
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- 库存:
46
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100g
产品名称:EC-MUG培养基(100g)品牌
英文名称:
产品规格:100g
产品用途:用于生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌的检测EC-MUG培养基是公司改良的培养基,用于生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌的检测。用 法称取本品37.0克,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,115℃高压灭菌20分钟备用。
产品图片:
【实验方法】
1.EC-MUG培养基(100g)品牌培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.EC-MUG培养基(100g)品牌培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
以下是EC-MUG培养基(100g)品牌的相关产品:
NGKG寒天基础培地 英文名称:NGKG Medium 产品规格:250g 产品用途:用于食品中蜡样芽孢杆菌分离培养用途用于食品中蜡样芽孢杆菌分离培养。用 法称取本品26.5克,溶解于900ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50℃左右时,加入20%卵黄液100ml,混匀,倾入无菌平皿。20%卵黄液制备:取无菌卵黄液20 ml,盐水80 ml,混匀。质量控制和典型特征被检物涂布于平皿上,30℃培养18-24小时,典型蜡样芽孢杆菌为浅红色菌落,边缘不规则,有卵磷脂沉淀环,其外围还有一透明环,镜检有芽孢形成。
0.1%溶菌酶溶液 英文名称: 产品规格:1ml*5 产品用途:每支添加于99ml溶菌酶肉汤基础中每支添加于99ml溶菌酶肉汤基础中
邻单胞菌鉴别琼脂 英文名称: 产品规格:250g 产品用途:用于邻单胞菌的分离培养称取本品52.03g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15min,备用。
溶菌酶营养肉汤 英文名称:Lysozyme Nutrient Broth 产品规格:250g 产品用途:用于蜡样芽胞杆菌溶菌酶试验(GB4789.14-2014)用于蜡样芽胞杆菌溶菌酶试验(GB4789.14-2014)
硫酸锰营养琼脂培养基 英文名称:Manganese Sulfate Nutrient Agar 产品规格:250g 产品用途:用于需氧芽孢杆菌的芽孢培养用法:用于需氧芽孢杆菌的芽孢培养。成分:硫酸锰 0.0308胰蛋白胨 5.0酵母浸粉 5.0葡萄糖 5.0磷酸氢二钾 4.0琼脂 13.0pH值7.2±0.2 25℃用法:称取本品32.03g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。
动力培养基 英文名称: 产品规格:250g 产品用途:用于动力试验用于动力试验
产芽孢肉汤 英文名称:Sporulation Broth 产品规格:250g 产品用途:用于产气荚膜梭菌的产芽孢培养(SN标准)用途:用于产气荚膜梭菌的产芽孢培养基成分(g/L)多价胨 15.0酵母膏 3.0可溶性淀粉 3.0硫酸镁 0.1硫乙醇酸钠 1.0磷酸氢二钠 11.0pH值7.8 ± 0.1 25℃用法称取本品 33.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,每管 15ml,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
多粘菌素B(1.2mg) 英文名称:Polymyxin B 产品规格:1.2mg/支*5 产品用途:每支添加于100mlSPS中每支添加于100ml SPS中
多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基 英文名称:Poly Peptone Yeast Extract Medium 产品规格:250g 产品用途:用于产气荚膜梭菌的培养(SN标准)用途:用于产气荚膜梭菌糖(醇)发酵的基础培养基。成分(g/L)多价胨 20.0酵母膏 5.0氯钠 5.0pH值6.9 ± 0.1 25℃用法称取本品 30.0g,并加入 10g糖或醇,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装到螺帽试管内,每管 9ml,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
疱肉培养基基础 英文名称:Cooked Meat Medium Base 产品规格:250g 产品用途:加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB标准)用途:用于厌氧菌的增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 30.0牛肉浸粉 3.0酵母浸粉 5.0可溶性淀粉 2.0葡萄糖 3.0磷酸二氢钠 5.0pH值7.0 - 7.4 25℃用法称取本品 48.0g,加入 1000ml蒸馏水,加热溶解并不停搅拌,煮沸 1 分钟。取碎肉渣分装 15mm×150mm 试管约 2-3cm高,将上述液体培养基分装至每管内超过肉渣表面约 1cm。121℃高压灭菌 15 分钟备用。质量控制和典型特征36±1℃培养 24-72 小时,待出现生长特征(培养液浑浊、产气、出现异味)后进行镜检和接种到分离培养基中(如铁琼脂)。反之,则报告阴性。
EC-MUG培养基(100g)品牌Fmoc-L-丙氨酸 Fmoc-Ala-OH 35661-39-3 >98%,BR
酸性黄17 Acid Yellow 17 6359-98-4 AR
异乌药内酯/异乌药醚内酯(标准品) Isolinderalactone 728-61-0 HPLC≥98%,标准品
LY2940680 LY2940680 1258861-20-9 >98%
Prosapogenin CP6 Prosapogenin CP6 72629-76-6 HPLC≥98%,标准品
醋酸锌(二水) Zinc acetate 5970-45-6 AR,>98%
罗布麻宁;夹竹桃麻素(标准品) Acetovanillone 498-02-2 GC>98%,标准品
D-鞘氨醇 trans-D-erythro-sphingosine 123-78-4 纯度≥98%
河豚毒素纯粉 Tetrodotoxin 4368-28-9 >98%,进分
头孢唑肟,头孢唑肟酸 Ceftizoxime acid 68401-81-0 >98.5%,BR
尿嘧啶 Uracil 66-22-8 >99%,可用于细胞培养
培养基和使用常见问题:
1.EC-MUG培养基(100g)品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项:
◆EC-MUG培养基(100g)品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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文献和实验由于欧盟关于化学物质的毒性风险评估(REACH EC No. 1907/2006)法规的改变,以及目前不断发展的替代方法的需求,以取代动物实验为目标,在体外模型基础上进行肺毒性的评估的技术,显然是非常有必要的。迄今为止,国内外的细胞体外毒性测试实验研究中,仍多采用浸没式细胞培养方法进行。然而,在浸没条件下的颗粒物暴露并不符合在细胞体内的真实情况,并可能影响研究受试物(颗粒物、气体等)的物理化学性质。早在 1999 年,德国 Aufderheide 教授便首先提出了细胞空气-液体界技术
生长。由于牛头难消毒,而且不方便一人操作。我又尝试养大鼠的,取新生两周后的大鼠4只,结果匀浆后,再过100目和200目网时发现200目网上没东西,请问是因为大鼠太少?还是匀浆太细了?我开始是用的布式漏斗加尼龙网过滤,但尼龙网高压后易变形,我就借来别人的不锈钢网类似勺状(底是平的),网会有影响吗?请问你养时,取200目网上的东西后能见到微血管段吗?微血管段消化离心后有含血清的培养基悬浮铺瓶后能见到细胞吗?再是您的细胞传代时是不是也要用明胶铺被培养瓶?答:大鼠太小了吧,取70-100g的大鼠吧,新手
1、舒林酸和尼美舒利的溶解方法的问题: 问:最近在做试验时发现舒林酸和尼美舒利两种药物很难溶解,加入DMSO后可以溶解,但是再加入1640培养液稀释时又出现结晶,而且很难溶解。有什么好的办法吗? 答:(1)可以先把所需药母液加如一个小安剖瓶,再加入培养基,用枪多吹打几分钟就会溶解。 (2)如果还是溶解不了,可以换用乙醇试试。 (3)配制药母液时浓度要尽量高,这样稀释后培养基中的DMSO浓度才越低。 2、细胞因子加入剂量的问题: 问:已经知道某个细胞因子在体内正常
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