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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
Bifidobacterium BS Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1、双歧杆菌琼脂培养基使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的双歧杆菌琼脂培养基使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：双歧杆菌琼脂培养基使用说明书
英文名称：Bifidobacterium BS Medium
产品规格：250g
产品用途：用于双歧杆菌的分离培养用途:用于双歧杆菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 15.0葡萄糖 20.0酵母浸粉 2.0可溶性淀粉 0.5氯钠 5.0L-半胱氨酸 0.5番茄浸粉 5.0肝浸粉 0.3琼脂 20.0pH值6.8 ± 0.2 25℃用法称取本品 70.0g,再吸取吐温 80 1ml,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15-20min,备用。
配制：
1.双歧杆菌琼脂培养基使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是双歧杆菌琼脂培养基使用说明书的相关产品：
ER-α 雌激素受体α抗体 规格: 0.1ml
mu Opioid receptor µ-型片受体抗体 规格: 0.1mlADAM10/MADM/CD156c 去整合素样金属蛋白酶10抗体 0.2ml
SOX22 核转录因子SOX22抗体 规格: 0.2mlCCR-2B 细胞表面趋化因子受体2B抗体 规格: 0.1ml
ITIH4 α胰蛋白酶重链H4抗体 规格: 0.2mlCOPS2/TRIP15 甲状受体相互作用蛋白15抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-Bov IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的小鼠抗牛IgG 规格: 0.1ml
VWCE VWCE抗体 规格: 0.2ml
CCDC65 卷曲螺旋结构域蛋白65抗体 规格: 0.2ml
CHL1/CALL 神经细胞粘附分子CALL抗体 规格: 0.2ml
MTNR1A/MTR-1A/MEL-1A-R 褪黑素受体1A/松果体素受体1A抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-chicken IgG/FITC FITC标记的兔抗鸡IgG 规格: 0.3mlKIF1B 驱动蛋白家族成员1B抗体 规格: 0.2ml
CD4 CD4抗体 规格: 0.1ml
双歧杆菌琼脂培养基使用说明书盐酸阿莫罗芬/盐酸阿莫洛芬 （标准品） Amorolfine hydrochloride 78613-38-4 HPLC>98%,标准品
依维莫司 Everolimus;RAD001 159351-69-6 >95%,mTOR抑制剂,BR
四氢小檗碱（标准品） Tetrahydroberberine,THB 522-97-4 HPLC≥98%，标准品
来氟米特 Leflunomide 75706-12-6 >98.5%,USP31,BR
氨氯地平 Amlodipine 88150-42-9 >99.0%,BR
双硫仑(标准品) Disulfiram 97-77-8 HPLC>99%,标准品
L-鸟氨酸 L-天门冬氨酸盐 L-Ornithine L-aspartate salt 3230-94-2 >98%
ε-聚赖氨酸 Epsilon Polylysine 28211-04-3 溶解性数据为19.8,分子量小于5000
乐卡地平盐酸盐 Lercanidipine HCl 132866-11-6 >99%
苯磺酸贝托司汀 Bepotastine besilate 190786-44-8 >98.5%
蝙蝠葛诺林碱(标准品) Daurinoline 2831-75-6 HPLC≥98%，标准品
使用方法:
1. 双歧杆菌琼脂培养基使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验DYCP-I琼脂糖水平槽是用来对少量核酸样品进行快速琼脂糖电泳的装置。制胶可在倒胶槽中完成。配备的多用途倒胶槽可以倒制6×6cm的小胶，也可以倒制12×6cm的宽胶，或6×12cm的长胶，还可以倒制12×12cm的大胶。本电泳槽还配有8种不同齿数和厚度的梳子供选择，包括大数量样品梳（25齿）、标准梳和各种制备梳。倒制好的各种大小的琼脂糖凝胶均可以放入水平电泳槽的平台上进行电泳。开启包装小心打开包装材料并认真核对装箱内容是否与装箱单相符。如果缺失任何配件，请立即通过电话或电子邮件与我公司联系
则又呈现明亮的黄色。此铜柱可以反复使用，并不断起到除氧的目的。当然H2源也可以由氢气发生器产生。5.2 预还原培养基及稀释液的制备制作预还原培养基及稀释液时，先将配制好的培养基和稀释液煮沸驱氧，而后用半定量加样器趁热分装到螺口厌氧试管中，一般琼脂培养基装4.5-5ml，稀释液装9ml，并插入通N2气的长针头以排除O2。此时可以清楚地看到培养基内加入的氧化还原指示剂—刃天青由蓝到红最后变成无色，说明试管内已成为无氧状态，然后盖上螺口的丁烯胶塞及螺盖，灭菌备用。5.3 双歧杆菌样品不同稀释度的制备
的铜柱通入H2时，H2与CuO中的氧就结合形成H2O，而CuO又被还原成了铜，铜柱则又呈现明亮的黄色。此铜柱可以反复的使用，并不断起到除氧的目的。当然H2源也可以由氢气发生器产生。2预还原培养基及稀释液的制备制作预还原培养基及稀释液时，先将配置好的培养基和稀释液煮沸驱氧，而后用半定量加样器趁热分装到螺口厌氧试管中，一般琼脂培养基装4.5～5.0mL，稀释液装9mL，并插入通N2气的长针头以排除O2。此时可以清楚的看到培养基内加入的氧化还原指示剂—刃天青由蓝到红最后变成无色，说明试管内已成为无氧状态
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