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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
FS Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. FS培养基价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的FS培养基价格，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：FS培养基价格
英文名称：FS Medium
产品规格：250g
产品用途：用于梭杆菌的选择性增菌培养用途:用于梭杆菌的选择性增菌培养。用法称取本品 2.57g ,加热搅拌溶解于 100ml蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至50℃时,加入过滤除菌的硫酸新霉素(3.75mg/ml）1ml和万古霉素(0.625mg/ml)1ml混匀,分装,备用。
配制：
1.FS培养基价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、FS培养基价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是FS培养基价格的相关产品：
DDAH-II 双甲基氨酸水解酶2抗体 规格: 0.2ml
LTB4-R2 白三烯B4受体2抗体 规格: 0.1mltubulin Beta 微管蛋白β tubulin抗体 Tubulin β 规格: 0.1ml
Tau protein 微管相关蛋白抗体 规格: 0.1mlFOXC1/FREAC3 叉相关转录因子3抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-horse IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗马IgG 规格: 0.1mlCWF19L1 CWF19L1蛋白抗体 规格: 0.2ml
PRODH 脯氨酸脱酶抗体 规格: 0.2ml
IL-4R/CD124 白细胞介素4受体抗体IL-4Rα 规格: 0.1ml
ASPP1 p53凋亡刺激蛋白1抗体 规格: 0.1ml
PGAM1/PGAM2 磷酸变位酶1抗体 规格: 0.1ml
phospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 规格: 0.1ml
SBP1/Selenium Binding Protein 1 结合蛋白1抗体 规格: 0.2mlCD83/HB15 CD83抗体 规格: 0.2ml
HER2/c-erbB2 HER2受体抗体 规格: 0.1ml
FS培养基价格柠檬酸钙；柠檬酸钙四水 Calcium citrate, tetrahydrate 5785-44-4 >98%,BR
1-溴金刚烷醇(>99%,BR) 1-Adamantanol 768-95-6 >99%,BR
二噻农(标准品) Dithianon 3347-22-6 分析标准品
戊二酸酐(>96%,BR) Glutaric anhydride 108-55-4 >96%,BR
增甘膦（标准品） Glyphosine 2439-99-8 分析标准品
柴胡皂苷B1（标准品） SaikosaponinB1 58558-08-0 HPLC≥98%，标准品
铌标准溶液(1000μg/ml) Niobium standard 2023505 1000μg/ml
丁草胺标准溶液(100μg/ml,u=4%) Butachlor solution 23184-66-9 100μg/ml,u=4%
钨标准溶液(1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOH) Tungsten solution 7440-33-7 1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOH
布林佐胺(标准品) Brinzolamide 138890-62-7 HPLC>98%,标准品
特丁津(标准品) Terbuthylazine 5915-41-3 分析标准品
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文献和实验一、 原理 根据作物无机营养的特点，用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物，可使植物长到与土壤中一样好，利用此法，所用元素的量可以完全人为控制。因此，要了解某种元素缺乏所引起生理病症，可以从培养液中减去该元素，以便在以后的生育过程中进行观察。通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”，但根部通气的问题不易解决，“砂基培养”可以较好地解决通气。 二、 设备及药品 1、1000－2000ml的塑料盆；2、塑料杯200-300ml；3、石英砂（约1.5－2毫米直径）；4、植物
（如图1a）。当细胞密度逐渐增加时，心肌细胞则呈现第二种形态。心肌细胞开始 细，拉长并开始在彼此上层生长而形成团块（如图1b）。在这些团块之间，稍肥大的细胞平行排列。 适用于HCM的体外生是培养墓 PromoCell为HCM的生长和增殖开发了一种专门的培,基。PromoCell的心肌细胞生长培,基所含血清浓度很低（5%V /V），并添加有优选的激素和生长因子。培养墓的质量控制 PromoCell每一批次的人类心肌细胞都进行严格的质量控制检验。HCM的检测参数包括细胞形态，贴壁率和 细胞
。 4、低温原则 所取样本离体后，应尽快置于干冰或 -80℃ 冰箱中，并保证在实验前始终处于 -70℃ 以下， 以避免外泌体降解。 二、样本制备指南 1、细胞上清 1) 细胞在正常含有血清的培养基中培养一定时间，贴壁细胞密度在 70%-80%，悬浮细胞密度在 60%-70%； 2) 对于贴壁细胞，去除原有培养基，加入适量的 PBS 缓冲液冲洗一次，彻底去除血清；对于悬浮细胞，300 g ，4℃，10 min 收集细胞，然后换为新的不含外泌体的培养基或者无血清替代培养基继续培养 24-48 h， 根据细胞
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