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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
51
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
5ml*20支
清洗方法:
1、改良克氏双糖铁培养基管使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面,最优质,价格最具优势的改良克氏双糖铁培养基管使用说明书,免费提供为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品名称:改良克氏双糖铁培养基管使用说明书
英文名称:
产品规格:5ml*20支
产品用途:生化培养基,用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化反应筛选生化培养基,用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化反应筛选
配制:
1.改良克氏双糖铁培养基管使用说明书配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是改良克氏双糖铁培养基管使用说明书的相关产品:
Dog IgM/Bio 生物素标记的兔抗犬IgM抗体 规格: 0.1ml
GRP 促胃泌素释放肽抗体 规格: 0.2mlAPH1a 早老素γ分泌酶抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-rat IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
Phospho-CHK2 (ser516) 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体 规格: 0.1mlTFAR19/PDCD5 凋亡相关蛋白5抗体 规格: 0.1ml
Phospho-PDPK1(Tyr373/376) 磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体 规格: 0.1ml
Phospho-Beta-Catenin(Ser33/37) 磷酸化β 连环素蛋白抗体 规格: 0.1ml
CRP(C11F2) C-反应蛋白单克隆抗体 规格: 0.1mlMLL5 髓系/淋巴混合谱系白病蛋白5抗体 规格: 0.2ml
WDR19 WD重复膜蛋白19抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-Guinea pig IgG/Bio 生物素标记的羊抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
Lactoferrin 铁蛋白抗体 规格: 0.1ml
ANKRD22 锚蛋白重复结构域蛋白22抗体 规格: 0.2ml
改良克氏双糖铁培养基管使用说明书甲磺酸多沙唑嗪(标准品) Doxazosin Mesylate 77883-43-3 HPLC>98%,标准品
盐酸甲氯芬酯 Meclofenoxate HCl 3685-84-5 ≥98%,BR
塞卡替尼 Saracatinib(AZD0530) 379231-04-6 ≥98.50%;Src抑制剂
多潘立酮 Domperidone 57808-66-9 >99%,EP5.0
苯扎贝特 Bezafibrate 41859-67-0 >98%
头孢呋辛钠(标准品) Cefuroxime Sodium 56238-63-2 效价测定
左旋舒必利 Levosulpiride 23672-07-3 >98%,BR
醋酸可的松 Cortisone 21-acetate 18357 >99%,BR,可用于细胞培养
杨梅素/杨梅酮 Myricetin 529-44-2 HPLC>95.0%,BR
(-)-莨菪碱,L-天仙子胺,L-天仙子碱 (-)-Hyoscyamine 101-31-5 >99%
罗替戈汀 Rotigotine 99755-59-6 >95%,BR
使用方法:
1. 改良克氏双糖铁培养基管使用说明书取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
1、改良克氏双糖铁培养基管使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面,最优质,价格最具优势的改良克氏双糖铁培养基管使用说明书,免费提供为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品名称:改良克氏双糖铁培养基管使用说明书
英文名称:
产品规格:5ml*20支
产品用途:生化培养基,用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化反应筛选生化培养基,用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化反应筛选
配制:
1.改良克氏双糖铁培养基管使用说明书配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是改良克氏双糖铁培养基管使用说明书的相关产品:
Dog IgM/Bio 生物素标记的兔抗犬IgM抗体 规格: 0.1ml
GRP 促胃泌素释放肽抗体 规格: 0.2mlAPH1a 早老素γ分泌酶抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-rat IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
Phospho-CHK2 (ser516) 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体 规格: 0.1mlTFAR19/PDCD5 凋亡相关蛋白5抗体 规格: 0.1ml
Phospho-PDPK1(Tyr373/376) 磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体 规格: 0.1ml
Phospho-Beta-Catenin(Ser33/37) 磷酸化β 连环素蛋白抗体 规格: 0.1ml
CRP(C11F2) C-反应蛋白单克隆抗体 规格: 0.1mlMLL5 髓系/淋巴混合谱系白病蛋白5抗体 规格: 0.2ml
WDR19 WD重复膜蛋白19抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-Guinea pig IgG/Bio 生物素标记的羊抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
Lactoferrin 铁蛋白抗体 规格: 0.1ml
ANKRD22 锚蛋白重复结构域蛋白22抗体 规格: 0.2ml
改良克氏双糖铁培养基管使用说明书甲磺酸多沙唑嗪(标准品) Doxazosin Mesylate 77883-43-3 HPLC>98%,标准品
盐酸甲氯芬酯 Meclofenoxate HCl 3685-84-5 ≥98%,BR
塞卡替尼 Saracatinib(AZD0530) 379231-04-6 ≥98.50%;Src抑制剂
多潘立酮 Domperidone 57808-66-9 >99%,EP5.0
苯扎贝特 Bezafibrate 41859-67-0 >98%
头孢呋辛钠(标准品) Cefuroxime Sodium 56238-63-2 效价测定
左旋舒必利 Levosulpiride 23672-07-3 >98%,BR
醋酸可的松 Cortisone 21-acetate 18357 >99%,BR,可用于细胞培养
杨梅素/杨梅酮 Myricetin 529-44-2 HPLC>95.0%,BR
(-)-莨菪碱,L-天仙子胺,L-天仙子碱 (-)-Hyoscyamine 101-31-5 >99%
罗替戈汀 Rotigotine 99755-59-6 >95%,BR
使用方法:
1. 改良克氏双糖铁培养基管使用说明书取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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