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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
Clostridium Perfringens Assay Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1、产气荚膜梭菌测定用培养基价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的产气荚膜梭菌测定用培养基价格，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：产气荚膜梭菌测定用培养基价格
英文名称：Clostridium Perfringens Assay Medium
产品规格：250g
产品用途：用于产气荚膜梭菌的分离培养用途:用于产气荚膜梭菌的分离培养。成分(g/L)多价胨 15.0大豆胨 7.5酵母粉 7.5牛肉粉 7.5柠檬酸铁铵 1.0偏重钠 1.0L-半胱氨酸盐酸盐 0.75琼脂 20.0pH值7.6±0.1 25℃用法称取本品 60.25g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。质量控制和典型特征在 37℃厌氧培养 24-48 小时,产气荚膜梭菌典型特征为黑色菌落。
配制：
1.产气荚膜梭菌测定用培养基价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是产气荚膜梭菌测定用培养基价格的相关产品：
DARPP32 多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体 规格: 0.2mlMLCK 肌球蛋白轻链激酶抗体 0.1ml
CENPO 着丝粒蛋白O抗体 规格: 0.2ml
ACCSL ACCSL蛋白抗体 规格: 0.2ml
CD329/SIGLEC8 CD329抗体 规格: 0.2ml
CCDC136/NAG6 鼻咽相关蛋白6抗体 规格: 0.2ml
CCDC138 卷曲螺旋结构域蛋白138抗体 规格: 0.2mlAQP8/Aquaporin 8 水通道蛋白8抗体 规格: 0.2ml
Donkey Anti-Guinea pig IgG 驴抗豚鼠IgG 规格: 1mg
Rabbit Anti-dog IgG 兔抗狗IgG 规格: 1mg
phospho-RAD51(Tyr315) 磷酸化Rad51抗体 规格: 0.1ml
phospho-HSF1(Ser307) 磷酸化热休克因子1抗体 规格: 0.1mlphospho-Cdc6 (Ser54) 磷酸化细胞分裂周期蛋白6抗体 规格: 0.1ml
phospho-MEK1/MAP2K1(Thr386) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体 规格: 0.1ml
产气荚膜梭菌测定用培养基价格盐酸非索非那定（标准品） Fexofenadine Hydrochloride 153439-40-8 HPLC>98%,标准品
甲基丁香酚（标准品） Methyl eugenol 93-15-2 含量测定
超细高岭土(1250(11um)) Kaolin(superfine) 1332-58-7 1250(11um)
层粘连蛋白（929-933） Laminin (929-933) 110590-64-2 >95%,BR
硫链丝菌素 Thiostrepton from Streptomyces azureus 1393-48-2 >90%,进分
苔红素（合成） Orcein, synthetic 1400-62-0 BS
4'-羧基苯并-18-冠6-醚(>97.0%(GC)(T)) 4'-Carboxybenzo-18-crown 6-Ether 60835-75-8 >97.0%(GC)(T)
9-溴芴(>98.0%(T)) 9-Bromofluorene 1940-57-4 >98.0%(T)
4'-(反-4-戊基环己基)二苯基-4-甲腈(>98.0%(GC)) 4'-(trans-4-Amylcyclohexyl)biphenyl-4-carbonitrile 68065-81-6 >98.0%(GC)
4,10-二氮杂-15-冠5-醚(>96.0%(GC)) 4,10-Diaza-15-crown 5-Ether 31249-95-3 >96.0%(GC)
2,2'-二羟基二苯醚(>98.0%(GC)) 2,2'-Dihydroxydiphenyl Ether 15764-52-0 >98.0%(GC)
使用方法:
1. 产气荚膜梭菌测定用培养基价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验病原菌。气性坏疽是战时多见的一种严重的创伤感染，以局部水肿、产气、肌肉坏死及全身中毒为特征。病原菌约有6～9种之多，常为混合感染。以产气荚膜梭菌为最多见（约占60～90%），其次是水肿梭菌和败毒棱菌，其他还有产芽胞梭菌、溶组织梭菌和双酶酸菌等。 （一）生物学性状 为革兰氏阳性粗大梭菌，3～4×1～1.5um。单独或成双排列，有时也可成短链排列。芽胞呈卵圆形，芽胞宽度不比菌体大，位于中央或末次端。培养时芽胞少见，须在无糖培养基中才能生成芽胞。在脓汁、坏死组织或感染动物脏器的涂
把卵磷酯水解为二甘油脂和胆碱磷酸酯，最早是在产气荚膜梭菌（ Clostridium perfrinsens）的α毒素中发现的，以后又在水肿梭菌（ C． oedematiens），溶血梭菌（ C． haemslyticum）、双酶梭菌（ C． bifermentans）和蜡状芽孢杆菌（ B． cereus）、蕈状芽孢杆菌（ B． mycoiddes）以及铜绿假单胞菌（ Pseudomonas ae－ ruginosa）、荧光假单胞菌（ Pseudomonas fluore－ scens）的培养
害。专性厌氧菌：只能在无氧的条件下生长繁殖的细菌，如产气荚膜梭菌、生孢梭菌。氧气对其有毒害，会抑制其生长甚至致死。二、氧气耐受性：1. 氧气还原为水的过程中，会形成某些有毒的中间产物，如过氧化氢、超氧阴离子等。其反应力强、不稳定，能破坏生物膜和生物大分子，对微生物造成毒害或致死。需氧菌和耐氧菌具有降解这些产物的酶，如过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶等，所以能在有氧条件下生长。而专性厌氧菌缺乏超氧化物歧化酶，所以只能在完全厌氧环境中生长。三、培养方法：培养不同需氧量微生物的试管1~5 试管内的培养基均
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