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- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
Buffered Peptone Water
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
产品名称：含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋图片
英文名称：Buffered Peptone Water
产品规格：10个/包
产品用途：用于沙门氏菌、阪崎杆菌制样和前增菌培养用于沙门氏菌、阪崎杆菌制样和前增菌培养
产品图片：
【实验方法】
1.含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋图片培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋图片培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋图片的相关产品：
L型细菌高渗盐增菌培养基 英文名称：L-Bacterial Hypertonic Salt Broth 产品规格：250g 产品用途：用于L型细菌增菌培养用途:用于L型细菌的增菌培养。用法称取本品 24.6g,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,待冷至50℃时,加入灭活马血清15ml(56℃ 30 分钟灭活)混匀,备用。
葡萄糖天门冬素培养基 英文名称：Glucose Asparagine Medium 产品规格：250g 产品用途：葡萄糖天门冬素培养基用法称取本品 11.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
肉膏酵母葡萄糖琼脂 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于厌氧菌培养产品用途：用于厌氧菌培养。产品用法：称取本品39.3g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
含0.2%可溶性淀粉的BCP脱脂奶粉平板计数培养基 英文名称：BCP Medium with 0.2% Soluble Starch 产品规格：250g 产品用途：用于食品中嗜热菌芽孢计数（SN标准）用途:用于食品中嗜热菌芽孢计数。用法称取本品 26.54g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
布鲁氏菌培养基 英文名称：Brucella Agar 产品规格：250g 产品用途：用于布鲁氏菌分离培养用途:用于布鲁氏菌分离培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 5.0葡萄糖 10.0氯钠 5.0琼脂 15.0pH值7.5 ± 0.2 25℃用法称取本品 45.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,每 200ml 培养基中加入 10ml 无菌 灭活马血清(56℃保温 30 分钟)和一套(5支)布鲁氏菌培养基抑菌剂(含多粘菌素B1000IU、杆菌肽 5000IU、 20mg、萘啶酮酸1mg、制霉菌素 20000IU、万古霉素 4mg),混匀,倾入无菌平皿,备用。
布鲁氏菌培养基抑菌剂 英文名称： 产品规格：1ml*5 产品用途：每支添加于200ml每支添加于200ml HB0315-1中
水稻赤霉菌培养基 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于水稻中赤霉菌培养用法：称取本品28.5g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，115-116℃高压灭菌20min,备用。
FWA淡水鱼类琼脂培养基 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于淡水鱼类肠道内细菌检测用法：称取本品41.3g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
BG11培养基 英文名称：BG11 Medium 产品规格：250g 产品用途：用于蓝藻细菌培养用途:用于蓝藻细菌培养。用法称取本品 1.70g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
ISP培养基3 英文名称：ISP Medium 产品规格：250g 产品用途：用于链霉菌的培养用途:用于链霉菌的培养。用法称取本品 38.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋图片氯化金 Gold (III) chloride tetrahydrate 16903-35-8 BC
乙酸二戊基铵(约0.5mol/L水溶液)[离子对色谱级] IPC-DAAA (ca. 0.5mol/L in Water) 211676-91-4 用于液相色谱-质谱的离子对试剂
拉帕替尼 Lapatinib base 231277-92-2 >98.5%,可用于细胞培养
钌标准溶液(1000μg/ml,介质：2.0mol/L HCl) Ruthenium solution 7440-18-8 1000μg/ml,介质：2.0mol/L HCl
钇标准溶液(1000μg/ml in 10% HCl) Yttrium standard 7440-65-5 1000μg/ml in 10% HCl
溴硝醇(标准品) Bronopol 52-51-7 分析标准品
石英砂(AR,8-16目或1-2mm) Sand 14808-60-7 AR,8-16目或1-2mm
博舒替尼 Bosutinib,SKI-606 380843-75-4 > 99%,(Src/Abl)酪氨酸激酶双重抑制剂
腐霉利(标准品) Procymidon 32809-16-8 分析标准品
N-(2-羧基苯甲酰)-(-)-10,2-樟脑磺内酰胺(>98.0%(HPLC)(T)) N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam 179950-32-4 >98.0%(HPLC)(T)
苯甲基橙(>95.0%(W)) Benzyl Orange 36402-77-4 >95.0%(W)
培养基和使用常见问题：
1.含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项：
◆含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验菌种接种于 500 mL LB 培养液 (含用于筛选的抗生素) 中，37 ℃ 以 225 rpm 速度振荡培养 12～16 小时；2. 10,000 rpm，4 ℃ 离心 15 min 收集菌体；3. 将细菌悬浮于 100 mL 预冷的 STE（0.1M NaCl，10 mM Tris.Cl，pH8.0，1 mM EDTA，pH8.0）中，12,000rpm 离心收集菌体；4. 将菌体悬于 10 mL 细菌悬浮液中，再移至 50 mL 离心管中；5. 加入 1 mL 用 10 mM Tris.Cl (pH
刺激的细胞，直接将刺激后的细胞悬浮在细胞染色buffer(或含1%BSA的PBS)中，然后进行第2步。 1.2 加满细胞染色buffer(或含1%BSA的PBS), 300g离心细胞悬液5分钟，弃掉上清。 红细胞裂解 2.1 如需裂解红细胞（如脾脏），将10x红细胞裂解液(ACK buffer)用去离子水稀释到1x，放置到室温。将细胞重悬于3mL的1x ACK buffer中，室温孵育2-3分钟；如不需要裂解红细胞，直接进入第3步,。 2.2 加入10mL细胞染色buffer(或含1%BSA
科镊子提起腹膜，用 5mL 注射器往小鼠腹腔注射 2.5mL 预冷 PBS（勿扎到脏器），轻揉小鼠腹部1~2 min。注射器回抽腹腔灌洗液，收集于15mL 离心管中。 重复第 5 步 5 次，冲洗腹腔，可观察到冲洗液逐渐澄清。 将收集的腹腔灌洗液 300 g 离心 5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液或者含 10% 胎牛血清的 1640 培养液重悬细胞。 进行细胞计数，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 注意事项： 若第 7 步离心弃上清后发现细胞沉淀中有较多红细胞，且检测目的细胞非红细胞，先
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