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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
详见说明书
- CAS号：
122021-74-3
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20mg
| 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 包装 |
| 丹参酸B 镁盐122021-74-3 | 122021-74-3 | HPLC≥98% | 20mg |
丹参酸B 镁盐122021-74-3 对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
标准品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。
技术：
1. 丹参酸B 镁盐122021-74-3 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
以下是丹参酸B 镁盐122021-74-3的相关产品：
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莫索尼定(标准品)75438-57-2质量规格：HPLC>98%,标准品
奈帕芬胺78281-72-8质量规格：>99%,BR
奈帕芬胺(标准品)78281-72-8质量规格：>99%,标准品
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苯甲唑啉盐酸盐/盐酸妥拉唑林Tolazoline HCl质量规格：>98%,进口原装
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酒石酸托特罗定（标准品）Tolterodine Tartrate质量规格：含量测定
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酸性紫49质量规格：IND,进分Acid Violet 49
皂黄质量规格：ARMetanil yellow
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橙黄Ⅱ质量规格：AROrangeⅡ
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CL-0143Lncap clone FGC(人前列腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
CTSZ Others Human 人 CTSZ 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肝动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
K7M2 wt [K7M2-WT]小鼠骨肉瘤成骨细胞 K7M2 wt [K7M2-WT] murine osteosarcoma cells DMEM培养基+10%FBS
IL6 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 IL6 / Ierleukin-6 蛋白
RL1(大鼠肺成纤维样细胞) 5×106cells/瓶×2 JAR(胚绒毛癌细胞)
丹参酸B 镁盐122021-74-3MN-h, 小鼠海马神经元
3T3A31 小鼠胚胎成纤维细胞
IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0238U-87 MG(人神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人支气管上皮细胞cDNAHBEpiC cDNA
表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞;293ET 人肾上皮细胞完全培养基 100mL
标准品或对照品的管理规范：
1. 丹参酸B 镁盐122021-74-3规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
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文献和实验紫蓝色或白色,筒内有斜向毛环，檐部二唇形，下唇中裂片扁心形，花丝长3.5～4毫米，药隔长17～20毫米，上臂长14～17毫米，下臂短而增粗，药室不育，顶端联合。小坚果椭圆形。花期4～8月。 本种根入药，含丹参酮Ⅰ(0.18～0.41％)、丹参酮Ⅱ-A(0.30～0.73％)、丹参酮Ⅱ-B、次甲丹参醌(0.15～0.39％)、隐丹参酮、丹参酸甲酯以及二氢丹参酮等成分，为强壮性通经剂,有祛瘀、生新、活血、调经等功效,为妇科的重要药。近年来发现丹参对治疗冠心病有良好效果。 根
、准确，具有实用性，可作为近视康合剂的质量控制标准。 【关键词】 近视康合剂；原儿茶醛；芍药苷；薄层色谱法；高效液相色谱法 近视康合剂是我院应用多年的纯中药复方制剂，由丹参、当归、白芍等十二味中药组成，具有养血活血、疏肝健脾、升阳明目的作用。用于假性近视及弱视的恢复治疗，疗效显著，不良反应少。方中丹参为君药，它的活性成分有脂溶性菲醌类衍生物和水溶性酚酸类，水溶性酚酸类成分包括原儿茶醛、丹参素、原儿茶酸、丹酚酸A、B、C等。丹参制剂的质量控制标准不尽统一［1�7］。近视康合剂
酸碱滴定法中发生的反应是酸碱中和反应。倒如： A （酸）和 B （碱）发生如下所示中和反应： aA ＋ bB → cC ＋ dD n A （ A 物质的物质的量）和 n B （ B 物质的物质的量）之间有下示关系： 若在酸碱滴定中，所用酸碱物质的量浓度以 c A ， c B 表示，消耗的体积用 V A 、 V B 表示，则： c A V
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