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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
WILKINS-CHALGREN Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：WILKINS-CHALGREN琼脂使用说明书
英文名称：WILKINS-CHALGREN Agar
产品规格：250g
产品用途：用于厌氧菌的分离培养用于厌氧菌的分离培养产品用法：称取本品 48克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，并不停搅拌，分装，121℃高压灭菌15min，备用。质量控制和典型特征37℃厌氧培养48-72h，产气荚膜梭菌、腐败梭菌应生长良好。
配制：
1.WILKINS-CHALGREN琼脂使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、WILKINS-CHALGREN琼脂使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
使用方法:
1. WILKINS-CHALGREN琼脂使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
以下是WILKINS-CHALGREN琼脂使用说明书的相关产品：
CROT/COT 过氧化物酶体肉碱酰基转移酶抗体 规格: 0.2ml
Contactin 6/NB3/CNTN6 神经细胞NB3特定蛋白抗体 规格: 0.2ml
Phospho-LATS1 (Ser909) 磷酸化瘤抑制基因LATS1抗体 规格: 0.1ml
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Phospho-p70 S6 Kinase Beta 2 (Tyr389) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体 规格: 0.1ml
FSIP1 纤维性鞘结合蛋白1抗体 规格: 0.2mlKIF11/Eg5/TRIP5 驱动蛋白样蛋白1抗体（甲状激素受体相互作用蛋白5） 规格: 0.2ml
GABRG2/GABA A Receptor gamma 2 γ氨基γ2受体抗体 规格: 0.1ml
SHC SH2结构域转化蛋白1抗体 规格: 0.2ml
TMPRSS5 跨膜丝氨酸蛋白酶5抗体 规格: 0.2ml
Fbxw7/CDC4 Fbxw7蛋白抗体 规格: 0.2mlGSTO1 谷胱甘肽硫转移酶ω1抗体 规格: 0.1ml
Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的羊抗小鼠IgG 规格: 0.1ml
WILKINS-CHALGREN琼脂使用说明书21(S)-羟基孟鲁司特 21(S)-Hydroxy Montelukast 184763-29-9 美国进口
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顺式玉米素 cis-Zeatin 32771-64-5 美国进口
正癸酸(分析标准品,≥99.5%(GC)) Decanoic acid 334-48-5 分析标准品,≥99.5%(GC)
四环素 Tetracycline 60-54-8 进分
一水脱氧胆酸钠 Sodium deoxycholate monohydrate 145224-92-6 美国进口
卡立普多（标准品） Carisoprodol 78-44-4 HPLC>98%,标准品
磷霉素钙（水溶） Fosfomycin Calcium 26016-98-8 >98%
3,4,5-三甲氧基肉桂酸(>98%,BR) 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 90-50-6 >98%,BR
盐酸特比萘芬 Terbinafine HCl 78628-80-5 >99%,EP6
6-硫鸟嘌呤(进分) 6-TG/Thioguanine 154-42-7 >98%,进分,Sigma A4882
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文献和实验DYCP-I琼脂糖水平槽是用来对少量核酸样品进行快速琼脂糖电泳的装置。制胶可在倒胶槽中完成。配备的多用途倒胶槽可以倒制6×6cm的小胶，也可以倒制12×6cm的宽胶，或6×12cm的长胶，还可以倒制12×12cm的大胶。本电泳槽还配有8种不同齿数和厚度的梳子供选择，包括大数量样品梳（25齿）、标准梳和各种制备梳。倒制好的各种大小的琼脂糖凝胶均可以放入水平电泳槽的平台上进行电泳。开启包装小心打开包装材料并认真核对装箱内容是否与装箱单相符。如果缺失任何配件，请立即通过电话或电子邮件与我公司联系
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检测，投入 50ng 人基因组 DNA ，各取 1μl 转座子进行 DNA 片段化（10 min），扩增后使用 2% 琼脂糖凝胶电泳检测产量以及分布情况。 图 5.转座子活性检测结果图 结果显示：Vazyme pA-Tn5 融合酶切割 DNA 活性很高，文库产量显著高于 N* 公司同类产品。 B、活细胞 CUT&Tag 实验 投入 10,000 个 HEK293 细胞，分别使用 Vazyme #TD902 与 N* 公司同类产品，按照各自说明书推荐的反应体系进行 CUT&Tag
培养的活检标本的唯一方法是将其置于－70摄氏度或液氮之中。 培养幽门螺杆菌的培养基包括非选择性及选择性两种。常用的非选择性培养基基础为脑心浸液琼脂、哥伦比亚琼脂、胰蛋白胨大豆琼脂以及Wilkins-Chalgren琼脂。培养基中需加7％－10％的去纤维蛋白马血。羊血、人血、马血清、氯化血红素、淀粉、胆固醇或环糊精(cyclodextrins） 也可代替马血。选择培养基则是在上述 培养基中添加一定的抗菌药物，如万古霉素、啶酸、二性霉素B、多粘菌素B以及甲氧苄氨嘧啶（TMP）。常用的有Skirrow
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