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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
APT Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
◆APT琼脂品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
公司竭诚为广大科研用户提供APT琼脂品牌最全面，最优质，价格最具优势的产品，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制，请联系我们。
产品名称：APT琼脂品牌
英文名称：APT Agar
产品规格：250g
产品用途：用于乳酸菌分离培养新产品，用于乳酸菌分离培养
产品图片：
【实验方法】
1. APT琼脂品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.APT琼脂品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基和使用常见问题：
1 APT琼脂品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
以下是APT琼脂品牌的相关产品：
DSN1 着丝粒相关蛋白DSN1抗体 规格: 0.2mlACADL 酰基辅酶A脱酶链抗体 0.1ml
DOK2 D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体 规格: 0.1ml
CXCR7/RDC1 细胞表面趋化因子受体7抗体 规格: 0.1ml
phospho-Tau protein(Ser416) 磷酸化微管相关蛋白抗体 规格: 0.1ml
APOA1 载脂蛋白A1抗体 规格: 0.1ml
IDI1 异戊烯焦磷酸1抗体 规格: 0.2mlTSPAN9/NET-5 四分子交联体9/四旋蛋白抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Monkey IgG/Gold 胶体金标记的兔抗猴IgG 规格: 2ml
Rabbit Anti-mouse IgG/Cy7 Cy7标记的兔抗小鼠IgG 规格: 0.1ml
Factor XI 凝因子11抗体 规格: 0.2mlInsig2 胰岛素诱导基因2抗体 规格: 0.1ml
Hrk/BCL2 interacting protein BCL2相互作用蛋白质抗体 规格: 0.2ml
MRC2/CD280 巨噬细胞甘露糖受体2抗体 规格: 0.1ml
APT琼脂品牌 L-亮氨酸(标准品) L-Leucine 61-90-5 HPLC≥98%，标准品
L-缬氨酰胺盐酸盐 L-Valinamide hydrochloride 3014-80-0 >98%,BR
H-Met-OtBu.HCL H-Met-OtBu·HCl 91183-71-0 0.98
Semaxanib(SU-5416 ) SU5416 204005-46-9 >98%,VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂
米格列醇 Miglitol 72432-03-2 >98%,BR
芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 Fmoc-Thr(Bzl)-OH 117872-75-0 0.98
STA-9090;STA9090 Ganetespib 888216-25-9 >98%,HSP90抑制剂
4-氨基安替比林 4-Aminoantipyrine 30505 AR,分析纯
盐酸普鲁卡因 Procaine hydrochloride 18756 >99%,BR
7-Deaza-7-I-2’-dA 7-Deaza-7-I-2’-dA 166247-63-8 >97%,进分
Ruxolitinib(INCB018424) phosphate INCB018424) phosphate 1092939-17-7 >98%,JAK1/2抑制剂
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文献和实验凝血酶原是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。异常凝血酶原(Abnormal Prothrombin,APT)和凝血酶原的化学结构极其相似，区别在于：APT分子氨基端的特定位置上的谷氨酸残基未经羧基化，因而缺乏结合钙离子的结构基础，在一般凝血试验中无凝血活性。自从1984年Liebman等观察到原发性肝癌患者血浆APT水平显著升高，APT与肝癌的关系受到关注，其临床应用价值受到重视，测定方法不断改进。由于单克隆抗体建立的酶联法受外界因素影响小，可直接测出酶蛋白的含量，特异性强，灵敏
Amide Proton Transfer Imaging of the Human Brain
Amide proton transfer (APT) imaging is a new MRI technique that detects endogenous mobile proteins and peptides in tissue via saturation of the amide protons in the peptide bonds. Initial studies have shown promise in detecting tumor
【交流】DIG/Biotin标记的Southern/Northern杂交专题讨论
Southern印迹杂交（Southern blot）是1975年由英国人southern创建，是研究DNA图谱的基本技术，在遗传病诊断、DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。 早期的Southern印迹是将凝胶中的DNA变性后，经毛细管的虹吸作用，转移到硝酸纤维膜上。印迹方法如电转法、真空转移法；滤膜发展了尼龙膜、化学活化膜（如APT、ABM纤维素膜）等。利用Southern印迹法可进行克隆基因的酶切、图谱分析、基因组中某一基因的定性及定量分析、基因突变分析及限制性片断长度多态
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