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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
Sodium sulfadiazine
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1ml*5
1. 磺胺嘧啶钠溶液（12mg）品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
公司竭诚为广大科研用户提供 磺胺嘧啶钠溶液（12mg）品牌最全面，最优质，价格最具优势的产品，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制，请联系我们。
产品名称： 磺胺嘧啶钠溶液（12mg）品牌
英文名称：Sodium sulfadiazine
产品规格：1ml*5
产品用途：每支添加于100mlSPS中每支添加于100ml SPS中
产品图片：
注意事项：
◆ 磺胺嘧啶钠溶液（12mg）品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. 磺胺嘧啶钠溶液（12mg）品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 磺胺嘧啶钠溶液（12mg）品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是 磺胺嘧啶钠溶液（12mg）品牌的相关产品：
Crkl 接蛋白CrkL抗体 规格: 0.2ml
SENP3 类泛素蛋白3抗体 规格: 0.2ml
VAV1 鸟苷酸转换因子VAV1抗体 规格: 0.2mlGoat Anti-Mouse IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的羊抗小鼠IgM 规格: 0.1ml
TRAF6 瘤坏死因子受体相关因子6抗体 规格: 0.1mlphospho-Androgen Receptor (Ser212) 磷酸化雄激素受体抗体 规格: 0.1ml
NGFR/p75NTR 神经生因子受体抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-horse IgG/Cy7 Cy7标记的兔抗马IgG 规格: 0.1ml
GHRF/GHRH 生激素释放激素抗体 规格: 0.1ml
membrane glycoprotein E(VZV) 人水痘带状疱疹病毒gE蛋白抗体 规格: 0.2ml
IRX4 Iroquois同源蛋白4抗体 规格: 0.2ml
ANKS1B/AIDA1 β淀粉样蛋白胞内结构域相关蛋白1抗体 规格: 0.2ml
RNF10 环指蛋白10抗体 规格: 0.2ml
GPI 糖磷脂酰肌醇抗体 规格: 0.1mlCD84/SLAMF5 CD84抗体 规格: 0.1ml
磺胺嘧啶钠溶液（12mg）品牌pre-ELM-11(>98.0%(T)) pre-ELM-11 854623-98-6 >98.0%(T)
1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸三叔丁酯(>93.0%(N)) Tri-tert-butyl 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate 122555-91-3 >93.0%(N)
ε-己内酯(>99.0%(GC)) ε-Caprolactone 502-44-3 >99.0%(GC)
腺苷-2'-单磷酸盐 Adenosine-2'-monophosphate 81012-86-4 美国进口
美拉诺坦Ⅱ醋酸盐 Melanotan II acetate salt 121062-08-6 (non-salt) 美国进口
亚叶酸钙水合物 Folinic acid calcium salt hydrate 1492-18-8 (anhydrous) 美国进口
利巴韦林5'-三磷酸钠盐 Ribavirin 5'-Triphosphate sodium salt 63142-71-2 美国进口
酒石酸长春瑞滨水合盐 Vinorelbine ditartrate salt hydrate 125317-39-7 (anhydrous) 美国进口
(R)-(+)-非洛地平 (R)-(+)-Felodipine 119945-59-4 美国进口
雌激素酮-d4 Estrone-d4 53866-34-5 美国进口
依匹斯汀 Epinastine 80012-43-7 美国进口
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文献和实验成分 胰酶消化酪蛋白胨 15g 酵母膏 10g 柠檬酸铁 0.5g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 10%亚硫酸钠水溶液(新配) 5mL 0.12%多粘菌素B硫酸盐水溶液 10mL 1.2%磺胺嘧啶钠水溶液 10mL pH7.0 制法 ：前面五种成分配合后加热溶解
2CO3 ）：称2.12 g Na2CO3 ，用水定容到100 ml。（9）考马斯亮蓝G250溶液：考马斯亮蓝G250 10mg，95%乙醇5 ml，H3PO4 10 ml，定容至l00 ml，过滤后4℃保存。（10）1 mg/ml BSA：20 mg BSA，用GUS提取缓冲液定容至20 ml。2.植物总蛋白的提取（1）取新鲜的植物组织100 mg 左右，用液氮将生物材料急速冷冻，然后采用液氮研磨的方式在研钵里磨碎组织。如果不立即研磨，可以先将液氮冷冻处理的植物组织储存于-80℃冰箱。（2）将研磨
相类型： 固相萃取小柱体积的选择：可根据样品的量和对萃取速度的要求来确定。 固相萃取小柱填料量的选择： 1、对于正相，反相和吸附类型，被萃取的样品质量不超过管中填料的5%。以最常用的500mg，3ml 的小柱来说，被分析（萃取）的物质不超过25mg。 2、对于离子交换小柱来说，要考虑离子的交换容量。SAX 和SCX小柱，其吸附剂的交换容量为0.2 毫当量/克（1 毫当量=1 毫摩尔的戴一个电荷的带电物质。 Silicycle可以提供标准规格的固相萃取小柱，可以和通用品牌的SPE装置相匹配
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
