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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
33
- 英文名:
Potato Dextrose Agar
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
◆马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
公司竭诚为广大科研用户提供马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)品牌最全面,最优质,价格最具优势的产品,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制,请联系我们。
产品名称:马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)品牌
英文名称:Potato Dextrose Agar
产品规格:250g
产品用途:用于霉菌,酵母菌计数(GB/SN标准)用途用于霉菌,酵母菌计数。成分(g/L)马铃薯粉 6.0g葡萄糖 20.0g琼脂 20.0gPH值 5.4-5.8用 法称取本品 46.0克,加入1000ml蒸馏水中,115℃高压灭菌20分钟备用。注意事项若所检样品细菌含量较低,则培养基无需添加氯霉素;若所检样品细菌含量较高,则倾注平板前每升培养基中需添加过滤除菌的氯霉素100mg。
产品图片:
【实验方法】
1. 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)品牌培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)品牌培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
培养基和使用常见问题:
1 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
以下是马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)品牌的相关产品:
APG7/ATG7 自噬相关蛋白7抗体 规格: 0.2ml
Aconitase 2/ACO2 铁调节蛋白2抗体 0.2ml
PAFAH2/Lp-PLA2 脂蛋脂酶A2抗体 规格: 0.1mlphospho-CRK (Ser41) 磷酸化CRK抗体 规格: 0.1ml
FANCG DNA损伤修复基因XRCC9抗体 规格: 0.1ml
CXorf56 X染色体开放阅读框56抗体 规格: 0.2ml
KRG2/DDX11 角质细胞生因子调节蛋白2抗体 规格: 0.2ml
Profilin 1 前纤维蛋白1抗体 规格: 0.1mlGMRP1/BTBD10 糖代谢相关蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-pig IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗猪IgG 规格: 0.1ml
Casein 酪蛋白抗体 规格: 0.1ml
SPINT2/HAI2/HGFA Inhibitor 2 肝细胞生因子激活抑制蛋白2抗体 规格: 0.1ml
MAOA 单氨氧化酶A抗体 规格: 0.1mlGUK1/Guanylate kinase 鸟苷酸激酶GMK抗体 规格: 0.2ml
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)品牌奥扎格雷钠(标准品) Ozagrel Sodium 82571-53-7 供含量测定用
Bacto酵母浸粉(BD原装) Yeast extract 2232731 Bacto;BD212750
安倍生坦(标准品) Ambrisentan 177036-94-1 >98%,标准品
溴甲后马托品 Homatropine Methyl Bromide 80-49-9 BR,进口原装
马兜铃酸A Aristolochic acid A 313-67-7 HPLC≥98%,标准品
辛弗林 Synephrine 34520 >98%,BR
原钒酸钠 Sodium orthovanadate 13721-39-6 >96%,BR
鱼精蛋白硫酸盐来源于鲑鱼 Protamine sulfate from Salmom 53597-25-4 Grade II,sigma分装
DL-乳酸锂(>98%,BR) Lithium lactate 867-55-0 >98%,BR
2-异丙基咪唑(>98%,BR) 2-Isopropylimidazole 36947-68-9 >98%,BR
去甲异波尔定(标准品) Norisoboldine 23599-69-1 HPLC≥98%,标准品
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文献和实验成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 将马铃薯去皮切块,加1000mL蒸馏水,煮沸10~20min。用纱布过滤,补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂,加热溶化,分装,121℃高压灭菌20min。 用途 分离培养霉菌。
(一)母种生产培养基的配方选择 一是马铃薯、葡萄糖、琼脂培养基(PDA):去皮马铃薯200克,葡萄糖20克,琼脂16~23克,水1 000毫升。氢离子浓度1 000~10000纳摩/升(pH5~6),用于分离、培养菌种。 二是PDA改良培养基(甲):马铃薯(去皮)200克,葡萄糖20克,磷酸二氢钾(KH2PO4)2克,硫酸镁(MgSO4)0.5克
母种培养基的配制 同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样,但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍,菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。 1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)
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