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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Bolton Broth
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 波尔顿选择性肉汤价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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产品名称：波尔顿选择性肉汤价格
英文名称：Bolton Broth
产品规格：250g
产品用途：用于空肠弯曲菌选择性增菌培养用途:用于空肠弯曲菌选择性增菌培养成分(g/L)动物组织酶解物 10.0乳白蛋白水解物 5.0酵母浸粉 5.0氯钠 5.0α-酮戊二酸 1.0酸钠 0.5偏氢钠 0.5碳酸钠 0.6氯血红素 0.01pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 27.6g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,每瓶 225ml ,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45 -50℃时 ,每瓶培养基中加入 12.25ml 无菌裂解脱纤维羊或马血和 1支 Bolton 肉汤添加剂,混匀,备用。注
配制：
1.波尔顿选择性肉汤价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、波尔顿选择性肉汤价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是波尔顿选择性肉汤价格的相关产品：
CCR8 细胞表面趋化因子受体8抗体 规格: 0.1ml
FBP2 肌肉果糖二磷酸酶抗体 规格: 0.1ml
phospho-IRF3(Ser386) 磷酸化干扰素调节因子3抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-Rabbit IgM 小鼠抗兔IgM 规格: 1mg
SLAMF9/CD2F-10 CD2F-10抗体 规格: 0.2mlBAALC 脑和急性白病胞浆蛋白抗体 规格: 0.2ml
Phospho-ELk1(Ser383) 磷酸化细胞转录因子ELK1抗体 规格: 0.1ml
CK2 细胞角蛋白2抗体 规格: 0.1ml
connexin-30 间隙连接蛋白30抗体 规格: 0.1ml
Ron 原基因c-Met相关酪氨酸激酶抗体 规格: 0.1ml
Neprilysin 2 脑啡肽酶2抗体 规格: 0.2ml
SNF5 转录调控激活蛋白SNF5抗体 规格: 0.2mlCCR-3 细胞表面趋化因子受体3抗体 规格: 0.1ml
波尔顿选择性肉汤价格卡比多巴 (S)-Carbidopa 38821-49-7 >98.5%,BR,可用于细胞培养,一水合物
美洛西林钠 Mezlocillin sodium 59798-30-0 >96%,CP,BR
醋酸环丙孕酮(标准品) Cyproterone acetate 427-51-0 含量测定
罗硝唑(标准品) Ronidazole 7681-76-7 HPLC>98%,标准品
吡嗪-2-羧酸，吡嗪单羧酸 2-Pyrazinecarboxylic acid 98-97-5 含量98%，化学纯
白屈菜红碱(标准品） Chelerythrine 3895-92-9 HPLC≥98%，标准品
他唑巴坦钠 (标准品) Tazobactam sodium 89785-84-2 含量测定，标准品
地瑞那韦乙醇盐 Darunavir Ethanolate 635728-49-3 >99%,BR
香叶木素（标准品） Diosmetin 520-34-3 HPLC≥98%，标准品
侧金盏花醇,阿东糖醇,核糖醇 Adonitol 488-81-3 >97.0%(GC) ,进口
硅酸镁（高纯） Magnesium silicate 14987-04-3 >98%
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文献和实验）单克隆抗体的微量板，加入经增菌处理的样品，反应后再加入一定的指示剂，作用毕后用酶标仪测定OD值来判定结果。食物样品经适当的增菌处理，也可用此法进行沙门氏菌检测。ELISA法检出沙门氏菌的极限范围在105～106个细胞/ml，因此，要得出可靠的结果，食物样品首先必需进行预增菌、选择性增菌，通常还要在含有D-甘露糖的肉汤（M肉汤）中进行后增菌，以促进鞭毛发育。总的来说，标准的ELISA法样品的制备，约需要经过40～48h的孵育才能完成。黎兆滚等人的微量板ELISA法（Salmonellatest
方法是食物样品分步增菌，以增加病原的可检出率，这种培养方法总体可分4个不同阶段或步骤。第一步(预增菌)，将样品加到一种高营养、无选择性的培养基中，温度37℃，使那些“致伤”的细菌复苏及使所有微生物生长。虽然缓冲胨水被建议常规使用(由于其可保持溶液pH值稳定)，但对培养基的选择仍存有争论。第二，是选择性增菌步骤，它使沙门氏菌生长而使肉汤中同时存在的微生物数量减少，与预增菌培养基相似，对选择性培养基的选择，也存在许多不同的观点。目前应用的主要有如下3种类型：连四硫基盐肉汤(Tetrathionate
志贺菌属的分离培养是临床检验主管技师考试的部分内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 分离培养：取粪便（粘液或脓血部分）或肛拭标本接种GN肉汤增菌及再进行分离培养。一般同时接种强弱选择性不同的两个平板。强选择鉴别培养基可用沙门、志贺菌选择培养基（SS）；弱选择培养基可用麦康凯或中国蓝培养基。培养18～24h后选取可疑菌落进行下列鉴定。
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