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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
Bolton Selective Enrichment broth additive
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
2ml*5
1、波尔顿选择性增菌肉汤添加剂使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的波尔顿选择性增菌肉汤添加剂使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：波尔顿选择性增菌肉汤添加剂使用说明书
英文名称：Bolton Selective Enrichment broth additive
产品规格：2ml*5
产品用途：每支添加于225mlHB0273中该产品与培养基配套使用，每支添加于225ml波尔顿选择性增菌肉汤中
配制：
1.波尔顿选择性增菌肉汤添加剂使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是波尔顿选择性增菌肉汤添加剂使用说明书的相关产品：
Caspase-10 半胱胺酸蛋白酶-10抗体 规格: 0.1ml
SULT1A1 芳基磺基转移酶1抗体 规格: 0.2ml
P-CK/Cytokeratin AE1 + AE3 广谱细胞角蛋白PCK抗体 规格: 0.1ml
DNase I 脱氧核糖核酸酶1抗体 规格: 0.2mlTPD52L1/D53 瘤蛋白D53抗体 规格: 0.2ml
phospho-KMT6/EZH2(Thr487) 磷酸化抑蛋白EZH2抗体 规格: 0.1ml
TSLP 胸基质淋巴细胞生成素-1抗体 0.1ml
Ube2G1/UBC7 泛素蛋白连接酶G1抗体 规格: 0.2ml
phospho-IRS1(Ser612) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-human IgM/APC APC标记的小鼠抗人IgM 规格: 0.1mlTIF1 beta/KAP1/TRIM28 转录中介因子Tif1β抗体 规格: 0.1ml
CLCA4 钙激活氯离子通道4抗体 规格: 0.1ml
fowl typhoid and pullorum disease 鸡白痢、鸡伤寒抗体 规格: 0.2ml
波尔顿选择性增菌肉汤添加剂使用说明书2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮(>95.0%(T)) 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone 131-55-5 >95.0%(T)
磷酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯(>95.0%(GC)) Tris(1,3-dichloro-2-propyl) Phosphate 13674-87-8 >95.0%(GC)
4'-羟基尼美舒利 4'-Hydroxy Nimesulide 109032-22-6 美国进口
O-去甲吉非替尼 O-Desmethyl Gefitinib 847949-49-9 美国进口
苄基肼 Benzylhydrazine 555-96-4 美国进口
3-(L-4-氨基-2-羟基-丁酰)卡那霉素 A (丁胺卡那霉素杂质 A) 3-(L-4-amino-2-hydroxy-butyryl)kanamycin A (Amikacin Impurity A) 50725-24-1 美国进口
加巴喷丁相关化合物B Gabapentin Related Compound B 133481-09-1 美国进口
外消旋顺式-莫西沙星酰基-β-D-葡萄糖苷酸 rac cis-Moxifloxacin Acyl-β-D-glucuronide 733002-61-4 美国进口
氯米帕明N氧化物 Clomipramine N-Oxide 14171-67-6 美国进口
罗匹尼罗N-氧化物 Ropinirole N-Oxide 1076199-41-1 美国进口
酰基呋塞米-β-D-葡萄糖苷酸 Furosemide Acyl-β-D-glucuronide 72967-59-0 美国进口
使用方法:
1. 波尔顿选择性增菌肉汤添加剂使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验1）样品制备过程分三步，共耗时24h：①选用营养肉汤进行预增菌（6h），使“致伤”、冷冻的沙门氏菌复苏。②使用选择性培养基RV进行增菌（14h），使沙门氏菌大量繁殖，同时抑制其它杂菌生长。③使用营养肉汤（蛋白胨水）进行后增菌（4h），使沙门氏菌的数量大大增加。比上述标准的ELISA法样品制备过程缩短了一半的时间。ELISA方法本身，则仅需要大约2h而已（其中30min是操作时间，90min是孵育时间）。相比之下，黎兆滚等人的方法可在27h内完成，比上述方法缩短了一半的时间。
原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
方法是食物样品分步增菌，以增加病原的可检出率，这种培养方法总体可分4个不同阶段或步骤。第一步(预增菌)，将样品加到一种高营养、无选择性的培养基中，温度37℃，使那些“致伤”的细菌复苏及使所有微生物生长。虽然缓冲胨水被建议常规使用(由于其可保持溶液pH值稳定)，但对培养基的选择仍存有争论。第二，是选择性增菌步骤，它使沙门氏菌生长而使肉汤中同时存在的微生物数量减少，与预增菌培养基相似，对选择性培养基的选择，也存在许多不同的观点。目前应用的主要有如下3种类型：连四硫基盐肉汤(Tetrathionate
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