万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
432
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
特别提示:包括鸡血清(无菌过滤)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:鸡血清(无菌过滤)
产品货号:C0901
产品规格:100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
除了鸡血清(无菌过滤),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| CYB168007 | 标准大牛血清 | 100ml/瓶 |
| CYB168003 | 优级新生牛血清 | 100ml/瓶 |
| CYB168001 | 标准胎牛血清 | 100ml/瓶 |
| C0201 | 特级新生牛血清(无菌过滤) | 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶 |
| CYB168012 | 兔血清 | 200ml/瓶 |
| CYB168015 | 人血清(AB型) | 100ml/瓶 |
| CYB168005 | 山羊血清 | 500ml/瓶 |
| ZCNXQ03 | 特级胎牛血清 | 100ml |
| C0701 | 绵羊血清(无菌过滤) | 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶 |
| C0901 | 鸡血清(无菌过滤) | 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶 |
| C1401 | 小牛血清(无菌过滤) | 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶 |
| C0301 | 优级新生牛血清(无菌过滤) | 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶 |
| REE12 | 羊血清白蛋白 | 100g |
| CYB168009 | 马血清 | 500ml/瓶 |
| C0801 | 兔血清(无菌过滤) | 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶 |
| QS077 | 大鼠血清 | 100ml|500ml |
| QS075 | 山羊血清 | 100ml|500ml |
| QS090 | 封闭用鸡血清(原液) | 10ml |
| QS085 | 大牛血清 | 100ml|500ml |
| QS073 | 马血清 | 100ml|500ml |
| QS084 | 小牛血清 | 100ml|500ml |
| MQ0157 | 新生牛血清诊断试剂专用 | 500ml |
| MQ0161 | 山羊血清 | 100ml/500ml |
| MQ0165 | 鸡血清 | 100ml |
| MQ0167 | 小鼠血清 | 100ml |
| MQ0168 | 大鼠血清 | 100ml |
| SJ0850 | 绵羊血清(封闭用) | 100ml |
| SJ0851 | 鸡血清 | 100ml |
| SJ0852 | 驴血清 | 100ml |
| SJ0854 | 脱纤维绵羊血 | 200ml |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验扩散试验的分析能力。 三、器材 某种可溶性抗原和相应抗体,例如鸡血清、鹅血清和鸡血清的免疫血清; 1%离子琼脂, pH8.6离子强度0.075mol/L巴比妥缓冲液(配法见附录Ⅲ); 电泳仪,电泳槽,打孔器,2mm直径的圆形薄壁金属管,开琼脂长槽用的手术小刀,毛细滴管或微量加样器,注射针头等。 四、操作步骤 1.取清洁无划痕的普通载玻片,放在水平位置。 2.用刻度吸管吸取溶化并已冷至50—
一、实验目的1、初步掌握从血清中提取纯化IgG的方法步骤。2、了解辛酸-硫酸铵法纯化IgG 的原理。二、实验原理辛酸-硫酸铵法分两步进行。第一步用辛酸沉淀杂蛋白,辛酸为短链脂肪酸,在酸性条件下可沉淀血清或腹水中的白蛋白或其他非Ig蛋白质;第二步利用硫酸铵盐析将Ig沉淀下来,操作步骤如图3-10所示。经SDS-PAGE电泳检测能得到电泳纯度较高的Ig。三、仪器、原料和试剂1、仪器磁力搅拌器、离心机、低温冰柜。2、原料抗血清(兔抗鸡血清)。3、试剂(1) 乙酸-乙酸钠缓冲液:60mmol/L,pH
特性:悬浮细胞培养条件:37度 5% CO2培养(方瓶站立培养)营养需求:1640+15%FCS+10%TPB+100U双抗+100U两性霉素,状态不佳时适当地加2%鸡血清或2%马血清生长特性:细胞对密度没有高的要求,生长较快;但对pH值要求高,需要在6.8-7.2,不能过高。传代:对于隔夜的细胞只需要将细胞分为两/三孔/瓶即可,对于细胞液过酸时,则将细胞悬浮,1000rpm离心后,弃取上清,换成培养液即可。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









