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- 上海谷研
- GOY-0933B
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- 2025年07月15日
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- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
29
- 英文名：
Rat Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages
- 生长状态：
贴壁；悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
1.2ML/1.5ML
1)组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
大鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒品牌产品简介：
大鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒品牌【Rat Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages】
巨噬细胞及上皮细胞是腹腔屏障的重要组成部分，它们功能的稳定对维持腹腔屏障功能具有重要作用。腹腔屏障受损时，各自的生理功能也会出现相应的改变。生物科技提供的大鼠腹腔巨噬细胞采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品大鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒(Rat Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages Cat No. 3-4400)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在生物技术部标准的操作流程下，大鼠腹腔巨噬细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的脑膜组织能使得组织中细胞的一些功能特性发生改变，从而将大鼠腹腔巨噬细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠腹腔巨噬细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的大鼠腹腔巨噬细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的腹腔巨噬细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠腹腔巨噬细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠腹腔巨噬细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠腹腔巨噬细胞成纤维抑制剂（ᰀ
细胞图片：
注意事项：
1.收到大鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒品牌后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话。
运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)大鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒品牌1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
细胞传代：
1) 大鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒品牌吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
鲁斯考皂苷元(标准品)Ruscogenin质量规格：HPLC≥98%，标准品
镥标准溶液(1000μg/mlinLutetium
路路通内酯（标准品）Liquidambaric185051-75-6
路路通酸（标准品）Liquidambaric4481-62-3
卵清蛋白；鸡蛋白蛋白Ovalbumin/Egg9006-59-1
轮环藤宁/1,4,7,10-四氮杂环十二烷294-90-6
轮环藤宁四乙酸/1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸Tetraxetan/DOTA/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic60239-18-1
罗布麻宁；夹竹桃麻素(标准品)Acetovanillone质量规格：GC>98%,标准品
罗布麻宁；夹竹桃麻素Acetovanillone质量规格：>98%,BR
罗丹明123Rhodamine62669-70-9
罗丹明6G/碱性红1/玫瑰红6GRhodamine989-38-8
罗丹明B；玫瑰红BRhodamine81-88-9
罗丹明B基(>97%,BS)Rhodaminebase
罗丹宁(>98%,IndGrade)141-84-4
罗氟司特(标准品)Roflumilast质量规格：HPLC≥99.0%,标准品
大鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒品牌ATRNL1蛋白抗体 订购|咨询
ATP合成酶β5抗体 订购|咨询
肌萎缩侧索硬化症相关蛋白3抗体 订购|咨询
铁蛋白Fe65样蛋白1抗体 订购|咨询
铁蛋白Fe65样蛋白2抗体 订购|咨询
β淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白2抗体 订购|咨询
早老素稳定因子样蛋白/γ分泌酶组件蛋白APH1抗体 订购|咨询
肌萎缩侧索硬化症相关蛋白1抗体 订购|咨询
β淀粉样前体蛋白结合蛋白2抗体（X11β） 订购|咨询
乙酰辅酶A结合蛋白抗体 订购|咨询
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文献和实验细胞来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获
脾脏（spleen）位于上腹部左后侧，体积较大，长条形，是体内最大的淋巴器官，也是血流通路中的过滤器官。脾脏内定居着大量的淋巴细胞和其它免疫细胞，是机体发生特异性免疫应答的场所。 1 原理 单个核细胞的体积、形态和比重与其它细胞不同，在沉降过程中不同比重的细胞会处于不同的分布位置。因此，可利用各种血细胞和单个核细胞比重之间的差异将各种血细胞与单个核细胞分离开来。 2 方法 1）无菌条件下取出脾脏，在培养皿中加入适量的分离液，将脾脏放入细胞筛中，置于分离液中进行研磨（具体
液层和红细胞层（见图1）。 图1 稀释脐带血离心前后的分层状态图 5） 向离心管中加入10mL 的RPMI 1640培养基洗涤细胞，250g，室温离心 10min ，弃上清。重复该步骤 1~2 次，即可用于后续试验。 3 注意事项 1） 血液新鲜程度是影响分离效果的关键因素，请尽量使用采集后24h内的血液进行CBMC分离。 2） 为保证细胞的活力，整个操作过程请轻柔，避免对细胞造成机械性的损伤。 3） 为保持细胞状态良好，请尽量缩短整个试验的周期。 4 脐带血单个核细胞分离试剂盒
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