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- 上海谷研
- GOY-0861B
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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
27
- 英文名：
Mouse Ureteral PrimaCell: Normal Ureteral Epithelial Cells
- 生长状态：
贴壁；悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
1.2ML/1.5ML
1)组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
小鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒品牌产品简介：
小鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒品牌【Mouse Ureteral PrimaCell: Normal Ureteral Epithelial Cells】
输尿管上接肾盂，下连膀胱，是一对细长的管道，呈扁圆柱状，管径平均为0.5～0.7厘米。其中，小鼠输尿管上皮细胞分离自正常小鼠输尿管组织内皮，小鼠输尿管上皮细胞主要功能：（1）输尿管连接肾与膀胱。（2）上皮细胞形成完整包膜屏障，输送尿液至膀胱储存，防止尿液渗入。人输尿管上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 虽然输尿管组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的输尿管组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的输尿管组织片能使得输尿管组织中上皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将输尿管上皮细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠输尿管上皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的输尿管上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的输尿管上皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠输尿管上皮细胞组织解离液 (3×1ml) （2）小鼠输尿管上皮细胞组织处理缓冲液 (100ml) （3）FibrOutTM小鼠输尿管上皮ᰀ
细胞图片：
注意事项：
1.收到小鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒品牌后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话。
运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)小鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒品牌1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
细胞传代：
1) 小鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒品牌吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
红四氮唑TTC,TTZ,Tetrazolium298-96-4
荭草苷（标准品）Orientin质量规格：HPLC≥98%，标准品
厚朴酚(标准品)Magnolol质量规格：HPLC≥98%,标准品
厚朴酚Magnolol质量规格：≥98%,BR
胡黄连苷I（标准品）Picroside27409-30-9
胡黄连苷II(标准品)II
胡黄连苷III（标准品）III
胡椒碱(标准品)Piperine质量规格：HPLC≥98%，标准品
胡椒碱Piperine质量规格：HPLC>97%,BR
胡萝卜苷(标准品)Daucosterol质量规格：HPLC≥98%，标准品
胡麻属苷（标准品）Sesamoside质量规格：HPLC≥98%，标准品
葫芦巴碱（标准品）Trigonelline质量规格：HPLC≥98%，标准品
葫芦巴碱盐酸盐（标准品）Trigonelline6138-41-6
葫芦素B(标准品)Cucurbitacin6199-67-3
葫芦素D;葫芦苦素DCucurbitacin3877-86-9
小鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒品牌跨膜蛋白27检测试剂盒 规格： 48T/96T
跨膜蛋白27检测试剂盒 规格： 48T/96T
跨膜蛋白27检测试剂盒 规格： 48T/96T
跨膜蛋白2样蛋白检测试剂盒 规格： 48T/96T
跨膜蛋白5检测试剂盒 规格： 48T/96T
蜗管蛋白检测试剂盒 规格： 48T/96T
嗅素1检测试剂盒 规格： 48T/96T
嗅素2检测试剂盒 规格： 48T/96T
嗅素3检测试剂盒 规格： 48T/96T
嗅素4检测试剂盒 规格： 48T/96T
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文献和实验PriCells: 小鼠乳腺上皮细胞培养 实验材料： 1. 10-12周龄妊娠小鼠乳腺组织 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 3. FBS、含5%牛血清白蛋白（BSA）的PBS
小鼠色素上皮细胞衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠 色素上皮细胞衍生因子 ( PEDF )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和唾液等其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 PEDF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PEDF与单抗结合，加入生物
的分枝尖端，形成帽状间充质，促进帽状间充质中的肾祖细胞增殖分化，形成聚集(Pre-tubular aggregate，PA)。随后，PA 和 UB 分别进行间充质-上皮细胞转化（Mesenchymal-epithelial transition, MET）和小管生成，进而形成肾单位【2】。目前广泛用于肾脏研究的人肾脏细胞系忽略了细胞外微环境，与在体的器官类型和整体特性仍存在较大差异，不能充分体现出肾脏的作用及其特点，而三维培养的肾类器官模型为肾脏的研究提供了新途径。人源多能干细胞衍生的肾脏类器官
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