丹参醇B189290-30-0

产品介绍:

产品名称	CAS号	纯度	包装
丹参醇B189290-30-0	189290-30-0	HPLC≥98%	20mg

标准品和对照品定义和区分：
丹参醇B189290-30-0　对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
　　标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
　　对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
　　标准品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。
技术：
1. 丹参醇B189290-30-0 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
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匹伐他汀钙147526-32-7质量规格：≥98.0% 相关物质及对应异构体均小于1%
匹伐他汀钙(标准品)147526-32-7质量规格：HPLC≥98.0% ,标准品
碘化钾7681-11-0质量规格：>99%,AR
吡喹酮55268-74-1质量规格：>98.5%,BR
吡喹酮（标准品）55268-74-1质量规格：HPLC>98%,标准品
盐酸布比卡因（标准品）Bupivacaine Hydrochloride Monohydrate质量规格：含量测定
双环醇（标准品）Bicyclol质量规格：含量测定
盐酸贝尼地平（标准品）Benidipine Hydrochloride质量规格：含量测定
甲异靛（标准品）Meisoindigo质量规格：供UV法含量测定用
盐酸丁螺环酮（标准品）Buspirone Hydrochloride质量规格：含量测定
酸性红88 质量规格：AR,进分Acid Red 88
酸性红183质量规格：AR,原装进口Acid Red 183
酸性红9质量规格：AR,进分Acid Red 9
孔雀石绿质量规格：BSMalachite green
灿烂绿,亮绿质量规格：BSBrilliant green
MSC, 小鼠雪旺细胞
HCT-15 人结肠癌细胞
CTSL1 Others Mouse 小鼠 CTSL / Cathepsin-L 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0401NCI-H446(人小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
人上皮细胞总RNAHMEpiC NA
人类成纤维细胞系;CNLMG-B5537SKIN 人肝动脉内皮细胞完全培养基 100mL
CL-0183PA317(小鼠成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
SELP Others Human 人 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL
3D4/21猪肺泡巨噬细胞 Porcine alveolar macrophage 3D4/21 1640+10% FBS+0.1mM NEAA+1mM 酸
CF Protein Mouse 重组小鼠 CF / Ciliary Neuroophic Factor 蛋白 (His 标签)
RBL-1(大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 PC-3(人前列腺癌细胞)
丹参醇B189290-30-0MSC, 小鼠雪旺细胞
HCT-15 人结肠癌细胞
CTSL1 Others Mouse 小鼠 CTSL / Cathepsin-L 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0401NCI-H446(人小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
人上皮细胞总RNAHMEpiC NA
人类成纤维细胞系;CNLMG-B5537SKIN 人肝动脉内皮细胞完全培养基 100mL
标准品或对照品的管理规范：
1. 丹参醇B189290-30-0规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。