PPARγ激动剂(Pioglitazone hydrochl

特别提示：包括PPARγ激动剂(Pioglitazone hydrochloride)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：PPARγ激动剂(Pioglitazone hydrochloride)
英文名称：Pioglitazone hydrochloride
产品货号：M05242
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg

Pioglitazone hydrochloride是一种有效的选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到PPARγ配体结合域。作用于人和鼠PPARγ，EC50分别为0.93和0.99μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：112529-15-4
别名：U 72107A;AD 4833
纯度：99.53%
分子式：C₁₉H₂₁ClN₂O₃S
分子量：392.9
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了PPARγ激动剂(Pioglitazone hydrochloride),U 72107A,AD 4833，我公司还供应以下相关产品：



名称：FGFR1抑制剂(PD173074)
货号：M00214
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂，IC50为25nM；同时抑制VEGFR2的活性，IC50值为100-200nM，对FGFR1的活性是PDGFR和c-Src的1000多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：219580-11-7
纯度：99.55%
分子式：C₂₈H₄₁N₇O₃
分子量：523.67
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：甲基转移酶SETD7抑制剂(PFI-2盐酸盐)
货号：M00581
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
PFI-2盐酸盐是甲基转移酶SETD7高效选择性抑制剂，IC50值为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1627607-87-7
别名：(R)-PFI-2 hydrochloride
纯度：98.60%
分子式：C₂₃H₂₆ClF₄N₃O₃S
分子量：535.98
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：ERK1和ERK2抑制剂(LY3214996)
货号：M01276
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LY3214996是高效的选择性ERK1和ERK2抑制剂，IC50为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1951483-29-6
纯度：99.87%
分子式：C₂₂H₂₇N₇O₂S
分子量：453.56
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：p38MAPK抑制剂(TA-02)
货号：M01719
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TA-02是一种p38MAPK抑制剂,IC50值为20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1784751-19-*
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₁₃F₂N₃
分子量：333.33
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：H-Ras·GTP与c-Raf-1RBD结合抑制剂(kobe2602)
货号：M01878
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|250mg
kobe2602是竞争性抑制H-Ras·GTP与c-Raf-1RBD的结合，Ki为149μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：454453-49-7
纯度：96.97%
分子式：C₁₄H₉F₄N₅O₄S
分子量：419.31
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：血管紧张素转化酶抑制剂（Moexipril hydrochloride）
货号：M03052
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Moexipril盐酸盐是不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：82586-52-5
别名：RS-10085
分子式：C₂₇H₃₅ClN₂O₇
分子量：535.03
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：环状硼*药效团β-内酰胺酶抑制剂（Vaborbactam）
货号：M03557
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Vaborbactam是一种环状硼*药效团β-内酰胺酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1360457-46-0
别名：RPX7009
纯度：98.0%
分子式：C₁₂H₁₆BNO₅S
分子量：297.14
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：环氧化酶抑制剂(Ampiroxicam)
货号：M04881
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Ampiroxicam(CP65703)是非选择性的环氧化酶抑制剂，有抗炎活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：99464-64-9
别名：CP 65703
纯度：99.22%
分子式：C₂₀H₂₁N₃O₇S
分子量：447.46
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：5-羟色胺-去甲*上腺素重吸收抑制剂（SNRI）
货号：M06295
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Milnacipran是5-羟色胺-去甲*上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：101152-94-7
纯度：99.40%
分子式：C₁₅H₂₃ClN₂O
分子量：282.81
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PAR2激动剂（AC-55541）
货号：M07198
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
AC-55541是Protease-activated receptor2(PAR2)新型小分子激动剂，能激活PAR2的信号转导，EC50值为200-1000nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：916170-19-9
纯度：99.35%
分子式：C₂₅H₂₀BrN₅O₃
分子量：518.36
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。