鞘氨醇激酶(SK)抑制剂(SKI II)

特别提示：包括鞘氨醇激酶(SK)抑制剂(SKI II)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：鞘氨醇激酶(SK)抑制剂(SKI II)
英文名称：SKI II
产品货号：M01088
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg

SKI II是一种合成的鞘氨醇激酶(SK)抑制剂,抑制SK1和SK2,IC50值分别为78μM和45μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：312636-16-1
纯度：98.69%
分子式：C₁₅H₁₁ClN₂OS
分子量：302.78
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了鞘氨醇激酶(SK)抑制剂(SKI II),，我公司还供应以下相关产品：



名称：EGFR抑制剂(AZD-9291)
货号：M00019
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
AZD-9291是不可逆的突变体选择性EGFR抑制剂；对EGFRL858R和EGFRL858R/T790M的IC50值分别为12和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1421373-65-0
别名：Osimertinib;Mereletinib
纯度：99.95%
分子式：C₂₈H₃₃N₇O₂
分子量：499.61
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Porcupine抑制剂(LGK974)
货号：M00183
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LGK974是一种有效的特异性的Porcupine(PORCN)抑制剂，也有效抑制Wnt信号通路，IC50为0.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1243244-14-5
纯度：98.97%
分子式：C₂₃H₂₀N₆O
分子量：396.44
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：GSK-3α/β抑制剂（CHIR-99021 trihydrochloride）
货号：M01072
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
CHIR-99021(CT99021)是一个GSK-3α/β的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1782235-14-6
别名：CT99021 trihydrochloride
纯度：99.02%
分子式：C₂₂H₂₁Cl₅N₈
分子量：574.72
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PI3Kδ抑制剂（GSK2269557 free base）
货号：M01531
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GSK-2269557(free base)是一个强的和选择性的PI3Kδ抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1254036-71-9
纯度：99.09%
分子式：C₂₆H₂₈N₆O
分子量：440.54
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：激酶抑制剂（Toceranib）
货号：M02146
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Toceranib(SU11654;PHA291639)是激酶抑制剂，有抗肿瘤和抗血管生成活性，能抑制KIT，VEGFR2和PDGFRβ。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：356068-94-5
别名：PHA 291639;SU11654
纯度：96.50%
分子式：C₂₂H₂₅FN₄O₂
分子量：396.46
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PARP抑制剂(Rucaparib Camsylate)
货号：M02705
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Rucaparib是PARP的抑制剂，对PARP1的Ki值为1.4nM。也可结合PARP其他八个结构域。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1859053-21-6
纯度：99.30%
分子式：C₂₉H₃₄FN₃O₅S
分子量：555.66
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：DHFR抑制剂(Pyrimethamine)
货号：M03603
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Pyrimethamine(RP4753)可通过抑制二氢叶酸还原酶（DHFR）干扰四氢叶酸的合成，可作用于原生动物的感染。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：58-14-0
别名：Pirimecidan;Pirimetamin;RP 4753
纯度：99.93%
分子式：C₁₂H₁₃ClN₄
分子量：248.71
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：caspase抑制剂(EP1013)
货号：M05677
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
EP1013是一种广谱的caspase选择性抑制剂，可用于1型糖尿病研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：223568-55-6
别名：F1013
纯度：97.76%
分子式：C₁₈H₂₃FN₂O₆
分子量：382.38
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PSD95-nNOS相互作用抑制剂(IC87201)
货号：M06344
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
IC87201是PSD95-nNOS相互作用的抑制剂，可抑制nMDAR诱导的一*化氮和cGMP的形成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：866927-10-8
纯度：95.53%
分子式：C₁₃H₁₀Cl₂N₄O
分子量：309.15
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。