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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
70
- 英文名:
Asarylaldehyde
- CAS号:
4460-86-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|100mg
特别提示:包括COX-2抑制剂(Asarylaldehyde)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:COX-2抑制剂(Asarylaldehyde)
英文名称:Asarylaldehyde
产品货号:M04937
产品规格:1mL(10mM)|100mg
Asarylaldehyde是一种天然的COX-2抑制剂,分离自胡萝卜(Daucus carotaL.)种子,显著抑制环加氧酶II(COX-2)活性,IC50值为100μg/mL。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:4460-86-0
别名:Asaronaldehyde;Asaraldehyde;2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde
纯度:99.68%
分子式:C₁₀H₁₂O₄
分子量:196.2
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了COX-2抑制剂(Asarylaldehyde),2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde,Asaronaldehyde,Asaraldehyde,我公司还供应以下相关产品:
名称:β-catenin-responsive transcription抑制剂
货号:M00642
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
iCRT14是一种β-连环蛋白应答转录(CRT)抑制剂,能够抑制Wnt信号通路,IC50值为40.3nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:677331-12-3
纯度:98.90%
分子式:C₂₁H₁₇N₃O₂S
分子量:375.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:JAK2抑制剂(XL019)
货号:M01362
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
XL019是JAK2选择性抑制剂,IC50为2.2nM,比对JAK1的抑制性高100倍,有很好的分子生物学和细胞活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:945755-56-6
纯度:95.0%
分子式:C₂₅H₂₈N₆O₂
分子量:444.53
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:G9a和PRC2抑制剂(BRD9539)
货号:M01589
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
BRD9539能够抑制G9a和PRC2的活性,IC50都是6.3uM.
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1374601-41-8
纯度:99.70%
分子式:C₂₄H₂₁N₃O₃
分子量:399.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PPAR-γ激动剂(Balaglitazone)
货号:M05368
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Balaglitazone(DRF-2593;NN-2344)是PPAR-γ的部分激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:199113-98-9
别名:DRF 2593;NN 2344
纯度:98.13%
分子式:C₂₀H₁₇N₃O₄S
分子量:395.43
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
The discovery of two isoforms of the cyclooxygenase (COX) enzyme, COX-1 and COX-2, has provided the rationale for development of selective COX-2 inhibitors as a class of safer drugs for the treatment of pain, symptoms of osteoarthritis
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