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- 百奥莱博
- M00183-UXM
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
311
- 英文名：
LGK974
- CAS号：
1243244-14-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Porcupine抑制剂(LGK974)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Porcupine抑制剂(LGK974)
英文名称：LGK974
产品货号：M00183
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LGK974是一种有效的特异性的Porcupine(PORCN)抑制剂，也有效抑制Wnt信号通路，IC50为0.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1243244-14-5
纯度：98.97%
分子式：C₂₃H₂₀N₆O
分子量：396.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Porcupine抑制剂(LGK974),，我公司还供应以下相关产品：
名称：PARP1抑制剂(ABT-888)
货号：YT922
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂，无细胞试验中Ki分别为5.2nM和2.9nM，对SIRT2没有活性。
ABT-888有效抑制PARP，作用于PARP-1和PARP-2时Ki值分别为5.2和2.9nM。ABT-888降低肺癌H460细胞中克隆基因的存活率，且抑制DNA修复。ABT-888抑制C41细胞，EC50为2nM。ABT-888和放射物联用减少肿瘤血管的形成。
ABT-888推迟NCI-H460移植瘤模型的肿瘤生长。ABT-888在B16F10和9L移植瘤模型中抑制PARP，从而增强temozolomide的抗癌活性。ABT-888和其他细胞毒素药剂联用作用于MX-1移植瘤模型时显示出强抗癌效力。在A375和Colo829移植瘤模型中按肿瘤大小，每千克分别加3和12.5mg ABT-888，可以看到肿瘤内95%以上PAR被抑制。
CAS：912444-00-9
分子式：C13H16N4O
分子量：244.29
纯度：100%
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：PI3Kα，γ和δ抑制剂(PIK-90)
货号：M01671
规格：5mg|10mg|50mg|100mg
PIK-90是PI3Kα，γ和δ抑制剂，IC50分别为11nM，18nM和58nM，对PI3Kβ的IC50为350nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：677338-12-4
纯度：99.06%
分子式：C₁₈H₁₇N₅O₃
分子量：351.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p53与MDM2相互作用抑制剂
货号：M02448
规格：1mL(10mM)|10mg|100mg
p53and MDM2proteins-interaction-inhibitor双盐酸盐是p53与MDM2相互作用抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₄₀H₅₁Cl₄N₅O₄
分子量：807.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Lp-PLA2抑制剂（Darapladib）
货号：M02810
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Darapladib是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)抑制剂，IC50为0.25nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：356057-34-6
别名：SB-480848
纯度：99.80%
分子式：C₃₆H₃₈F₄N₄O₂S
分子量：666.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：proteasome抑制剂（Celastrol）
货号：M04367
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Celastrol是一种蛋白酶体(proteasome)抑制剂，有效且优先抑制纯化的20S蛋白酶体(20S proteasome)糜蛋白酶样活性(IC50=2.5μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：34157-83-0
别名：Tripterin
纯度：99.90%
分子式：C₂₉H₃₈O₄
分子量：450.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：单胺氧化酶抑制剂(MAOI)
货号：M06064
规格：1mL(10mM)|100mg
Iproniazid是一种非选择性的，不可逆的单胺氧化酶抑制剂(MAOI)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：305-33-9
纯度：99.47%
分子式：C₉H₁₆N₃O₅P
分子量：277.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ROCK激酶和去甲肾上腺*转运体抑制剂
货号：M07427
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AR-13324甲磺酸盐是ROCK激酶和去甲肾上腺*转运体抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1422144-42-0
别名：Netarsudil mesylate
纯度：98.32%
分子式：C₃₀H₃₅N₃O₉S₂
分子量：645.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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