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- 百奥莱博
- M03528-MEZ
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
457
- 英文名：
Merimepodib
- CAS号：
198821-22-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶抑制剂(Merimepodib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶抑制剂(Merimepodib)
英文名称：Merimepodib
产品货号：M03528
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Merimepodib是次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶(Inosine monophosphate dehydrogenase)的非竞争性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：198821-22-6
别名：VI-21497;VX-497;MMP
纯度：98.22%
分子式：C₂₃H₂₄N₄O₆
分子量：452.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶抑制剂(Merimepodib),VX-497,VI-21497,MMP，我公司还供应以下相关产品：
名称：NOX2抑制剂(GSK2795039)
货号：M00233
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK2795039是一个新颖的小分子的NOX2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1415925-18-6
纯度：99.44%
分子式：C₂₃H₂₆N₆O₂S
分子量：450.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LDHA抑制剂((R)-GNE-140)
货号：M02528
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
(R)-GNE-140是一种有效的LDHA抑制剂，对LDHA和LDHB的IC50值分别为3nM和5nM；(R)-GNE-140的活性是S型异构体的18倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2003234-63-5
纯度：98.50%
分子式：C₂₅H₂₃ClN₂O₃S₂
分子量：499.04
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多靶点酪氨酸激酶抑制剂（Lck inhibitor 2）
货号：M04860
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Lck inhibitor2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：944795-06-6
纯度：98.34%
分子式：C₁₈H₁₇N₅O₂
分子量：335.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多巴胺D2受体激动剂(Neuromedin N)
货号：M06368
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Neuromedin N是一种有效的多巴胺D2受体激动剂,结合到大鼠纹状体膜上。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：92169-45-4
别名：Lys-Ile-Pro-Tyr-Ile-Leu;Neuromedin N (rat, mouse, porcine, canine)
分子式：C₃₈H₆₃N₇O₈
分子量：745.95
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验150～200μg/kg、儿童每日200～300μg/kg；静脉注射剂量成人每日25～50μg/kg、儿童每日50～100μg/kg. 2.2.4麦考酚酸酯（MycophenolateMofetil，MMF；骁悉） MMF通过抑制次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶，抑制肌苷酸转变为鸟苷酸而抑制DNA合成，并使细胞内三磷酸鸟苷库耗竭。骁悉可抑制Tc细胞产生和T、B淋巴细胞增殖，但不影响肠上皮细胞或造血干细胞等增殖迅速的细胞，且没有肝肾毒性。因此适用于其他免疫抑制剂不耐受的LN患者，能提高LN的缓解
化脱氢的同时脱去氨基的过程。 不需氧脱氢酶催化的氧化脱氨基作用 谷氨酸在线粒体中由谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogonase)催化氧化脱氨。谷氨酸脱氢酶系不需氧脱氢酶，以NAD+或NADP+作为辅酶。氧化反应通过谷氨酸Cα脱氢转给NAD(P)+形成α亚氨基戊二酸，再水解生成α酮戊二酸和氨。 谷氨酸脱氢酶为变构酶。GDP和ADP为变构激活剂，ATP和GTP为变构抑制剂。 在体内，谷氨酸脱氢酶催化可逆反应。一般情况下偏向于谷氨酸的合成(△G°′≈30kJ・
及磷酸结合，而是在磷酸核糖的基础上逐步合成嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸的从头合成主要在胞液中进行，可分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸(inosine monophosphate IMP);然后通过不同途径分别生成AMP和GMP。下面分步介绍嘌呤核苷酸的合成过程。 1.IMP的合成：IMP的合成包括11步反应：(图8-4) 图8-4 IMP的合成 (1)5-磷酸核糖的活化：嘌呤核苷酸合成的起始物为α-D-核糖-5-磷酸，是磷酸戊糖途径代谢
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