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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
Staphylococcus Selective Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 葡萄球菌选择性琼脂使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的葡萄球菌选择性琼脂使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：葡萄球菌选择性琼脂使用说明书
英文名称：Staphylococcus Selective Agar
产品规格：250g
产品用途：用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养产品用法： 称取本品 102.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。贮存方法：请放置阴凉干燥处保存
配制：
1.葡萄球菌选择性琼脂使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、葡萄球菌选择性琼脂使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是葡萄球菌选择性琼脂使用说明书的相关产品：
Zerumbone （50 mg）（2E,6E）-2,6,9,9-tetramethyl-2,6,10E-cycloundecatrien-1-one
Acridinium NHS ester （50 mg）9[[4-[3-[（2，5-dioxo-1-pyrrolidinyl）oxy]-3-oxopropyl]phenoxy]carbonyl]-10-methyl-acridinium， 1，1，1-trifluoromethanesulfonate； Acridinium Compound I； Acridinium NHS ester
Cyanine 7，单琥珀酰亚胺脂 [相当于Cy7 NHS脂]Cyanine 7， monosuccinimidyl ester [equivalent to Cy7 NHS ester]
ABT-888 （hydrochloride） （5 mg）Veliparib； 2-[（2R）-2-methyl-2-pyrrolidinyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide, dihydrochloride
Δ12-Prostaglandin J2 (5 mg)Δ12-PGJ2, Δ12-Prostaglandin J2, 11-oxo-15S-hydroxy-prosta-5Z,9,12E-trien-1-oic acid
钙离子荧光探针Rhod-2， AMRhod-2， AM
MMP Inhibitor II （1 mg）Matrix Metalloproteinase Inhibitor II|NHDDPC|PG 117025|PGE 4410186； hexahydro-N-hydroxy-1,3-bis[（4-methoxyphenyl）sulfonyl]-5,5-dimethyl-2-pyrimidinecarboxamide
Procarbazine （hydrochloride） （1 g）Indicarb|Matulane|NSC 77213|Natulan； N-（1-methylethyl）-4-[（2-methylhydrazinyl）methyl]-benzamide, monohydrochloride
L-胱氨（100GM）L-Cystine， CAS# 56-89-3； MW 236.15； ≥99%
Cytarabine （500 mg）1-β-D-Arabinofuranosylcytosine|NSC 287459|NSC 63878|U-19920A； 4-amino-1-β-D-arabinofuranosyl-2（1H）-pyrimidinone
1，5-Dihydroxyisoquinoline， 5-Hydroxy-1（2H）-isoquinolinone， DiQ； NSC 655851，5-Isoquinolinediol
西诺沙星-HRP偶联物[用于ELISA]Cinoxacin-HRP Conjugate
Atrazine （250 mg）6-chloro-N2-ethyl-N4-（1-methylethyl）-1，3，5-triazine-2，4-diamine； Atrazine
Cannabidiol-d9 （500 ug）CBD-d9； 2-[1R-3-methyl-6R-（1-methylethenyl）-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-1,3-benzenediol-d9
葡萄球菌选择性琼脂使用说明书曲沃前列素 Travoprost 157283-68-6 含>99.0%
枸橼酸莫沙比利 Mosapride Citrate 156925-25-6 ≥98.5%,BR,二水合物
N-碳苄氧基赖氨酸,N6-Cbz-L-赖氨酸 N6-Cbz-L-Lysine 1155-64-2 98%，BR
依达拉奉 Edaravone 89-25-8 >98.5%
富马酸伊布利特 Ibutilide fumarate 122647-32-9 >99%,BR
异烟肼（标准品） Isoniazid 54-85-3 HPLC>99%,标准品
1-萘酚 1-Naphthol 90-15-3 AR,>99.5%
DON毒素，呕吐毒素；脱氧雪腐镰刀菌烯醇(>98%(HPLC),BR) Deoxynivalenol 51481-10-8 >98%(HPLC),BR
洛美沙星天冬氨酸盐 Lomefloxacin, Aspartate 211690-33-4 美国进口
乙酸-1-萘酯(>98%,BR) 1-Naphthyl acetate 830-81-9 >98%,BR
氧化钙(块)(>98%，BR) Calcium oxide lump 1305-78-8 >98%，BR
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文献和实验DYCP-I琼脂糖水平槽是用来对少量核酸样品进行快速琼脂糖电泳的装置。制胶可在倒胶槽中完成。配备的多用途倒胶槽可以倒制6×6cm的小胶，也可以倒制12×6cm的宽胶，或6×12cm的长胶，还可以倒制12×12cm的大胶。本电泳槽还配有8种不同齿数和厚度的梳子供选择，包括大数量样品梳（25齿）、标准梳和各种制备梳。倒制好的各种大小的琼脂糖凝胶均可以放入水平电泳槽的平台上进行电泳。开启包装小心打开包装材料并认真核对装箱内容是否与装箱单相符。如果缺失任何配件，请立即通过电话或电子邮件与我公司联系
【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
[img][/img]Protein A 柱之进化 Protein A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白质，能特异性地与人和哺乳动物抗体（主要是IgG）的Fc区结合。因而，将Protein A 与琼脂糖凝胶以一定的方式结合，可制备用于抗体纯化的亲和填料。 早期的Protein A柱结合的都是天然Protein A。天然Protein A由5个IgG结合域和其它未知功能的非Fc结合域组成，分子量约42KD，结构如图1所示。这种柱子对IgG的亲和能力很强，可以吸附大量的lgG。但同时，天然
液配制法，对某些苛养菌，如流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和链球菌及甲氧西林耐药的葡萄球菌等菌株，推荐直接取培养18~24h的菌落调配成0.5麦氏比浊标准的菌悬液。用MH肉汤将上述菌悬液进行1∶100稀释后备用。注意应在15分钟内接种完配制好的接种物，并取一份接种物在非选择性琼脂平板上传代培养，以检查接种物纯度。 1.1.5.稀释抗菌药物的制备及菌液接种 取无菌试管（13×100mm）13支，排成一排，除第1管加入1.6mlMH肉汤外，其余每管加入MH肉汤1ml，在第1管加入抗菌药物原液（如1280μg/ml
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