- ￥400
- 硕华（SORFA）
- 260100
- 浙江
- 2026年01月23日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 现货状态：
是
- 供应商：
浙江硕华股份
- 规格：
1根/包，50包/盒
| 目录号 | 产品名称 | 包装规格 | 目录价 | |||
| 包装 | 个/包 | 个/箱 | 箱 | 个 | ||
| C5、细胞刮刀 | ||||||
| 260100 | 细胞刮刀，刀柄250mm，刀片18mm，独立包装 | 1根/包，50包/盒 | 1 | 50 | 400 | 8.00 |
| 260200 | 细胞刮刀，刀柄250mm，刀片30mm，独立包装 | 1根/包，50包/盒 | 1 | 50 | 400 | 8.00 |
| 260300 | 细胞刮刀，刀柄400mm，刀片18mm，独立包装 | 1根/包，50包/盒 | 1 | 50 | 400 | 8.00 |
| 260400 | 细胞刮刀，刀柄400mm，刀片30mm，独立包装 | 1根/包，50包/盒 | 1 | 50 | 400 | 8.00 |
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文献和实验点击链接可下载产品资料： ● BIOFLOAT™ 产品手册 ● 细胞与组织培养系列产品手册 ● lumox® & x-well 产品手册（英） ● lumox® 产品手册（英） ● 插入式培养皿产品手册 ● 低温冻存系统产品手册（英） ● 冻存实验指南（英） ● 细胞刮刀新品手册（英） ● 细胞刮刀性能比较（英）
我养的是RAW264.7细胞株，前面有战友都提到过这种细胞的消化传代，但是因为这种细胞最大的特点是贴壁特别强， 每次传代都很难消化下来， 刚开始使用胰酶消化，发现37度， 消化15min细胞也还是吹不起来，后来又用单纯的用细胞刮刀刮的办法，但是这样养了一段时间，发现细胞损伤非常大，贴壁性变差，生长缓慢，后来使用了现在这个方法，到现在细胞的生长状况一直很好!简述如下：1) 将培养瓶内旧的培养液弃掉， 然后用D-Hanks液洗两次，(一定要洗干净，以免影响胰酶的消化作用)2) 加入0.25%胰酶
比较多。缺点：很多，动脉小不好操作，动脉快不好内面朝下，容易浮起来等等。而且成纤维细胞比较多也不好除去。 常见问题及解决方法：1.动脉太小不好移动时，把弯的吸管头在酒精灯上多烧一会，冷确后一块一块吸到培养瓶，30快就差不多了，1mm3大小。2.容易浮起来时，预先要铺明胶，把动脉快移进去后不要加培养液，直接放到培养箱，4到5小时后再加。因为吸动脉快时动脉块是湿润的。3.除成纤维细胞要用细胞刮刀慢慢刮了。 三，植环法。优点：获得细胞比较多，比植块法稍简单，除成纤维细胞也简单。缺点：有成
