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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
37
- 英文名:
TSA Agar
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
◆胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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产品名称:胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)图片
英文名称:TSA Agar
产品规格:250g
产品用途:用于奶粉中阪崎杆菌的纯化培养和产黄色素试验(GB、SN标准)用途:用于奶粉中坂崎杆菌的纯化培养和产黄色素试验。成分(g/L)胰蛋白胨 15.0大豆胨 5.0氯钠 5.0琼脂 15.0pH值7.3 ± 0.2 25℃用法称取本品 40.0g ,加热搅拌溶解于1000ml 蒸馏水中 ,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟 备用。
产品图片:
【实验方法】
1. 胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)图片培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)图片培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
培养基和使用常见问题:
1 胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
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CID-1067700 (1 mg)2-[[(benzoylamino)thioxomethyl]amino]-4,7-dihydro-5,5-dimethyl-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid; ML-282; CID-1067700
13,14-dihydro-15-keto-tetranor Prostaglandin E2 (25 ug)9,15-dioxo-11α-hydroxy-2,3,4,5-tetranor-prostanoic acid; 13,14-dihydro-15-keto-tetranor Prostaglandin E2
Prednisolone Phosphate (sodium salt) (10 g)Disodium Prednisolone 21-Phosphate; 11β,17-dihydroxy-21-(phosphonooxy)-pregna-1,4-diene-3,20-dione, disodium salt
-+)-Methylenedioxy Pyrovalerone (10 mg)(+)-MDPV, -+)-Methylenedioxy Pyrovalerone, 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one
D-myo-Inositol-1,3,4-triphosphate (sodium salt) (500 ug)D-myo-inositol-1,3,4-tris(dihydrogen phosphate), trisodium salt; Ins(1,3,4)-P3 (sodium salt)|1,3,4-IP3 (sodium salt); D-myo-Inositol-1,3,4-triphosphate (sodium salt)
JWH 200 analog 1 (1 mg)(E)-3,4,4-trimethyl-1-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-indol-3-yl)pent-2-en-1-one
ADB-PINACA isomer 1 (5 mg)N-(1-amino-2,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide
T20 (TBS) Blocking BufferEZBlock T20 (TBS) Blocking Buffer
SRT 1720 (5 mg)CAY10559|SIRT 1933; N-[2-[3-(1-pipeazinylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]phenyl]-2-quinoxalinecarboxamide
N,N-Dimethylsphingosine (10 mg)2S-(dimethylamino)-4E-octadecene-1,3R-diol; N,N-Dimethylsphingosine
25I-NBOMe (hydrochloride) RM (5 mg)2;C-I-NBOMe; 4-iodo-2,5-dimethoxy-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-benzeneethanamine, monohydrochloride
Blenoxane, Bleo, BlexaneBleomycin sulfate
Triphenylphosphine oxide (1 g)triphenyl-phosphine oxide; NSC 398|TPPO; Triphenylphosphine oxide
2-[(2-Methoxyethyl)thio]-3-methyl-1,4-naphthalenedione; VK3-OMeVK3-OCH3
胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)图片二氧化硅标准溶液(1000μg/ml,介质:0.05mol/L NaOH) Silicon dioxide solution 60676-86-0 1000μg/ml,介质:0.05mol/L NaOH
丙谷胺(标准品) Proglumide 6620-60-6 含量测定
夫拉扎勃(标准品) Furazabol 1239-29-8 UV法含量测定
盐酸贝那普利/苯那普利(标准品) Benazepril Hydrochloride 86541-74-4 含量测定
Fmoc-N'-甲基三苯甲基-L-赖氨酸 Fmoc-Lys(Mtt)-OH 167393-62-6 0.98
阿达帕林 Adapalene 106685-40-9 >98.5%
2,2-二乙氧基苯乙酮(>95.0%(GC)) 2,2-Diethoxyacetophenone 6175-45-7 >95.0%(GC)
8-氨基腺嘌呤核苷 8-Amino Adenosine 3868-33-5 美国进口
水溶毛地黄皂苷 Digitonin-water-soluble 11024-24-1 进分,BR
吐温60 Tween-60 9005-67-8 BR
胡黄连苷 II(标准品) Picroside II 39012-20-9 HPLC≥98%,标准品
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文献和实验用途: 培养副溶血性弧菌,做细胞色素氧化酶实验(SN标准) 配方:(g/L) 胰蛋白胨 大豆胨 氯化钠 琼脂 pH值7.1 - 7.5
列图片中,使用 TSA 试剂盒,在抗体稀释 10 倍的情况下,β-catenin 抗体信号仍明显强于传统方法。 图 1. 细胞爬片的免疫染色结果 我们也针对石蜡切片样本进行了本试剂盒效果的测试(见图 2)。使用传统方法进行染色,显微图像结果中抗体信号弱,背景信号高,信噪比低(图 2 左侧 2 张图)。在同样实验条件下,使用 TSA 试剂盒显著增强了两个抗体的信号强度,且降低背景,提高信噪比,共染效果良好(图 2 右侧图片)。 图 2. 石蜡切片的免疫
培养的活检标本的唯一方法是将其置于-70摄氏度或液氮之中。 培养幽门螺杆菌的培养基包括非选择性及选择性两种。常用的非选择性培养基基础为脑心浸液琼脂、哥伦比亚琼脂、胰蛋白胨大豆琼脂以及Wilkins-Chalgren琼脂。培养基中需加7%-10%的去纤维蛋白马血。羊血、人血、马血清、氯化血红素、淀粉、胆固醇或环糊精(cyclodextrins) 也可代替马血。选择培养基则是在上述 培养基中添加一定的抗菌药物,如万古霉素、啶酸、二性霉素B、多粘菌素B以及甲氧苄氨嘧啶(TMP)。常用的有Skirrow
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