交让木定39729-21-0

产品介绍:

产品名称	CAS号	纯度	包装
交让木定39729-21-0	39729-21-0	HPLC≥98%	5mg

标准品和对照品定义和区分：
交让木定39729-21-0　对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
　　标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
　　对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
　　标准品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。
技术：
1. 交让木定39729-21-0 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
以下是交让木定39729-21-0的相关产品：
罗汉果黄素  Grosvenorine   156980-60-8   库存  45
罗汉果皂苷Ⅲe  mogroside Ⅲe   88901-37-5   库存  46
罗汉果皂苷ⅡA2  mogroside ⅡA2   88901-45-5   库存  47
罗汉果皂苷ⅢA1  mogroside ⅢA1   88901-42-2   库存  48
异-罗汉果皂苷V  isomogroside V   1126032-65-2   库存  49
Isopimpinellin   482-27-9异虎耳草素说明书
Isoacteoside  61303-13-7异类叶升麻苷品牌
Isoforsythiaside  异连翘苷规格
Isoliensinine  6817-41-0异莲心碱
Isochlorogenic acid A  2450-53-5异绿原酸A说明书
510-30-5刺囊酸规格  库存  10
17086-76-9杯苋甾酮  库存  11
20315-25-7原花青素B1说明书  库存  12
480-36-4蒙花苷品牌  库存  13
343-27-1盐酸去氢骆驼蓬碱规格  库存  14
磁细菌分离培养基用于磁细菌的分离培养
Letheen肉汤 阳离子表面活性物质酚系数检测 500g incubation media Letheen肉汤 阳离子表面活性物质酚系数检测 500g
糙皮侧耳、平菇 食用 支/瓶
GNEnrichmentBroth
DextrosePeptoneMedium
多粘菌素B2.25万单位*5支添加到HB0249-1中
缓冲MUG琼脂 Buffered MUG Agar 用于滤膜MUG法检测食品中大肠杆菌数(SN/T1059.2)
克氏双糖铁琼脂 Kligler Iron Agar 250 用于细菌复合生化试验(葡萄糖，乳糖)
察氏培养基250g/瓶用于青霉和曲霉的分离鉴别incubationmedia察氏培养基250g/瓶用于青霉和曲霉的分离鉴别
ModifiedECBroth
交让木定39729-21-0改良马丁液体培养基 250(g)  incubation media 改良马丁液体培养基 250(g)
改良马丁琼脂培养基 250(g)  incubation media 改良马丁琼脂培养基 250(g)
胆盐乳糖发酵培养基 250(g)  incubation media 胆盐乳糖发酵培养基 250(g)
-蛋白胨缓冲液(pH7.0) 250(g)  incubation media -蛋白胨缓冲液(pH7.0) 250(g)
标准品或对照品的管理规范：
1. 交让木定39729-21-0规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。