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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
23
- 英文名:
Shigella Enrichment Broth
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10个/包
1. 含225ml志贺氏菌増菌肉汤均质袋价格取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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产品名称:含225ml志贺氏菌増菌肉汤均质袋价格
英文名称:Shigella Enrichment Broth
产品规格:10个/包
产品用途:用于志贺氏菌前增菌培养用于志贺氏菌前增菌培养
配制:
1.含225ml志贺氏菌増菌肉汤均质袋价格配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法:
1、含225ml志贺氏菌増菌肉汤均质袋价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是含225ml志贺氏菌増菌肉汤均质袋价格的相关产品:
N6培养基 英文名称:N6 Medium 产品规格:250g 产品用途:用于植物组织培养用途:用于植物的组织培养。成分(mg/L)硝 2800硫酸铵 463磷酸二氢钾 400硫酸镁(MgSO4•7H2O) 185氯钙(CaCl2•2H2O) 165四乙酸二钠 37.3硫酸亚铁(FeSO4•7H2O) 27.8硫酸锰(MnSO4•H2O) 4.4硫酸锌(ZnSO4•7H2O) 1.5 1.6碘化钾 0.8维生素B1(盐酸硫胺素) 1.0维生素B6(盐酸吡哆醇) 0.5烟酸 0.5甘氨酸 2.0蔗糖 20000pH值5.8 25℃用法称取本品 24.1g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶 115℃高压灭菌 20 分钟备用。
NLN培养基 英文名称:NLN Medium 产品规格:250g 产品用途:用于植物组织培养用途:同于植物的组织培养。用法称取本品 1.43 g,另取硝 0.5g,加热溶解于 1000ml蒸馏水中,116 ℃高压灭菌30 分钟,备用。
white培养基 英文名称:White Medium 产品规格:250g 产品用途:用于植物组织培养用途用于植物的组织培养。成分(mg/L)硝 80mg柠檬酸 2.0mg硝 287.0mg硫酸镁 738.0mg硫酸钠 53.0mg氯钾 65.0mg磷酸二氢钠 19.1mg盐酸硫胺素(维B1) 0.1mg盐酸吡哆素(维B6) 0.1mg烟酸 0.5mg甘氨酸 3.0mg蔗糖 20000mg硫酸锰 6.6mg硫酸锌 2.7mg碘化钾 0.75mg用 法称取本品21.26克,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,115℃高压灭菌20分钟备用。
NS培养基 英文名称:NS Medium 产品规格:250g 产品用途:用于植物组织培养用途:用于植物的组织培养。pH值 5.8用法称取本品 64.12g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,116℃高压灭菌 30 分钟,备用。
NB培养基 英文名称:NB Medium 产品规格:250g 产品用途:用于植物组织培养用途:用于植物的组织培养。用法称取本品 4.237g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,116℃高压灭菌 30min,备用。
RNS培养基 英文名称: 产品规格:250g 产品用途:用于植物的组织培养1、产品用途:用于植物的组织培养。2、产品用法:称取本品加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15min,备用。
DPD培养基 英文名称:DPD Medium 产品规格:250g 产品用途:用于植物组织的培养用途:用于植物组织培养。成份(mg/L):硝酸铵 270硫 1480硫酸镁 340氯钙 569.9硫酸二氢钾 80硫酸亚铁 27.79四乙酸二钠 37.3硫酸锰 5钼酸钠 0.1 2硫酸锌 2硫酸铜 0.015氯钴 0.01碘化钾 0.25烟酸 4盐酸吡哆醇 0.7盐酸硫胺素 4用法称取本品 77.6g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,116℃高压灭菌 30 分钟,备用。注意:使用时,请调整 pH 值至 5.8。
WPM培养基 英文名称:WPM Medium 产品规格:250g 产品用途:用于植物组织的培养产品用途:用于植物组织的培养。成份(mg/L):硝酸铵 400硫 900硫酸镁 370磷酸二氢钾 170氯钙 96硫酸锰 22.5硫酸锌 8.6 6.2硫酸铜 0.25钼酸钠 0.25硫酸亚铁 27.3四乙酸 37.3盐酸硫胺素(VB1 ) 1.0盐酸吡哆辛(VB6 ) 0.5烟酸(VB5 ) 0.5甘氨酸 2.0肌醇 100产品用法:称取本品2.7g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,116℃高压灭菌30min,备用。注:PH值根据需求进行调整。
MT培养基 英文名称:MT,Medium 产品规格:250g 产品用途:用于植物组织的培养用途:用于植物组织培养。成份(mg/L):硝 1900硝酸铵 1650磷酸二氢钾 170硫酸镁 180.7氯钙 332.2碘化钾 0.83 6.2硫酸锰 16.9硫酸锌 8.6钼酸钠 0.25硫酸铜 0.025氯钴 0.025四乙酸二钠 37.3硫酸亚铁 27.3肌醇 100麦芽浸粉 500盐酸硫胺素(VB1) 10用法称取本品 63.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,116℃高压灭菌 30 分钟,备用。
C81V培养基 英文名称:C81V Medium 产品规格:250g 产品用途:用于植物组织培养用途:用于植物组织培养。成分(mg/L):NH4NO3 1000柠檬酸铵 100尿素 100MgSO4•7H2O 250CaCl2•2H2O 400KH2PO4 100NaHCO3 150FeSO4•7H2O 27.8Na2-EDTA 37.3MnSO4•H2O 10KI 0.75CoCl2•6H2O 0.025ZnSO4•7H2O 2CuSO4•5H2O 0.025H3BO3 3Na2MoO4•2H2O 0.25烟酸 1用法 称取本品 71.44g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,过滤除菌,分装,备用。
含225ml志贺氏菌増菌肉汤均质袋价格(R)-酰基萘普生-β-D-葡萄糖苷酸苄基酯 (R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide Benzyl Ester 89365-50-4 美国进口
氯吡格雷标记d4 Clopidogrel Labeled d4 113665-84-2 (unlabeled) 美国进口
罗哌卡因盐酸盐-d7 Ropivacaine-d7 Hydrochloride 84057-95-4 (unlabeled) 美国进口
加兰他敏N氧化物 Galanthamine N-Oxide 134332-50-6 美国进口
2-氨基-6-羟基-8-巯基嘌呤 2-Amino-6-hydroxy-8-mercaptopurine 6324-72-7 美国进口
(1R,4R)-N-去甲基盐酸舍曲林 (1R,4R)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride 675126-09-7 美国进口
琥珀酸舒马曲普坦 Sumatriptan succinate 103628-48-4 >98%,BR
(+/-)-氯前列醇钠盐水合物 (+/-)-Cloprostenol sodium salt hydrate 55028-72-3 美国进口
巴氯芬(标准品) Baclofen 1134-47-0 HPLC>98%,标准品
维生素K3,甲萘醌 Menadione 58-27-5 >98%,BR
美洛昔康 Meloxicam 71125-38-7 >99%
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文献和实验胨水(BP)、凝固酶试验冻干血浆 4 检验程序(非选择性增菌法) 金黄色葡萄球菌检验程序如下: 检样25g+225mlBP胨水 10ml匀液+10ml双料胰胨肉汤 上述混合液+20ml20%NaCl单料胰胨肉汤 36±1℃ 2h B-P平板 36±1℃ 24
生长良好。在测试葡萄球菌对苯唑西林的敏感性时,应在肉汤中加入2%(W/V)氯化钠,按制造厂家的要求配制需要量的MH肉汤。嗜血杆菌属菌使用HTM肉汤,肺炎链球菌和其它链球菌使用含2%~5%溶解马血的MH肉汤。 1.1.4.接种物的制备 有2种方法配制接种物,一是细菌生长方法,用接种环挑取形态相似待检菌落3-5个,接种于4-5ml的水解酪蛋白(MH)肉汤中,35℃孵育2-6h。增菌后的对数生长期菌液用生理盐水或MH肉汤校正浓度至0.5麦氏比浊标准,约含1~2×108CFU/ml。二是直接菌落悬
试验即将菌液接种于肉汤及琼脂培养基培养4天,无活菌生长者才可使用。 O菌液的制备:将合格的伤寒杆菌H菌株依上法培养后,用无菌0.5%石灰酸盐水将菌苔洗下,洗液装入无菌试管置于37℃温箱中18—24小时杀菌得原液。经检查无菌时可以使用(如无伤寒杆菌O菌株也可用H菌株制备O抗原。即用0.5%石灰酸生理盐水洗下H菌菌液置100℃ 水浴 60分钟,破坏其H抗原即为O菌液。 Ⅱ.应用液的制备: 合格的原液用标准比浊管计算含菌落
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