万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
Nutrient Agar
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10个/包
产品名称:NA平板(加青霉素酶)(9cm)使用说明书
英文名称:Nutrient Agar
产品规格:10个/包
产品用途:细菌计数、不含糖,可作血琼脂基础和传代用细菌计数、不含糖,可作血琼脂基础和传代用
配制:
1.NA平板(加青霉素酶)(9cm)使用说明书配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法:
1、NA平板(加青霉素酶)(9cm)使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
使用方法:
1. NA平板(加青霉素酶)(9cm)使用说明书取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
以下是NA平板(加青霉素酶)(9cm)使用说明书的相关产品:
培养基P 英文名称:Medium P (Reinfored medium for clostridia) 产品规格:250g 产品用途:用于梭菌的增菌培养和计数。用途:用于梭菌的增菌培养和计数。用法Suspend 38.0 g/litre,dispense into tubes,autoclave (15 min at 121℃).称取本品 38.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
培养基Q 英文名称:Medium Q (Columbia agar) 产品规格:250g 产品用途:营养非常丰富,用于各种细菌的基础培养基。产品用法:称取本品 39克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,冷至45-50℃左右时,如果需要可加入过滤除菌的硫酸庆大霉素20mg(每升培养基),混匀,倾入无菌平皿。质量控制与典型特征:在36±1℃培养24±2小时,大肠杆菌、沙门氏菌、链球菌、金黄色葡萄球菌应生长良好。
培养基R 英文名称:Medium R (Lactose monohydrate sulphite medium) 产品规格:250g 产品用途:用于产气荚膜梭菌MPN法计数用途:用于产气荚膜梭菌MPN法计数。用法称取本品 20.3g,溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装 16mm*160mm试管,每管8ml,并加入一支小倒管,121℃高压灭菌15 分钟,冷却,4 °C 保存,使用前,水浴加热培养基 5min,冷却,在每管中加入过滤除菌的 0.5ml焦钠(12g/L)溶液和 0.5ml柠檬酸铁铵(10g/L)溶液。
氯化钠-蛋白胨缓冲液 英文名称:Buffered Sodium Chloride Peptone Solution pH7.0 产品规格:250g 产品用途:用于药品中细菌的前增菌或样品制备。用途:用于样品制备的营养液。用法称取本品 16.1g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,121℃ 高压灭菌 15 分钟备用 。
琼脂培养基S 英文名称:Agar medium S(R2A) 产品规格:250g 产品用途:用于饮用水中细菌总数的计数。用途用于饮用水中细菌总数的计数。用 法称取本品15.12克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
RV肉汤(EP) 英文名称:Rappaport Vassiliadis Salmonella Enrichment Broth 产品规格:250g 产品用途:用于沙门氏菌选择性增菌培养。用途:用于沙门氏菌选择性增菌培养。用法Suspend 27.1 g/litre,dispense into tubes,autoclave (20 min at 115℃).称取本品27.1g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,115℃高压灭菌 20 分钟,备用。
甘露醇盐琼脂 英文名称:Mannitol Salt Agar 产品规格:250g 产品用途:用于金黄色葡萄球菌选择性分离培养用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养。用法Suspend 111.0g/liter , heat to boiling for 1 min with shaking, autoclave at 121℃ for 15 min.称取本品111.0g ,加入1000ml蒸馏水中,加热溶解并不停搅拌煮沸 1分钟,121℃高压灭菌 15分钟备用。
琼脂培养基K(XLD琼脂) 英文名称:Agar Medium K(Xylose,Lysine,Dexycholate Agar) 产品规格:250g 产品用途:用于沙门氏菌的选择性分离培养用途:用于沙门氏菌的选择性分离培养。用法Suspend 57.0g / liter, heat just to the boiling point. Do not over heat or sterilize. Transfer at onceto a water bath maintained at about 50°C,and pour into plates as soon as the medium has cooled.称取本品 57.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,不要过分加热 , 冷至 50℃左右时,倾入无菌平皿,部分开盖干燥0.5- 2h,然后盖上,备用。无需高压灭菌。在 24小时内使用。
沙氏葡萄糖肉汤培养基(EP) 英文名称:Sabouraud-dextrose Broth 产品规格:250g 产品用途:用于霉菌和酵母菌的增菌培养用途:用于霉菌和酵母菌的增菌培养。用法称取本品 30.0g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
伊红美蓝琼脂(EMB) 英文名称:Eosin-Methylene Blue Agar 产品规格:250g 产品用途:弱选择性培养基,用于肠道菌的选择性分离用途弱选择性培养基,用于分离肠道致病菌,特别是大肠杆菌。成分(g/L)蛋白胨 10.0g乳糖 10.0g磷酸氢二钾 2.0g琼脂 15.0g伊红 0.4g美蓝 0.065gPH值 7.1±0.2※请放置阴凉干燥处保存用 法称取本品 3.74克,加热溶解100ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。质量控制和典型特征:在36±1℃培养24±2h,典型大肠杆菌菌落特征为具黑色中心有金属光泽或无光泽。
NA平板(加青霉素酶)(9cm)使用说明书甘草酸二钾(标准品) Dipotassium glycyrrhizinate 68797-35-3 含量测定
L-胱氨酸 L-Cystine 56-89-3 HPLC≥99%,标准品
五味子醇乙(标准品) Schisandrol B 58546-54-6 HPLC≥98%,标准品
原薯蓣皂苷(标准品) Protodioscin 55056-80-9 HPLC≥98%,标准品
贝诺酯(标准品) BENORILATE 5003-48-5 HPLC>98%,标准品
延胡索甲素(标准品) Corydaline 518-69-4 HPLC≥98%,标准品
3'-对羟基紫杉醇 3'-p-Hydroxy Paclitaxel 132160-32-8 美国进口
盐酸莫索尼定(标准品) Moxonidine hydrochloride 75438-58-3 含量测定
新京都肽 Neo-Kyotorphin 83759-54-0 >95%,BR
柠檬酸无水 Citric acid 77-92-9 >99%,AR
Ac-YVAD-肽核酸 Ac-YVAD-pNA 149231-66-3 >95%,BR
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验,直到全部溶解,用 HCl 调节 PH 值到 7.4; 2.加 10 ml 10% 的 NP-40; 3.加 2.5 ml 10% 的去氧胆酸钠,搅拌,直到溶液澄清; 4.加 1 ml 100 mM 的 EDTA,用量筒定容到 100 ml,2~8 ℃ 保存; 5.理论上,蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂应该在使用当天同时加入(抑蛋白酶肽,亮抑酶肽, 胃蛋白酶抑制剂各 100 μl;PMSF,Na3VO4,NaF 各 500 μl),但是 PMSF 在水溶液中很不稳定,30 分钟就会降解一半,所以 PMSF 应该
小鼠去甲肾上腺素(NA ) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中 去甲肾上腺素(NA) 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 小鼠 去甲肾上腺素(NA ) 水平。用纯化的 小鼠 去甲肾上腺素(NA ) 抗 体包被微孔板,往微孔中依次加入 去甲肾上腺素(NA ) ,再与HRP 标记的去甲
入后两种成分,充分混匀倒底层平板。按每皿 25 mL 制备平板,冷凝固化后倒置于 37 ℃ 培养箱中 24 h,备用。6.6 营养肉汤培养基成分:牛肉膏 2.5 g胰 胨 5.0 g磷酸氢二钾(K2HPO4) 1.0 g加蒸馏水至 500 mL配制:将上述成分混合后,于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min。储于 4 ℃ 冰箱。6.7 盐溶液(1.65mol/L KCl+ 0.4mol/L MgCl2) 成分:氯化钾(KCl) 61.5 g 氯化镁(MgCl2·6 H2
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








