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含900ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋价格

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  • 上海研生
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  • 2025年07月08日
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    • 英文名

      Buffered Peptone Water

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海研生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      900ml/袋*2

    使用方法:
    1. 900ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋价格取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
    2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
    3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。

    公司竭诚为广大科研用户提供最全面,最优质,价格最具优势的900ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋价格,免费提供为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
    产品名称:900ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋价格
    英文名称:Buffered Peptone Water
    产品规格:900ml/袋*2
    产品用途:用于阪崎杆菌的定量用于阪崎杆菌的定量
    配制:
    1.900ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋价格配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
    2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
    3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
    4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
    5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
    6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
    7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
    8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
    1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
    2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
    3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
    清洗方法: 
    1、900ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋价格新购的玻璃器皿 
       除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。 
    2、用过的玻璃器皿 
    凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。

    以下是900ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋价格的相关产品:
    固氮螺菌培养基 英文名称: 产品规格:250g 产品用途:用于固氮螺菌平板计数称取本品39.4g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌30min,备用。

    芽孢杆菌培养基 英文名称:Bacillus Megatherium Medium 产品规格:250g 产品用途:用于芽孢杆菌平板计数用途:用于芽孢杆菌平板计数。成分(g/L)葡萄糖 10.0磷 5.0硫酸铵 0.5氯钾 0.2七水硫酸镁 0.1硫酸锰 0.0001硫酸亚铁 0.0001酵母提取物 0.5琼脂 20.0pH值7.0 ± 0.2 25℃用法称取本品 36.3g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌30 分钟,备用。
    根瘤菌培养基 英文名称: 产品规格:250g 产品用途:用于根瘤菌平板计数称取本品26.83g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌30min,备用
    弗拉特氏菌培养基 英文名称: 产品规格:250g 产品用途:用于弗拉特氏菌平板计数称取药品53.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌30min,备用
    BM液体培养基 英文名称: 产品规格:250g 产品用途:用于醋不动杆菌增菌培养称取本品13.51g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,111℃高压灭菌15min,备用。
    BM固体培养基 英文名称: 产品规格:250g 产品用途:用于醋不动杆菌增菌培养用于醋不动杆菌增菌培养称取本品27.51g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,110℃高压灭菌15min,备用
    BF839菌计数选择培养基 英文名称:BF839 Bacterium Count Selective Medium 产品规格:250g 产品用途:用于脆弱拟杆菌BF839固体平板计数用途:用于脆弱拟杆菌 Bf839 固体平板计数。用法称取本品 50.4g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装每瓶 200ml,115℃高压灭菌 20 分钟,冷至 46℃左右时,每 200ml 培养基中加入过滤除菌维生素 K1(0.1%)2ml 和小牛血清 8ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。
    BYP琼脂培养基 英文名称: 产品规格:250g 产品用途:用于巴氏杆菌分离培养用于巴氏杆菌分离培养称取本品44.6g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装每瓶200ml,121℃高压灭菌15min,冷至约50℃左右时,每200ml培养基中加入无菌消化液10ml,卡那霉素3mg和杆菌肽1.25mg,混匀,倾入无菌平皿备用。
    ATCC培养基:2693改良Dixon(mDixon) 英文名称: 产品规格:250g 产品用途:用于真菌培养用于真菌培养称取本品66.0g,另取10ml吐温40,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15min,备用
    胰胨琼脂培养基 英文名称: 产品规格:250g 产品用途:用于鱼类细菌病中病原菌的分离培养用于鱼类细菌病中病原菌的分离培养称取本品16.7g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15min,备用
    900ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋价格α-环糊精 α-Cyclodextrin 10016-20-3 >98%,BR
    4-氯-1-萘酚(4C1N) 4-Chloro-1-naphthol (4-CN) 604-44-4 0.99
    L-谷氨酸-5-甲酯 L-Glutamic acid 5-methyl ester 1499-55-4 0.98
    D-天冬酰胺,一水 D-Asparagine monohydrate 5794-24-1 0.99
    N-CBZ-L-丙氨酸 CBZ-L-Gly 1138-80-3 >98%,BR
    替卡西林(标准品) Ticarcillin disodium salt 4697-14-7 含量测定,二钠盐
    偶氮胭脂红B Azocarmine B 25360-72-9 IND
    Boc-D-谷氨酰胺 Boc-D-Glutamine  61348-28-5 ≥98%,BR
    匹卡米隆 Pikamilone 34562-97-5 >98%,BR
    MG132,蛋白酶体抑制剂 MG-132 133407-82-6 >98%,proteasome抑制剂
    他莫昔芬 Tamoxifen 10540-29-1 >99%,BR
     

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      细胞。刮去每块板上的细胞到 1 ml 冰冷的 EBC 裂解缓冲液中。 将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中,在微量离心机上 4 ℃ 以最大速度离心 15 min。 收集上清(约 30 ml)并加入 30 μg 的适当抗体,4 ℃ 摇动免疫沉淀物 1 h。 加入 0.9 ml 的蛋白质 A-Sepharose 悬液,4 ℃ 摇动免疫沉淀物 30 min。 用 900 mmol/L NaCl 的 NETN 洗蛋白 A-Sepharose 混合物,再重复洗 5 次。最后,用 NETN 洗

    • 火箭免疫电泳法测定补体C4、B因子

      1、主要试剂 (1)羊抗人C4抗血清 按说明书所示单扩效价扩大2-4倍稀释,或分别用不同浓度抗体的琼脂糖凝胶浇板,选择峰高、清晰度适当的抗体浓度为最适工作浓度; (2)羊抗人B因子抗血清 按说明书所示单扩效价扩大3-5倍稀释,也可按选择C4抗血清稀释浓度的方法确定最适工作浓度; (3)电泳缓冲液 称取10.30g巴比妥钠,1.83g巴比妥,溶于1000mL蒸馏水中。此液为pH8.6,离子强度0.05的巴比妥缓冲液; (4)凝胶缓冲液 以定量测定时用1:4稀释的电泳缓冲液,B因子定量时

    • 附录Ⅱ 培养基的配制

        pH 7.6   1.05kg/cm2  ,121.3℃灭菌20分钟。   十五、糖发酵培养基 (实验41)   蛋白胨水培养基 1000ml   酸性复红水溶液① 2—5ml   pH 7.6   另配20%糖溶液(葡萄糖、乳糖、蔗糖等)各10ml。   制法:   1.将上述指示剂的蛋白胨水培养基(pH7.6)分装于试管中,在每管内放一倒置的小玻璃管,使充满培养液。   2.

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