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含青霉素酶TSA培养基平板(7cm)价格

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  • 上海研生
  • YSRIBIO-0103
  • 进口/国产
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      Tryptose Soya Agar

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海研生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      10个/包

    使用方法:
    1. 含青霉素酶TSA培养基平板(7cm)价格取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
    2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
    3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。

    公司竭诚为广大科研用户提供最全面,最优质,价格最具优势的含青霉素酶TSA培养基平板(7cm)价格,免费提供为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
    产品名称:含青霉素酶TSA培养基平板(7cm)价格
    英文名称:Tryptose Soya Agar
    产品规格:10个/包
    产品用途:用于医药环境监测用于医药环境监测
    配制:
    1.含青霉素酶TSA培养基平板(7cm)价格配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
    2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
    3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
    4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
    5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
    6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
    7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
    8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
    1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
    2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
    3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
    清洗方法: 
    1、含青霉素酶TSA培养基平板(7cm)价格新购的玻璃器皿 
       除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。 
    2、用过的玻璃器皿 
    凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。

    以下是含青霉素酶TSA培养基平板(7cm)价格的相关产品:
    细菌L型增菌液 英文名称:Bacterial L-growing Broth 产品规格:65g 产品用途:用于L型细菌增菌培养用途用于L型细菌的增菌培养。成分(g/L)胰蛋白胨 20.0g蔗糖 200.0g酵母粉 10.0g硫酸镁 25.0g胆固醇 0.04gPH值 7.4-7.6用 法称取本品24.6克,加热溶解于100ml蒸馏水,121℃高压灭菌 15分钟,待冷至50℃时,加入灭活马血清15ml(56℃30分钟灭活)混匀,备用。

    细菌L型分离琼脂 英文名称:Bacterial L-growing Agar 产品规格:110g 产品用途:用于L型细菌分离培养用途用于血和尿标本中L型细菌的分离培养。成分(g/L)胰蛋白胨 17.0g大豆蛋白胨 3.0g氯钠 7.0g磷酸氢二钾 2.5g葡萄糖 2.5g酵母粉 10.0g琼脂 12.0gPH值 7.4-7.6用 法称取本品54克,溶于1000ml蒸馏水 中,121℃高压灭菌15分钟,待冷至60℃时,倾入无菌平皿。
    溶血琼脂基础 英文名称: 产品规格:250g 产品用途:用于鼠疫杆菌培养产品用法:称取本品33.0克,溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50-55℃时,加入无菌的兔脱纤维溶血液10ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。
    龙胆紫血液琼脂基础 英文名称:Crystal violet blood agar base 产品规格:250g 产品用途:用于鼠疫杆菌的选择性培养用途:用于鼠疫杆菌的选择性培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉粉 3.0氯钠 5.0龙胆紫 0.01琼脂 15.0pH值 7.0-7.2 25℃用法称取本品 33.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至45-50℃时,加入 1ml 脱纤维兔血,混匀,倾入无菌平皿,备用。
    碳酸氢钠琼脂基础 英文名称:NaHCO3 Agar Base 产品规格:250g 产品用途:用于炭疽杆菌的荚膜培养用途用于炭疽杆菌的荚膜培养。成分(g/L)蛋白胨 20.0g牛肉粉 3.0g氯钠 5.0g琼脂 15.0g活性炭 2.0gPH值 7.2-7.4用 法称取本品4.7克,加热溶解于88ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,冷至50℃时,10%加入无菌碳酸氢钠溶液12ml,充分摇匀,倾入无菌平皿。
    指示选择性培养基基础 英文名称:Direct selective medium-based 产品规格:250g 产品用途:用于炭疽杆菌的分离鉴别产品用法: 称取本品 42.3g,加入水杨素 10g,加热溶解于 1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15 分钟,冷至 50℃左右时,加入无菌多粘菌素 B 3000U,溶菌酶 30000U,乙酸亚铵0.04g(可不加),混匀,倾入无菌平皿,备用。
    青霉素敏感纸片 英文名称:Penicillin-sensitive paper 产品规格:20片 产品用途:炭疽杆菌检测用配套试剂炭疽杆菌检测用配套试剂
    碘伏(液体) 英文名称:Povidone-iodine (liquid) 产品规格:500g 产品用途:炭疽杆菌检测用配套试剂炭疽杆菌检测用配套试剂
    MiddleBrook7H10琼脂 英文名称:MiddleBrook7H10 Agar 产品规格:250g 产品用途:用于分枝杆菌的分离培养用途:用于分枝杆菌的分离培养。成分(g/900ml)硫酸铵 0.5g磷酸二氢钾 1.5g磷酸氢二钠 1.5g柠檬酸钠 0.4g硫酸镁 0.025g氯钙 0.5mg硫酸锌 0.001g硫酸铜 0.001gL-谷氨酸钠 0.5g柠檬酸铁铵 0.04g盐酸吡哆醇 0.001g生物素 0.5mg孔雀石绿 0.25mg琼脂 15.0gPH值 6.4-6.8用 法称取本品19克,并吸取5ml甘油,加入900ml蒸馏水中,加热搅拌溶解,煮沸1分钟, 121℃高压灭菌10分钟。冷却50-55℃时,加入过滤除菌的OADC添加剂100ml,混匀,倾注平皿或试管,备用。注:OADC添加剂配制(100ml),牛白蛋白(V组分)5g、油酸0.06 ml、葡萄糖2g、触酶0.003g、氯钠0.85g。
    MiddleBrook7H11琼脂 英文名称:Middle Brook 7H11 Agar 产品规格:250g 产品用途:用于分枝杆菌的分离培养用途用于分枝杆菌的分离培养。成分(g/900ml)硫酸铵 0.5g磷酸二氢钾 1.6g磷酸氢二钠 1.4g柠檬酸钠 0.4g硫酸镁 0.05g胰酪蛋白胨 1.0g硫酸锌 0.001g硫酸铜 0.001gL-谷氨酸钠 0.5g柠檬酸铁铵 0.04g盐酸吡哆醇 0.001g生物素 0.5mg孔雀石绿 0.25mg琼脂 13.5gPH值 6.6±0.2用 法称取本品19克,并吸取5ml甘油,加入900ml蒸馏水中,加热搅拌溶解,煮沸1分钟, 121℃高压灭菌10分钟。冷却50-55℃时,加入过滤除菌的OADC添加剂100ml,混匀,倾注平皿或试管,备用。注:OADC添加剂配制(100ml),牛白蛋白(V组分)5g、油酸0.06 ml、葡萄糖2g、触酶0.003g、氯钠0.85g。
    含青霉素酶TSA培养基平板(7cm)价格顺式白藜芦醇3-O-β-D-葡萄糖苷酸 cis Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide 387372-23-8 美国进口
    N-甲酰伐伦克林 N-Formyl Varenicline 796865-82-2 美国进口
    4-去乙酰基长春新碱甲代硫酸盐 4-Desacetyl Vincristine Methosulfate 658904 美国进口
    雌激素酮 3-甲酯 Estrone 3-methyl ether 1624-62-0 美国进口
    加兰他敏β-D-葡萄糖苷酸 Galanthamine β-D-Glucuronide 464189-56-8 美国进口
    法罗培南(钠)(2.5水) Faropenem sodium 122547-49-3,106560-14-9 纯度>99.0%,BR
    去甲基盐酸左氧氟沙星 Desmethyl Levofloxacin Hydrochloride 117707-40-1 美国进口
    17-酮基维库溴铵 17-Keto Vecuronium Bromide 50587-93-4 美国进口
    琥珀酸舒马曲普坦(标准品) Sumatriptan succinate  103628-48-4 HPLC≥98%,标准品
    原儿茶酸(标准品) 3,4-Dihydroxybenzoic acid 99-50-3 HPLC≥98%,标准品
    尼泊金甲酯-d4 Methyl Paraben-d4 362049-51-2 美国进口
     

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    • 这一刻,我才发现眼高手低的师弟师妹根本没做过实验

      ,但锅里全是培养基溶液,高压沸腾使得培养基进入了灭菌锅的沸水区域,然后在冷却的过程中,二次凝固的培养基把排水口堵住了!当然,处理起来也不是太难,把灭菌锅里的水加热,趁热把水全部排出,然后继续加水再加热,往复几次也就行了。刷完培养皿,直接全部倒扣在试验台上。嗯,标准的倒扣。这得啥时候才能干燥?正确的明明是这样的好不好?依次倾斜罗列,才便于干燥。为了分别不同的平板培养基,大家都习惯于在培养皿上标上培养基名称,比如 TSA,SIM 什么的标识,都是用油性笔写的。没觉得清洗起来是件困难的事,但师弟表示这太

    • 无菌操作

      培养基经高压灭菌后,用经过灭菌的工具(如接种针和吸管等)在无菌条件下接种菌材料(如样品、菌苔或菌悬液等)于培养基上,这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。   实验台面不论是什么材料,一律要求光滑、水平。光滑是便于用消毒剂擦洗;水平是倒琼脂培养基时利于培养皿内平板的厚度保持一致。在实验台上方,空气流动应缓慢,杂菌应尽量减少,其周围杂菌也应越少越好。为此,必须清扫室内,关闭实验室的门窗,并用消毒剂进行空气消毒处理,尽可能地减少杂菌的数量

    • 大肠杆菌感受态细胞制备及外源DNA的转化

      保存 外源DNA的转化: 9.取目的DNA加入大肠杆菌感受态细胞中,于冰上放置30min 10.于42℃水浴90S 11.冰上放置2min 12.加入800μlLB液体培养基于37培养1小时 13.将培养液均匀涂布在Amp 的培养基平板上 14.将平板放置于37℃恒温培养箱中培养12-14个小时,然后观察结果 对照组 对照组1: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液,其它操作与上面相同。此组正常情况下在抗生素的LB平板上应没有菌落出现。 对照组2: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液

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