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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
Vibrio Chromogenic Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1000(ML)
使用方法:
1. 弧菌显色培养基价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的弧菌显色培养基价格，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：弧菌显色培养基价格
英文名称：Vibrio Chromogenic Medium
产品规格：1000(ML)
产品用途：用于弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝色，霍乱弧菌显红色，其它弧菌显红色或无色。弧菌显色培养基是公司改良的培养基，用于食品、海产品、病人粪便样品和水产品中弧菌的快速检测。弧菌显绿色且菌落比较大，霍乱弧菌显红色，其它弧菌显红色、蓝色或无色且菌落比较小；其它细菌绝大部分被抑制。本培养基的特异性高，可以克服TCBS培养基引起的假阴性结果，是一种很理想的快速检测培养基。
配制：
1.弧菌显色培养基价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、弧菌显色培养基价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是弧菌显色培养基价格的相关产品：
改良Skirrow氏琼脂基础 英文名称：Skirrow Agar Base ,Modified 产品规格：250g 产品用途：用于弯曲杆菌的分离培养用途:用于空肠弯曲杆菌的分离培养成分(g/L)蛋白胨 15.0酵母浸粉 5.0胰酪蛋白胨 2.5氯钠 5.0琼脂 15.0pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 4.25g,加热搅拌溶 解于 100ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-55℃时,加入 1ml 过滤除菌的 FBP 浓原液、1 支改良 Skirrow 氏琼脂基础添加剂 ( 万古霉素 1mg,TMP 0.5mg,多粘菌素 B250 IU ) 和无菌冻溶脱纤维羊血 5 ml,混匀,倾入无菌平皿。FBP 浓原液配制:硫酸亚铁2.5g、焦钠 2.5g、酸钠2.5g,溶解于 100ml 蒸馏水中,经 0.22um 滤膜过滤除菌。
改良Camp-BAP氏琼脂基础 英文名称：Camp-BAP Agar Base,Modified 产品规格：250g 产品用途：用于弯曲杆菌选择性分离培养(GB标准)用途:用于弯曲杆菌的选择性分离培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0酵母粉 2.0胰酪蛋白胨 10.0氯钠 5.0葡萄糖 1.0焦钠 0.1硫乙醇酸钠 1.5琼脂 15.0pH值7.0 ± 0.2 25℃用法称取本品 44.6g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装每瓶 100ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,每瓶加入一支改良Camp-BAP 琼脂添加剂 A（含万古霉素 1mg,多粘菌素 B 250U),1 支改良 Camp-BAP琼脂添加剂 B(含两性霉素0.2mg,头孢菌素 1.5mg）和无菌脱纤维羊血 5ml,混匀,倾入无菌平皿。
TTC琼脂基础 英文名称：TTC Agar Base 产品规格：250g 产品用途：用于弯曲杆菌的TTC试验（GB标准）用 途用于弯曲杆菌物TTC试验。成分（g/L）胰蛋白胨 17.0g大豆胨 3.0gNacl 2.5 g葡萄糖 6.0g硫乙醇酸钠 0.5g琼脂 13gL-胱氨酸 0.25g钠 0.1gPH值 7.4-7.6用 法称取本品 42.35 克，溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15min，加入无菌TTC0.4g（使用前加热煮沸30min），1%氯血红素0.5ml，1%维生素K1 0.1ml，充分摇匀倾注无菌平板。
甘氨酸培养基 英文名称：Glycine Medium 产品规格：250g 产品用途：用于弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验（GB标准）用途用于弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验。成分（g/L）布氏肉汤 28.85g琼脂 1.6g甘氨酸 10.0gPH值 7.0±0.2用 法称取本品4.0克，加热溶解于100ml蒸馏水中，分装13mm×100mm试管，每支约4ml，121℃高压灭菌15分钟。
DNA酶甲基绿琼脂基础 英文名称：Dnase Agar Base with Methyl Green 产品规格：100 产品用途：用于弯曲杆菌的DNA酶水解试验（GB标准）用途:用于弯曲杆菌的 DNA 酶水解试验成分(g/L)DNA 2.0植物蛋白胨 5.0胰酪蛋白胨 15.0氯钠 5.0琼脂 15.0pH值7.3 ± 0.1 25℃用法称取本品 42.0g,徐徐加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,每 100ml 培养基中加入过滤除菌的0.5% 甲基绿水溶液 1ml ,混匀,倾注平板。甲基绿配制 (MG):配制 0.5%甲基绿水溶液。用等体积氯仿作 5-7 次抽提,直到氯仿层无色为止。过滤除菌保存。每 100ml 灭菌溶化的本培养基加入 1ml ( MG ) 染色液,甲基绿最终浓度为 0.005%。
布氏琼脂 英文名称：Brucella Agar 产品规格：250g 产品用途：用于弯曲杆菌的抗生素敏感性试验和纯化培养。用途:用于弯曲杆菌的抗生素敏感性试验和纯化培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0酵母浸粉 2.0胰酪蛋白胨 10.0氯钠 5.0葡萄糖 1.0氢钠 0.1琼脂 15.0pH值7.0 ± 0.2 25℃用法称取本品 43.1g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右倾入无菌平皿,备用。抗生素敏感性试验: 用灭菌棉拭子将预先配备的布氏肉汤培养物涂布于布氏琼脂平板 ,将含头孢菌素 ( 30ug ) 和萘啶酮酸 ( 30ug ) 的圆纸片分别贴于平板表面 , 置微需氧条件下37℃培养 24 小时,检查有无抑菌圈。
马尿酸钠培养基 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于弯曲杆菌的马尿酸钠水解试验（GB标准）马尿酸钠培养基是公司新的产品。产品用途：用于弯曲杆菌的马尿酸钠水解试验（GB标准）
CCDA基础 英文名称：CCDA Base 产品规格：250g 产品用途：用于弯曲杆菌分离培养（WHO方法）用途:用于空肠弯曲杆菌的分离培养用法称取本品 51.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至50℃左右时,加入 1 支 CCDA琼脂添加剂(含两性霉素 B 2mg 和先锋哌酮 6.4mg),混匀,倾入无菌平皿。
CCDA添加剂 英文名称：CCDA Supplement 产品规格：2ml*5支 产品用途：每支添加于200mlCCDA琼脂中每支添加于200mlCCDA琼脂中
Campy-Cefex琼脂基础 英文名称：Campy-Cefex Agar Base 产品规格：250g 产品用途：用于弯曲杆菌分离培养（FDA方法）产品用途：用于弯曲杆菌分离培养（FDA方法）产品用法：称取本品44.3克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装每瓶200ml，121℃高压灭菌15分钟，冷却至50-55℃时，无菌加入冻溶马血（或羊血）10ml和1支Campy-Cefex琼脂抑菌剂（含0.04g、头孢哌酮6.6mg）混匀，倾入无菌平皿，备用。
弧菌显色培养基价格D-正缬氨酸 D-Norvaline 41617 >98%,BR
三甲基[3-(三乙氧基硅基)丙基]氯化铵(>98.0%(T)) Trimethyl[3-(triethoxysilyl)propyl]ammonium Chloride 84901-27-9 >98.0%(T)
2-甲基硫代二磷酸腺苷 2-(Methylthio)adenosine 5'-diphosphate 3sodium salt hydrate 475193-31-8 (anhydrous) 美国进口
头孢他啶-d5 Ceftazidime-d5 72558-82-8 (unlabeled) 美国进口
醋酸甲地孕酮-d3 Megestrol Acetate-d3 595-33-5 (unlabeled) 美国进口
N-Debenzoyl-7-{[(2,2,2,-trichloroethyl)oxy]carbonyl}紫杉醇 N-Debenzoyl-7-{[(2,2,2,-trichloroethyl)oxy]carbonyl}paclitaxel 114915-15-0 美国进口
脂酰布洛芬-β-D-葡萄糖苷酸 Ibuprofen Acyl-β-D-glucuronide 115075-59-7 美国进口
S-(-)-氨鲁米特L-酒石酸盐 S-(-)-Aminoglutethimide L-Tartrate Salt 62268-19-3 美国进口
O-去乙基坎地沙坦酯 O-Desethyl Candesartan Cilexetil 869631-11-8 美国进口
尼莫地平-d7 Nimodipine-d7 1246815-36-0 美国进口
2,5-己二酮(分析标准品,≥99.5%(GC)) 2,5-Hexanedione 110-13-4 分析标准品,≥99.5%(GC)
1. 弧菌显色培养基价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的弧菌显色培养基价格，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：弧菌显色培养基价格
英文名称：Vibrio Chromogenic Medium
产品规格：1000(ML)
产品用途：用于弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝色，霍乱弧菌显红色，其它弧菌显红色或无色。弧菌显色培养基是公司改良的培养基，用于食品、海产品、病人粪便样品和水产品中弧菌的快速检测。弧菌显绿色且菌落比较大，霍乱弧菌显红色，其它弧菌显红色、蓝色或无色且菌落比较小；其它细菌绝大部分被抑制。本培养基的特异性高，可以克服TCBS培养基引起的假阴性结果，是一种很理想的快速检测培养基。
配制：
1.弧菌显色培养基价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、弧菌显色培养基价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
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改良Skirrow氏琼脂基础 英文名称：Skirrow Agar Base ,Modified 产品规格：250g 产品用途：用于弯曲杆菌的分离培养用途:用于空肠弯曲杆菌的分离培养成分(g/L)蛋白胨 15.0酵母浸粉 5.0胰酪蛋白胨 2.5氯钠 5.0琼脂 15.0pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 4.25g,加热搅拌溶 解于 100ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-55℃时,加入 1ml 过滤除菌的 FBP 浓原液、1 支改良 Skirrow 氏琼脂基础添加剂 ( 万古霉素 1mg,TMP 0.5mg,多粘菌素 B250 IU ) 和无菌冻溶脱纤维羊血 5 ml,混匀,倾入无菌平皿。FBP 浓原液配制:硫酸亚铁2.5g、焦钠 2.5g、酸钠2.5g,溶解于 100ml 蒸馏水中,经 0.22um 滤膜过滤除菌。
改良Camp-BAP氏琼脂基础 英文名称：Camp-BAP Agar Base,Modified 产品规格：250g 产品用途：用于弯曲杆菌选择性分离培养(GB标准)用途:用于弯曲杆菌的选择性分离培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0酵母粉 2.0胰酪蛋白胨 10.0氯钠 5.0葡萄糖 1.0焦钠 0.1硫乙醇酸钠 1.5琼脂 15.0pH值7.0 ± 0.2 25℃用法称取本品 44.6g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装每瓶 100ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,每瓶加入一支改良Camp-BAP 琼脂添加剂 A（含万古霉素 1mg,多粘菌素 B 250U),1 支改良 Camp-BAP琼脂添加剂 B(含两性霉素0.2mg,头孢菌素 1.5mg）和无菌脱纤维羊血 5ml,混匀,倾入无菌平皿。
TTC琼脂基础 英文名称：TTC Agar Base 产品规格：250g 产品用途：用于弯曲杆菌的TTC试验（GB标准）用 途用于弯曲杆菌物TTC试验。成分（g/L）胰蛋白胨 17.0g大豆胨 3.0gNacl 2.5 g葡萄糖 6.0g硫乙醇酸钠 0.5g琼脂 13gL-胱氨酸 0.25g钠 0.1gPH值 7.4-7.6用 法称取本品 42.35 克，溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15min，加入无菌TTC0.4g（使用前加热煮沸30min），1%氯血红素0.5ml，1%维生素K1 0.1ml，充分摇匀倾注无菌平板。
甘氨酸培养基 英文名称：Glycine Medium 产品规格：250g 产品用途：用于弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验（GB标准）用途用于弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验。成分（g/L）布氏肉汤 28.85g琼脂 1.6g甘氨酸 10.0gPH值 7.0±0.2用 法称取本品4.0克，加热溶解于100ml蒸馏水中，分装13mm×100mm试管，每支约4ml，121℃高压灭菌15分钟。
DNA酶甲基绿琼脂基础 英文名称：Dnase Agar Base with Methyl Green 产品规格：100 产品用途：用于弯曲杆菌的DNA酶水解试验（GB标准）用途:用于弯曲杆菌的 DNA 酶水解试验成分(g/L)DNA 2.0植物蛋白胨 5.0胰酪蛋白胨 15.0氯钠 5.0琼脂 15.0pH值7.3 ± 0.1 25℃用法称取本品 42.0g,徐徐加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,每 100ml 培养基中加入过滤除菌的0.5% 甲基绿水溶液 1ml ,混匀,倾注平板。甲基绿配制 (MG):配制 0.5%甲基绿水溶液。用等体积氯仿作 5-7 次抽提,直到氯仿层无色为止。过滤除菌保存。每 100ml 灭菌溶化的本培养基加入 1ml ( MG ) 染色液,甲基绿最终浓度为 0.005%。
布氏琼脂 英文名称：Brucella Agar 产品规格：250g 产品用途：用于弯曲杆菌的抗生素敏感性试验和纯化培养。用途:用于弯曲杆菌的抗生素敏感性试验和纯化培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0酵母浸粉 2.0胰酪蛋白胨 10.0氯钠 5.0葡萄糖 1.0氢钠 0.1琼脂 15.0pH值7.0 ± 0.2 25℃用法称取本品 43.1g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右倾入无菌平皿,备用。抗生素敏感性试验: 用灭菌棉拭子将预先配备的布氏肉汤培养物涂布于布氏琼脂平板 ,将含头孢菌素 ( 30ug ) 和萘啶酮酸 ( 30ug ) 的圆纸片分别贴于平板表面 , 置微需氧条件下37℃培养 24 小时,检查有无抑菌圈。
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CCDA基础 英文名称：CCDA Base 产品规格：250g 产品用途：用于弯曲杆菌分离培养（WHO方法）用途:用于空肠弯曲杆菌的分离培养用法称取本品 51.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至50℃左右时,加入 1 支 CCDA琼脂添加剂(含两性霉素 B 2mg 和先锋哌酮 6.4mg),混匀,倾入无菌平皿。
CCDA添加剂 英文名称：CCDA Supplement 产品规格：2ml*5支 产品用途：每支添加于200mlCCDA琼脂中每支添加于200mlCCDA琼脂中
Campy-Cefex琼脂基础 英文名称：Campy-Cefex Agar Base 产品规格：250g 产品用途：用于弯曲杆菌分离培养（FDA方法）产品用途：用于弯曲杆菌分离培养（FDA方法）产品用法：称取本品44.3克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装每瓶200ml，121℃高压灭菌15分钟，冷却至50-55℃时，无菌加入冻溶马血（或羊血）10ml和1支Campy-Cefex琼脂抑菌剂（含0.04g、头孢哌酮6.6mg）混匀，倾入无菌平皿，备用。
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三甲基[3-(三乙氧基硅基)丙基]氯化铵(>98.0%(T)) Trimethyl[3-(triethoxysilyl)propyl]ammonium Chloride 84901-27-9 >98.0%(T)
2-甲基硫代二磷酸腺苷 2-(Methylthio)adenosine 5'-diphosphate 3sodium salt hydrate 475193-31-8 (anhydrous) 美国进口
头孢他啶-d5 Ceftazidime-d5 72558-82-8 (unlabeled) 美国进口
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文献和实验相关实验
一、 原理 根据作物无机营养的特点，用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物，可使植物长到与土壤中一样好，利用此法，所用元素的量可以完全人为控制。因此，要了解某种元素缺乏所引起生理病症，可以从培养液中减去该元素，以便在以后的生育过程中进行观察。通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”，但根部通气的问题不易解决，“砂基培养”可以较好地解决通气。 二、 设备及药品 1、1000－2000ml的塑料盆；2、塑料杯200-300ml；3、石英砂（约1.5－2毫米直径）；4、植物
沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落，非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳性检出率为1.6%,高于SS阳性检出率1.5%和HE阳性检出率1.4%。结论 采用CAS选择性平板分离沙门菌较易鉴别且直观，同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差，本次试验
培养细胞染色体显示法 1） 传代培养细胞染色体显示法 1． 培养细胞：取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、 80 ％～ 90 ％汇合单层培养细胞。 2． 加秋水仙素：使用最终浓度为 0.02 ～ 0.8 微克 / 毫升营养液，温箱继续培养 6 ～ 10 小时；或用低温封闭法：把培养细胞置于 4 ℃条件下 6 ～ 12 小时后，再于 37 ℃温箱继续培养 6 ～ 10 小时处理（加秋水仙素）。 3． 采集分裂细胞：可利用
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