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- 上海抚生
- FS-P1385
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
1/2MS Medium
- CAS号：
咨询在线客服
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：1/2MS培养基说明书
英文名称：1/2MS Medium
产品规格：250g
产品用途：用于植物的组织培养用途:用于植物的组织培养用法称取本品39.45g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,116℃高压灭菌 30 分钟备用。
产品图片：
菌液制备与稀释：
1.1/2MS培养基说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
1/2MS培养基说明书【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
脱-γ-羧基凝血酶原Elisa检测试剂盒英文名称：DCP ELISA Kit英文缩写：DCP
脱中胚蛋白Elisa检测试剂盒英文名称：EOMES ELISA Kit英文缩写：EOMES
脱氢表雄酮Elisa检测试剂盒英文名称：DHEA ELISA Kit英文缩写：DHEA
脱氢表雄酮S7Elisa检测试剂盒英文名称：DHEA-S7 ELISA Kit英文缩写：DHEA-S7
脱氢表雄酮硫酸酯Elisa检测试剂盒英文名称：DHEA-S ELISA Kit英文缩写：DHEA-S
脱铁转铁蛋白Elisa检测试剂盒英文名称：apoTf ELISA Kit英文缩写：apoTf
脱氧鸟苷激酶Elisa检测试剂盒英文名称：DGUOK ELISA Kit英文缩写：DGUOK
脱氧皮质酮Elisa检测试剂盒英文名称：DOC ELISA Kit英文缩写：DOC
现货供应 PR Monoclonal Antibody PR 单克隆抗体
现货供应 PR (phospho Ser190) Polyclonal Antibody PR (phospho Ser190) 多克隆抗体
现货供应 DPPIV （Human） Antibody （DPP4， DPP-4， ADABP， ADCP2， ADCP-2， CD26， CD-26， DPPIV， DPPIV， TP103， TP-103） PPIV （人）抗体
现货供应 PPAR-γ (phospho Ser112) Polyclonal Antibody PPAR-γ (phospho Ser112) 多克隆抗体
现货供应 PPARG polyclonal antibody （PPARG， NR1C3） PPARG多克隆抗体
现货供应 PPAR-alpha Antibody，PPARA，PPAR ，OTTHUMP00000042872，hPPAR，MGC2452 ，OTTHUMP00000028713，NR1C1 ，PPAR-alpha，MGC2237 PPAR-alpha抗体
现货供应 PPAR gamma Antibody，PPARG，PPAR G，PPAR g，peroxisome proliferator activated receptor PPAR gamma抗体
现货供应 PO5F2 Polyclonal Antibody POU域,类5,转录因子2 多克隆抗体
现货供应 PO3F3 Polyclonal Antibody POU域,类3,转录因子3 多克隆抗体
现货供应 PO3F2 Polyclonal Antibody POU域,类3,转录因子2 多克隆抗体
1/2MS培养基说明书LFA-1 / CD11a / ITGAL / Integrin alpha L 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P
25 TestICAM-1 / CD54 抗體 (PE), 鼠單抗FCM
SLITRK1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
CD225 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IHC-P IP
2B4 / SLAMF4 / CD244 抗體, 鼠單抗ELISA
PDX1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IP
400 µg2B4 / SLAMF4 / CD244 抗體, 兔多抗ELISA
2B4 / CD244 抗體, 兔單抗WB IP
2B4 / CD244 抗體, 兔單抗ELISA
IFITM1 抗體, 兔單抗IHC-P
操作步骤：
1、1/2MS培养基说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验人转录因子E2F1 ( E2F1 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 E2F1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 E2F1与单抗结合，加入生物素化的抗人 E2F1 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm 处测 OD 值，E2F1 浓度与 OD 值成正比
1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
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