- 询价
- 上海谷研
- GOY-0111B
- 进口/国产
- 2025年07月12日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
55
- 英文名：
MouseCardiac:NormalMyocardialCells
- 生长状态：
贴壁；悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
1.2ML/1.5ML
1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement
2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO
3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S
4、染色液： 0.4% Trypan Blue
5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit
6、检测试剂：鼠抗人及大鼠desmin一抗，肌球蛋白（myosin）单克隆抗体
小鼠心肌细胞（乳鼠）规格【MouseCardiac:NormalMyocardialCells】
产品描述：心肌细胞构成心壁的主要成分。为心脏博动的物质基础。心肌细胞根据其生理功能可分为两类,即工作性心肌细胞和传导性心肌细胞。其中工作性心肌细胞构成心房肌和心室肌,是心壁的主要组成部分,具有兴奋、传导和收缩的功能;而自律性心肌细胞组成心脏的传导系统,包括窦房结、结间束、房室交界、左右束支和普肯耶纤维网。它们除有兴奋、传导的功能外,还有自律性,即不受神经支配与体液的影响,有产生周期性兴奋的能力。窦房结兴奋,将冲动扩布到心肌,引起心肌的收缩,从而产生心肌细胞的生物电现象。所以心肌细胞具有兴奋性、自律性、传导性和收缩性四种生理特性。公司提供的小鼠心肌细胞（乳鼠），采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠心肌细胞（乳鼠）培养试剂盒(MouseCardiacPrimaCell?:NormalMyocardialCellsCatNo.3-4211)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠心肌细胞（乳鼠）可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
服务特点：
1. 小鼠心肌细胞（乳鼠）规格细胞纯度高：原代分离得到的目的细胞最高纯度可达到95%以上；
2. 细胞活力强：原代分离的细胞一般不能长久传代，提供P0-P3代的细胞，活力达80%以上，无污染；
3. 多种鉴定方式：可根据需求提供流式细胞检测、免疫细胞化学、Realtime PCR及蛋白印迹等多种检测方法。
原代细胞分离：
一、小鼠心肌细胞（乳鼠）规格细胞培养
1取材 在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器血中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。2培养 将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。3冻存及复苏（可参阅后面有关章节）为了保存细胞，特别是不易获得的突变型细胞或细胞株，要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度－196℃，将细胞收集至冻存管中加入含保护剂（一般为二甲亚砜或甘油）的培养基，以一定的冷却速度冻存，最终保存于液氮中。在极低的温度下，细胞保存的时间几乎是无限的。复苏一般采用快融方法，即从液氮中取出冻存管后，立即放入37℃水中，使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。
二、原代细胞分离
凡是来源于胚胎、组织器官及外周血，经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。1悬浮细胞的分离方法组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，最简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。2实体组织材料的分离方法对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
三、细胞增殖检测技术
目前主要有两种用于检测细胞增殖能力的方法。一种是直接的方法，通过直接测定进行分裂
的细胞数来评价细胞的增殖能力。另一种是间接的方法，即细胞活力（cell viability）检测方法，通过检测样品中健康细胞的数目来评价细胞的增殖能力。显然，细胞活力检测法并不能最终证明检测样品中的细胞是否在增殖。如细胞在某一培养条件下会自发启动凋亡程序，但药物的干扰可抑制凋亡的发生；这时若采用细胞活力检测法，显然可以区分两种条件下的细胞数量，但我们并不能从药物干扰组细胞数大于对照组的事实说明药物可促进细胞增殖的结论。所以最直接的证据应该采用方法一。
其中常见检测：CCK8检测法 ，MTT检测法，Brdu检测法，Edu检测法，平板克隆形成。
四、细胞周期检测技术
细胞周期指由细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，所需的时间叫细胞周期时间。
常用的方法：流式检测细胞周期，标记有丝分裂百分率法。
五、细胞凋亡检测
常见检测方法：流式检测细胞凋亡，线粒体膜电位，活性氧检测，Hoechst染色，电镜，TUNEL。
六、细胞转移能力检测
常见检测方法：细胞划痕实验，Transwell实验，Invasion实验
实验操作：
1、 小鼠心肌细胞（乳鼠）规格新生小鼠拉颈椎处死，乙醇消毒腿部，在超净工作台内，取肌肉于平皿，Hank’s洗3次，剔除脂肪、结缔组织，将肌肉标本剪约0.1cm3小块；
2、 将剪碎的肌肉移至离心管，Hank’s洗3次，静置1min，弃去上层液及漂浮组织
3、 向上述离心管中加入0.25%胰酶，37度水浴消化20min，每5min摇动或吹打1次离心管，然后加入生长培养基终止消化；
4、 反复吹打后，依次100，200，400目过筛，滤液收集后，1000r/min离心10min；
5、 弃去清夜，用生长培养基重悬细胞，悬液加入未经PPL包被的培养瓶中，差速贴壁去除成纤维细胞，37度培养1h后，转移包被瓶中，生长培养基培养，4d换液，以后每天换液1次。
现货促销 人内根壳细胞微小RNA 英文名称：HHIRSC miRNA
现货促销 人淋巴内皮细胞微小RNA 英文名称：HLEC miRNA
现货促销 人淋巴成纤维细胞微小RNA 英文名称：HLF miRNA
现货促销 人口腔角质细胞微小RNA 英文名称：HOK miRNA
现货促销 人牙龈成纤维细胞微小RNA 英文名称：HGF miRNA
现货促销 人牙周膜成纤维细胞微小RNA 英文名称：HPLR miRNA
现货促销 人食道上皮细胞微小RNA 英文名称：HEEpiC miRNA
大鼠海绵体平滑肌细胞原代细胞 特价促销 5 ml
大鼠颌下腺上皮细胞原代细胞 原装/进口 500 ml
人肝癌，Hep-3B细胞 500 ml
人肝癌细胞，Bel-7402细胞 特价促销 5 ml
人肝癌细胞，Bel-7404细胞 原装/进口 500 ml
人肝癌细胞，Bel-7405细胞 500 ml
人肝癌细胞，Hep G2细胞 特价促销 5 ml
人肝癌细胞，huh-7.5.1细胞 原装/进口 25 mg
小鼠心肌细胞（乳鼠）规格S100钙结合蛋白A11检测试剂盒 规格： 48T/96T
S100钙结合蛋白A11检测试剂盒 规格： 48T/96T
S100钙结合蛋白A12检测试剂盒 规格： 48T/96T
S100钙结合蛋白A13检测试剂盒 规格： 48T/96T
S100钙结合蛋白A14检测试剂盒 规格： 48T/96T
S100钙结合蛋白A2检测试剂盒 规格： 48T/96T
S100钙结合蛋白A4检测试剂盒 规格： 48T/96T
S100钙结合蛋白A4检测试剂盒 规格： 48T/96T
S100钙结合蛋白A5检测试剂盒 规格： 48T/96T
S100钙结合蛋白A6检测试剂盒 规格： 48T/96T
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验养活了,至少我做成功的次数很少,浪费了我不少时间.SD的差不多每次都会成功的.2、我用的是胰酶,0.1%,大概4只乳鼠要消化10左右,每次4-5分钟,不能时间长,虽然时间长了,消化的快些,但是接种后很难存活,听说过加了胶原酶会好些,不过我没试过,主要是因为它太贵了,我们买不起.消化过和中会出现絮状物我的感觉是消化可能有些快了。我的处理是如果样品足够多就可以将之丢去,样品少的话,可以先将所有的样品吸入另一新的离心管,重新在这个管字消化.将细胞悬液用5%血清培养液中止消化,而且一定得尽快中止.离心后再中止一次
1、如果细胞状态不好，可能是消化或者培养基的原因，细胞胞浆会出现空泡，一旦出现过多，细胞基本不能用。2、心肌细胞不能传代。3、心肌细胞有聚集生长的特性，培养时间长点，一般超过4天后，细胞会聚集成小岛状，以小岛为中心搏动，当然有小岛说明细胞密度较小。4、心肌细胞的状态与细胞密度有很大关系，一般细胞密度越大，心肌细胞相对来说越容易长好，达到同步搏动的时间也快。5、心肌细胞同步搏动不难达到，基本上消化培养的过程合理一点，密度大一点，密度小的时候24小时换液时就能见到个别细胞搏动，密度
一周龄大鼠，断颈处死，活力碘消毒,无菌取出肝脏，于无菌维持液中漂洗，用眼科剪仔细清除肝包膜,韧带,沿肝边缘剪切肝尖组织(绕开肝蒂等)转入青霉素小瓶中，用眼科剪绞碎,剪成0.1-1.0mm3大小的碎片，加入5倍体积无菌维持液,用滴管轻轻吹打,吸出上层血细胞再用无菌维持液反复清洗3~5次，加入10倍体积无菌胰蛋白酶消化液,37℃消化，消化过程中不断震荡，至组织块边缘变薄(镜下观),离心(1000rpm,10分钟)弃去上面酶液，用无菌维持液将组织块清洗2~3次，加入新鲜无菌胰蛋白酶消化液重复上述步骤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
