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- 2025年07月11日
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上海博湖
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贴壁/悬浮
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常温运输/干冰运输
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上皮样/成纤维样/其它
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
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| 产品名称 | 小鼠心肌细胞（乳鼠） |
| 种属 | Mouse |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
小鼠心肌细胞（乳鼠）产品描述：心肌细胞构成心壁的主要成分。为心脏博动的物质基础。心肌细胞根据其生理功能可分为两类,即工作性心肌细胞和传导性心肌细胞。其中工作性心肌细胞构成心房肌和心室肌,是心壁的主要组成部分,具有兴奋、传导和收缩的功能;而自律性心肌细胞组成心脏的传导系统,包括窦房结、结间束、房室交界、左右束支和普肯耶纤维网。它们除有兴奋、传导的功能外,还有自律性,即不受神经支配与体液的影响,有产生周期性兴奋的能力。窦房结兴奋,将冲动扩布到心肌,引起心肌的收缩,从而产生心肌细胞的生物电现象。所以心肌细胞具有兴奋性、自律性、传导性和收缩性四种生理特性。公司提供的小鼠心肌细胞（乳鼠），采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠心肌细胞（乳鼠）培养试剂盒(MouseCardiacPrimaCell:NormalMyocardialCellsCatNo.3-4211)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠心肌细胞（乳鼠）可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
小鼠心肌细胞（乳鼠）冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
CL-0259BC-020(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
FAM171B Others Human 人 FAM171B / KIAA1946 人细胞裂解液 (阳性对照)
人颅骨造骨细胞cDNAHCO cDNA
猪肾细胞;PK(15) 骨髓瘤细胞，FO细胞 G422细胞，KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株
表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞;293ET
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0257BC-009(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
RP2 Others Human 人 XRP2 / RP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人前列腺成纤维细胞cDNAHPrF cDNA
C6细胞，脑胶质瘤细胞 人肺巨细胞癌细胞,HLAmP细胞 肺大动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
EM1 Others Human 人 EM1 人细胞裂解液 (阳性对照)
NA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0218SPC-A-1(人肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
人真皮成纤维细胞-cDNAHDF-a cDNA
猪肾传代细胞;IBRS-2 骨肉瘤细胞，MG-63细胞 LLT细胞，小鼠Lewis肺癌瘤株
人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)
HA Others H10N3 甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
阿达帕林(标准品)106685-40-9质量规格：HPLC>99%,标准品
阿德福韦106941-25-7质量规格：>98%
阿德福韦(标准品)106941-25-7质量规格：>98%,标准品
阿尔法骨化醇41294-56-8质量规格：>99%
PS481180676-32-7质量规格：>99%,PDK1 activator
氧化硒(>98%,Pract Grade)Selenium (IV) oxide质量规格：>98%,Pract Grade
芝麻酚(>98%,BC)Sesamol质量规格：>98%,BC
粗孔柱层析硅胶(20-60目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography质量规格：20-60目,层析用
粗孔柱层析硅胶(100-200目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography质量规格：100-200目,层析用
粗孔柱层析硅胶(300-400目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography质量规格：300-400目,层析用
小鼠心肌细胞（乳鼠）锌试剂(≥85%（HPLC）)质量规格：≥85%（HPLC）Zincon
1,3-二甲基-5-吡唑酮质量规格：0.961,3-Dimethyl-5-pyrazolone
氟啶胺（标准品）质量规格：分析标准品Fluazinam
氟节胺（标准品）质量规格：分析标准品Flumetralin
氯吡脲（标准品）质量规格：分析标准品Forchlorfenuron
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文献和实验养活了,至少我做成功的次数很少,浪费了我不少时间.SD的差不多每次都会成功的.2、我用的是胰酶,0.1%,大概4只乳鼠要消化10左右,每次4-5分钟,不能时间长,虽然时间长了,消化的快些,但是接种后很难存活,听说过加了胶原酶会好些,不过我没试过,主要是因为它太贵了,我们买不起.消化过和中会出现絮状物我的感觉是消化可能有些快了。我的处理是如果样品足够多就可以将之丢去,样品少的话,可以先将所有的样品吸入另一新的离心管,重新在这个管字消化.将细胞悬液用5%血清培养液中止消化,而且一定得尽快中止.离心后再中止一次
1、如果细胞状态不好，可能是消化或者培养基的原因，细胞胞浆会出现空泡，一旦出现过多，细胞基本不能用。2、心肌细胞不能传代。3、心肌细胞有聚集生长的特性，培养时间长点，一般超过4天后，细胞会聚集成小岛状，以小岛为中心搏动，当然有小岛说明细胞密度较小。4、心肌细胞的状态与细胞密度有很大关系，一般细胞密度越大，心肌细胞相对来说越容易长好，达到同步搏动的时间也快。5、心肌细胞同步搏动不难达到，基本上消化培养的过程合理一点，密度大一点，密度小的时候24小时换液时就能见到个别细胞搏动，密度
一周龄大鼠，断颈处死，活力碘消毒,无菌取出肝脏，于无菌维持液中漂洗，用眼科剪仔细清除肝包膜,韧带,沿肝边缘剪切肝尖组织(绕开肝蒂等)转入青霉素小瓶中，用眼科剪绞碎,剪成0.1-1.0mm3大小的碎片，加入5倍体积无菌维持液,用滴管轻轻吹打,吸出上层血细胞再用无菌维持液反复清洗3~5次，加入10倍体积无菌胰蛋白酶消化液,37℃消化，消化过程中不断震荡，至组织块边缘变薄(镜下观),离心(1000rpm,10分钟)弃去上面酶液，用无菌维持液将组织块清洗2~3次，加入新鲜无菌胰蛋白酶消化液重复上述步骤
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